一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期临床研究

1.签署知情同意书时，绝经前或绝经后女性的年龄必须为 18 至 80 岁（含）。绝经前和绝经后女性定义见方案附录 1。所有有生育能力的绝经前女性必须遵循附录 1 中的避孕指南；
2.女性受试者体重≥45kg，体重指数（BMI）在18.0~30.0 kg/m2范围内（体重指数=体重（kg）/身高2（m2）），包括边界值；
3.试验前详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的风险。能够理解本研究的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，并自愿签署知情同意书。

1.已知有药物或食物过敏史者；
2. 既往患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液淋巴系统、免疫系统、精神系统、皮肤、骨骼、肌肉、泌尿生殖系统、黏膜及代谢异常相关疾病，经研究者判断不适宜入组本研究者；
3. 既往有血栓栓塞性疾病史或使用阿司匹林以外的任何抗凝剂的受试者。
4. 在筛选前14天内服用了任何改变肝药酶活性的药物，如巴比妥类、利福平等，其他可参考附录2；
5. 筛选前3个月内作为受试者参加药物临床试验并服用试验药物，或计划在本研究期间参加其他临床试验者；
6. 筛选前3个月内献血/失血者（≥300 mL）或接受输血或使用血制品，或计划在试验期间或试验结束后1个月内献血者；
7. 既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者，或筛选前3个月内接受过重大外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
8. 筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支，或不同意在试验期间禁烟者；
9. 筛选前6个月内平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL酒精量为5%的啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL酒精量为12%的葡萄酒），或不同意试验期间禁酒者；酒精呼气检查阳性者；
10. 实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、甲状腺功能）结果经研究医生判断为异常有临床意义（本研究肝功能检测值异常有临床意义定为［总胆红素、直接胆红素、ALT、AST、GGT及ALP］大于中心基准值上限1.5倍）者；
11. 12导联心电图、胸片（正位）、腹部彩超（肝胆胰脾肾）、体格检查或生命体征检查结果经研究医生判断为异常有临床意义者；
12. 传染病筛查（人免疫缺陷病毒抗原\抗体、乙型肝炎表面抗原、乙型肝炎e抗原、抗丙型肝炎病毒抗体、抗梅毒螺旋体抗体）任一项阳性者；
13. 血妊娠阳性者；
14. 妊娠期或哺乳期女性；
15. 有药物滥用史或吸毒史者或者尿液药物滥用筛查阳性者；
16. 参与者在过去 1 个月内接受过激素替代治疗（雌激素或雌激素化合物，包括雌激素激动剂/拮抗剂，如拉索昔芬或托瑞米芬）。
17. 有肝素过敏史或肝素诱导性血小板减少症病史的参与者。
18. 有静脉采血困难、静脉穿刺不耐受或晕针晕血史者；
19. 存在吞咽困难，或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
20. 筛选前一个月内接种过疫苗或试验期间有计划接种疫苗者；
21. 研究者认为受试者具有任何不宜参加此试验的其它因素（如不能理解研究要求、依从性差、体弱等）。