米诺膦酸片生物等效性试验

1.年龄在18周岁以上（含18周岁）的健康受试者，男女兼有；
2.体重：男性受试者不应低于50.0kg，女性受试者不应低于45.0kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0kg/m2范围内（包括边界值，以四舍五入后的值为准）；
3.受试者健康状况良好，无消化系统、呼吸系统、循环系统、内分泌系统、泌尿系统、骨骼肌肉系统、生殖系统、免疫系统、神经系统、精神异常等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者；
4.受试者愿意自试验筛选前2周至试验用药品最后一次给药后6个月内无生育计划（包括捐精、捐卵）且自愿采取有效避孕措施；
5.受试者在被告知知情同意书的全部内容后，自愿签署知情同意书。

1.生命体征、体格检查、12导联心电图、实验室检查（血常规、尿常规、血生化检查、凝血检查，传染病筛查）异常有临床意义者（以临床医师判断为准）；
2. 总钙离子低于正常值下限者；
3. 有胃肠道疾病病史者，包括慢性或活动性上消化道疾病，如吞咽困难、食管狭窄或贲门失弛缓症（食管松弛症）、食管炎等食管疾病、胃炎、十二指肠炎、消化道溃疡、活动性胃肠道出血或既往有消化道手术病史者；
4. 首次服用试验用药品前3个月内有任何口腔手术如拔牙、正畸等，或计划在研究期间进行口腔手术者；
5. 有口腔疾病者，包括口腔溃疡、牙龈炎、牙周炎等；
6. 有耳部疾病者，包括耳部感染或外伤，以及有耳痛、耳漏等症状；
7. 首次服用试验用药品前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素以及保健品类者；
8. 筛选前1个月内接种过疫苗或在研究期间计划接种疫苗者；
9. 筛选前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验并服用试验用药品者；
10. 过敏体质，临床上有食物、药物等过敏史，或已知对本药组分有既往过敏史者；
11. 对饮食有特殊要求，不能遵守研究期间提供的饮食和相应的规定者；
12. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL)，接受输血或使用血制品或计划试验期间献血者，女性生理期出血除外；
13. 片剂吞咽困难者；
14. 采血困难，不能耐受静脉穿刺或者晕针、晕血者；
15. 首次服用试验用药品前7天内食用过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品者；
16. 首次服用试验用药品前48小时内摄取了任何含咖啡因或黄嘌呤成分的饮料或食物者，如咖啡、浓茶、巧克力、可乐、动物内脏等；
17. 首次服用试验用药品前24小时内食用过任何含酒精或乳制品或富含矿物质的饮料或食物者，如：牛奶、矿泉水等；
18. 筛选前6个月内有药物滥用史者或药物滥用检测结果阳性者（包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸、二亚甲基双氧安非他明）；
19. 筛选前6个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒），或者研究期间不能放弃饮酒者；
20. 筛选或入住时酒精呼气检测阳性者（大于0mg/100mL）；
21. 筛选前3个月每日吸烟超过5支者或者在整个研究期间不能放弃吸烟者；
22. 首次服用试验用药品前7天有剧烈运动者；
23. 妊娠期、哺乳期女性，或育龄女性在计划给药前14天内有未保护性行为或血妊娠检查结果为异常有临床意义者；
24. 受试者因自身原因不能参加试验者；
25. 研究者判断不适宜参加本项临床研究的受试者。