登记概览
- 登记号
- CTR20244226
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
- 申请人
- 仁合益康集团有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-10-24
- 首次公示信息日期
- 2025-05-28
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-12-09;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-12-10;
- 试验完成日期
- 国内:2025-01-21;
- 目标入组人数
- 国内: 56 人;
- 已入组人数
- 国内: 56 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 56 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
河北省 · 廊坊市
- 河北中石油中心医院中国 · 河北省 · 廊坊市 · 研究者:赵可新
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 孙晓彦
- 申请人名称
- 仁合益康集团有限公司
- 联系人姓名
- 孙晓彦
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 河北省-石家庄市-高新区裕华路396号宏昌科技园
- 联系人邮编
- 050035
主要研究者信息
- 姓名
- 赵可新
- 学位
- 药理硕士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 河北省-廊坊市-广阳区新开路51号
- 邮编
- 065000
- 单位名称
- 河北中石油中心医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- RH-IMRE-BE-P1
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2024-10-24
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:在健康受试者体内,分别在空腹和餐后状态下,以江苏恒瑞医药股份有限公司持有的艾瑞昔布片(规格:0.1 g;商品名:恒扬®)为参比制剂,研究仁合益康集团有限公司持有的艾瑞昔布片(规格:0.1 g;受试制剂)的药代动力学,评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。
次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.签署知情同意书
2.年龄18~55周岁(包括18周岁和55周岁)
3.男性或女性,男性体重不低于50.0 kg,女性体重不低于45.0 kg
4.体格检查、生命体征检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化)检查结果正常或异常无临床意义;12导联心电图检查结果正常、大致正常或异常无临床意义
5.术前四项检查(乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒IgG抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体)结果阴性
6.女性人绒毛膜促性腺激素及β亚单位试验阴性
7.呼气酒精试验结果阴性
8.尿液药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)结果阴性
2.年龄18~55周岁(包括18周岁和55周岁)
3.男性或女性,男性体重不低于50.0 kg,女性体重不低于45.0 kg
4.体格检查、生命体征检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化)检查结果正常或异常无临床意义;12导联心电图检查结果正常、大致正常或异常无临床意义
5.术前四项检查(乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒IgG抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体)结果阴性
6.女性人绒毛膜促性腺激素及β亚单位试验阴性
7.呼气酒精试验结果阴性
8.尿液药物筛查(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)结果阴性
排除标准
1.过敏体质或有食物过敏史
2. 有药物过敏史者,尤其是对本品或其他昔布类药物及磺胺过敏、阿司匹林或其他非甾体类抗炎药过敏
3. 出血患者(活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的)
4. 有心衰、室性心动过速、室颤或多灶性室性异位病史者,以及QTc间期延长等心脏病史
5. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史,尤其近一年有心血管、消化、泌尿、血液、神经系统疾病史
6. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史
7. 试验前14天内用过任何药物
8. 试验前14天内接受过疫苗接种,或者计划在试验期间进行疫苗接种
9. 试验前3个月内使用过毒品或12个月内有药物滥用史
10. 试验前3个月内每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品
11. 试验前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位= 17.7 mL 酒精,即1单位=357 mL酒精含量为5%的啤酒或43 mL酒精含量为40%的白酒或147 mL酒精含量为12%的葡萄酒),或在用药前48 h内饮酒,或试验期间不能禁酒
12. 用药前90天内参加过其它药物/器械临床试验
13. 试验前90天内曾有过失血或献血400 mL及以上
14. 不能忍受静脉穿刺和/或有晕针、晕血史
15. 哺乳期女性
16. 一年内有捐精或捐卵计划、生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施
17. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食
18. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作
19. 研究者因其他情况认为不适宜参加本试验
2. 有药物过敏史者,尤其是对本品或其他昔布类药物及磺胺过敏、阿司匹林或其他非甾体类抗炎药过敏
3. 出血患者(活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的)
4. 有心衰、室性心动过速、室颤或多灶性室性异位病史者,以及QTc间期延长等心脏病史
5. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史,尤其近一年有心血管、消化、泌尿、血液、神经系统疾病史
6. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史
7. 试验前14天内用过任何药物
8. 试验前14天内接受过疫苗接种,或者计划在试验期间进行疫苗接种
9. 试验前3个月内使用过毒品或12个月内有药物滥用史
10. 试验前3个月内每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品
11. 试验前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位= 17.7 mL 酒精,即1单位=357 mL酒精含量为5%的啤酒或43 mL酒精含量为40%的白酒或147 mL酒精含量为12%的葡萄酒),或在用药前48 h内饮酒,或试验期间不能禁酒
12. 用药前90天内参加过其它药物/器械临床试验
13. 试验前90天内曾有过失血或献血400 mL及以上
14. 不能忍受静脉穿刺和/或有晕针、晕血史
15. 哺乳期女性
16. 一年内有捐精或捐卵计划、生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施
17. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食
18. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作
19. 研究者因其他情况认为不适宜参加本试验
试验用药
中文通用名:艾瑞昔布片: 英文通用名:Imrecoxib Tablets 商品名称:无
剂型:片剂
规格:0.1g
用法用量:口服给药,每次1片
用药时程:单次给药;共给药1次
规格:0.1g
用法用量:口服给药,每次1片
用药时程:单次给药;共给药1次
对照用药
中文通用名:艾瑞昔布片 英文通用名:Imrecoxib Tablets 商品名称:恒扬
剂型:片剂
规格:0.1g
用法用量:口服给药,每次1片
用药时程:单次给药;共给药1次
规格:0.1g
用法用量:口服给药,每次1片
用药时程:单次给药;共给药1次
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC-评价时间:整个试验过程指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 不良事件、不良反应、严重不良事件评价时间:整个试验过程指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 河北中石油中心医院临床试验伦理委员会同意 · 2024-11-07
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20244226
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 孙晓彦
- 首次公示信息日期
- 2025-05-28
- 申请人名称
- 仁合益康集团有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20244226
- 药物名称
- 艾瑞昔布片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 本品用于缓解骨关节炎的疼痛症状
- 试验专业题目
- 艾瑞昔布片的生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 艾瑞昔布片的生物等效性试验
- 试验方案编号
- RH-IMRE-BE-P1
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2024-10-24
- 方案是否为联合用药
- 否