登记概览
- 登记号
- CTR20244275
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它Ⅰb/Ⅱ期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 江苏恒瑞医药股份有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-06-06
- 首次公示信息日期
- 2024-11-12
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2024-12-11；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2024-12-17；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 66 人；
- 已入组人数
- 国内: 1 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 31 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
安徽省 · 合肥市湖南省 · 长沙市黑龙江省 · 哈尔滨市陕西省 · 西安市河北省 · 石家庄市山东省 · 济南市山东省 · 青岛市重庆市 · 重庆市江西省 · 南昌市云南省 · 昆明市广西壮族自治区 · 南宁市广东省 · 深圳市广东省 · 广州市福建省 · 福州市上海市 · 上海市浙江省 · 温州市江苏省 · 南京市山西省 · 太原市四川省 · 成都市河南省 · 郑州市另有 5 个地区
- 安徽医科大学第一附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：梁朝朝
- 湖南省肿瘤医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：蒋书算
- 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者：陈辉
- 西安交通大学第二附属医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者：薛力
- 河北医科大学第四医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者：张爱莉
- 山东大学齐鲁医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：史本康
- 青岛大学附属医院中国 · 山东省 · 青岛市 · 研究者：牛海涛
- 重庆医科大学附属第一医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者：何卫阳
- 南昌大学第一附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：傅斌
- 云南省肿瘤医院中国 · 云南省 · 昆明市 · 研究者：王启林
- 广西医科大学第一附属医院中国 · 广西壮族自治区 · 南宁市 · 研究者：程继文
- 广西医科大学附属肿瘤医院中国 · 广西壮族自治区 · 南宁市 · 研究者：唐勇/蒙清贵
- 中国医学科学院肿瘤医院深圳医院中国 · 广东省 · 深圳市 · 研究者：田军
- 广州医科大学附属第一医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：古迪
- 福建省肿瘤医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者：林晶
- 复旦大学附属中山医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：郭剑明
- 上海交通大学医学院附属瑞金医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：徐丹枫
- 温州医科大学附属第一医院中国 · 浙江省 · 温州市 · 研究者：陈伟
- 江苏省人民医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：华立新
- 南京鼓楼医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：郭宏骞
- 安徽省立医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：肖峻
- 山西省肿瘤医院中国 · 山西省 · 太原市 · 研究者：韩雪冰
- 四川大学华西医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者：杨璐
- 河南省人民医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：丁德刚
其余 7 家登记机构展开查看完整名单
- 浙江大学医学院附属第一医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：金百治、胡兴江
- 重庆大学附属肿瘤医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者：戴君勇
- 上海市第一人民医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：韩邦旻
- 首都医科大学附属朝阳医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：胡小鹏
- 中国医科大学附属盛京医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：李振华
- 吉林大学第一医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：刘子玲
- 泉州市第一医院中国 · 福建省 · 泉州市 · 研究者：黄志扬
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 范苏玉
- 申请人名称
- 江苏恒瑞医药股份有限公司
- 联系人姓名
- 范苏玉
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-连云港市-经济技术开发区昆仑山路7号
- 联系人邮编
- 222047
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 梁朝朝
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省-合肥市-蜀山区绩溪路218号
- 邮编
- 230011
- 单位名称
- 安徽医科大学第一附属医院
主要研究者 2
- 姓名
- 蒋书算
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-岳麓区桐梓坡路283号
- 邮编
- 410000
- 单位名称
- 湖南省肿瘤医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20240646
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HRS-1167-201-A
- 方案最新版本号
- 4.0
- 版本日期
- 2025-06-06
- 方案是否为联合用药
- 是
试验目的
评价 HRS-1167 联合醋酸阿比特龙片（II）及泼尼松（AA-P）在转移性前列腺癌患者中的耐受性；
确定 HRS-1167 联合醋酸阿比特龙片（II）及泼尼松（AA-P）治疗的 II 期临床推荐剂量（RP2D）。
确定 HRS-1167 联合醋酸阿比特龙片（II）及泼尼松（AA-P）治疗的 II 期临床推荐剂量（RP2D）。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- 其它Ⅰb/Ⅱ期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，能配合随访；
2.年龄≥18 岁，男性；
3.细胞学或组织学确诊的前列腺腺癌；
4.经CT/MRI或放射性骨扫描（99mTc）影像学检查证实具有转移性病灶；
5.ECOG评分：0～1；
6.预期生存期≥12周；
7.伴侣为有生育能力女性的男性受试者，需要从签署知情开始至试验药物末次给药后120天（男性受试者）内采用高效的避孕措施。
2.年龄≥18 岁，男性；
3.细胞学或组织学确诊的前列腺腺癌；
4.经CT/MRI或放射性骨扫描（99mTc）影像学检查证实具有转移性病灶；
5.ECOG评分：0～1；
6.预期生存期≥12周；
7.伴侣为有生育能力女性的男性受试者，需要从签署知情开始至试验药物末次给药后120天（男性受试者）内采用高效的避孕措施。
排除标准
1.开始研究治疗前4周接受过系统性抗肿瘤治疗；正在参加其他临床研究或首次用药时间距离前一次临床研究结束（末次用药）时间少于4周，或该研究药物的5个半衰期的受试者，以较短者为准；如果既往接受过抗肿瘤中成药治疗，治疗结束与首次研究治疗间隔不少于2周可以入组；
2. 受试者既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌，甲状腺乳头状癌，至首次服药前经过充分治疗并已治愈≥ 3年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤；
3. 受试者有癌性脑膜炎，或有未经治疗的中枢神经系统转移；
4. 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清；或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况；
5. 有临床症状的癌性腹水、胸腔积液，需要穿刺、引流者；或在首次服药前14天内接受过腹水、胸腔积液引流者；
6. 肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤，包括控制不佳的严重骨疼痛，最近6个月内发生的或预计近期很可能发生的重要部位病理性骨折和脊髓压迫等；
7. 既往或目前有间质性肺炎/间质性肺病，需接受糖皮质激素系统治疗的肺炎；目前有活动性肺炎或肺功能检查证实肺功能重度受损者；
8. 首次用药前2周内使用过皮质类固醇或其他免疫抑制剂进行系统治疗者；
9. 伴有活动性肺结核者；首次用药前经过充分治疗并已停止抗结核治疗≥3个月者可以入组；
10. 患有高血压，且经降压药物治疗无法获得良好控制；既往曾出现高血压危象或高血压性脑病；
11. 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病；
12. 首次服药前6个月内发生过动/静脉血栓事件；
13. 无法正常吞咽药片，或存在胃肠功能异常，经研究者判断可能影响药物吸收者；
14. 首次用药前1个月内发生过严重感染的受试者；
15. 已知有人类免疫缺陷病毒检查阳性病史；已知有活动性肝炎；
16. 根据NCI-CTCAE v5.0分级，既往抗肿瘤治疗导致的毒性尚未恢复至≤ 1级者；
17. 首次给药前4周内或可能于研究期间接种活疫苗；
18. 经研究者判断，伴有其他可能影响研究结果或导致本研究被迫中途终止的因素。
2. 受试者既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌，甲状腺乳头状癌，至首次服药前经过充分治疗并已治愈≥ 3年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤；
3. 受试者有癌性脑膜炎，或有未经治疗的中枢神经系统转移；
4. 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清；或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况；
5. 有临床症状的癌性腹水、胸腔积液，需要穿刺、引流者；或在首次服药前14天内接受过腹水、胸腔积液引流者；
6. 肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤，包括控制不佳的严重骨疼痛，最近6个月内发生的或预计近期很可能发生的重要部位病理性骨折和脊髓压迫等；
7. 既往或目前有间质性肺炎/间质性肺病，需接受糖皮质激素系统治疗的肺炎；目前有活动性肺炎或肺功能检查证实肺功能重度受损者；
8. 首次用药前2周内使用过皮质类固醇或其他免疫抑制剂进行系统治疗者；
9. 伴有活动性肺结核者；首次用药前经过充分治疗并已停止抗结核治疗≥3个月者可以入组；
10. 患有高血压，且经降压药物治疗无法获得良好控制；既往曾出现高血压危象或高血压性脑病；
11. 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病；
12. 首次服药前6个月内发生过动/静脉血栓事件；
13. 无法正常吞咽药片，或存在胃肠功能异常，经研究者判断可能影响药物吸收者；
14. 首次用药前1个月内发生过严重感染的受试者；
15. 已知有人类免疫缺陷病毒检查阳性病史；已知有活动性肝炎；
16. 根据NCI-CTCAE v5.0分级，既往抗肿瘤治疗导致的毒性尚未恢复至≤ 1级者；
17. 首次给药前4周内或可能于研究期间接种活疫苗；
18. 经研究者判断，伴有其他可能影响研究结果或导致本研究被迫中途终止的因素。
试验用药
中文通用名：醋酸阿比特龙片（II）： 英文通用名：Abiraterone Acetate Tablets（II） 商品名称：艾瑞吉
剂型：片剂
规格：0.15g/片
用法用量：口服，按方案规定使用。
用药时程：按方案规定使用。
规格：0.15g/片
用法用量：口服，按方案规定使用。
用药时程：按方案规定使用。
中文通用名：醋酸泼尼松片： 英文通用名：Prednisone Acetate Tablets 商品名称：强的松
剂型：片剂
规格：5mg/片
用法用量：口服，按方案规定使用。
用药时程：按方案规定使用。
规格：5mg/片
用法用量：口服，按方案规定使用。
用药时程：按方案规定使用。
中文通用名：HRS-1167片： 英文通用名：HRS-1167 Tablets 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：10mg/片、25mg/片
用法用量：口服，按方案规定使用。
用药时程：按方案规定使用。
规格：10mg/片、25mg/片
用法用量：口服，按方案规定使用。
用药时程：按方案规定使用。
终点指标
主要终点3 项，展开查看
- 剂量限制性毒性（DLT）；评价时间：第一周期用药后28天。指标类型：安全性指标
- Ⅱ期临床推荐剂量（RP2D）；评价时间：第一周期用药后28天。指标类型：安全性指标
- 研究药物相关不良事件导致的剂量暂停率、剂量下调率及剂量终止率。评价时间：2年。指标类型：安全性指标
次要终点10 项，展开查看
- PSA应答率（PSA50）；评价时间：1年。指标类型：有效性指标
- 研究者评估的PSA进展时间；评价时间：1年。指标类型：有效性指标
- 研究者基于RECIST v1.1和 PCWG3标准评估的客观缓解率（ORR）；评价时间：1年。指标类型：有效性指标
- 研究者基于RECIST v1.1和PCWG3标准评估的缓解持续时间（DOR）；评价时间：1年。指标类型：有效性指标
- 研究者基于RECIST v1.1和PCWG3标准评估的疾病控制率（DCR）；评价时间：1年。指标类型：有效性指标
- 研究者基于RECIST v1.1和PCWG3 标准评估的至缓解时间（TTR）；评价时间：1年。指标类型：有效性指标
- 研究者基于RECIST v1.1和PCWG3标准评估的影像学无进展生存期（rPFS）；评价时间：1年。指标类型：有效性指标
- 总生存期（OS）；评价时间：3年。指标类型：有效性指标
- 实验室指标、12导联心电图、ECOG 评分、体格检查、生命体征、不良事件（NCI-CTCAE v5.0）等；评价时间：2年。指标类型：安全性指标
- 次要终点指标：HRS-1167和阿比特龙的血药浓度及药代动力学（PK）参数，包括但不限于稳态峰浓度（Cmax,ss）、稳态达峰时间（Tmax,ss）、稳态谷浓度（Cmin,ss）、稳态血药浓度－时间曲线下面积（AUCss）等评价时间：16周。指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 湖南省肿瘤医院医学伦理审查委员会修改后同意 · 2024-10-09
- 安徽医科大学第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意 · 2024-10-17
- 湖南省肿瘤医院医学伦理审查委员会同意 · 2024-10-25
- 湖南省肿瘤医院医学伦理审查委员会同意 · 2024-11-07
- 湖南省肿瘤医院医学伦理审查委员会同意 · 2024-12-11
- 安徽医科大学第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意 · 2024-12-12
- 湖南省肿瘤医院医学伦理审查委员会同意 · 2025-02-12
- 安徽医科大学第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意 · 2025-02-20
- 安徽医科大学第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意 · 2025-07-10
- 湖南省肿瘤医院医学伦理审查委员会同意 · 2025-07-17
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20244275
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 范苏玉
- 首次公示信息日期
- 2024-11-12
- 申请人名称
- 江苏恒瑞医药股份有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20244275
- 相关登记号
- CTR20240646
- 药物名称
- HRS-1167片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 前列腺癌
- 试验专业题目
- HRS-1167联合醋酸阿比特龙片（II）及泼尼松（AA-P）治疗转移性前列腺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究
- 试验通俗题目
- HRS-1167联合醋酸阿比特龙片（II）及泼尼松（AA-P）治疗转移性前列腺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究
- 试验方案编号
- HRS-1167-201-A
- 方案最新版本号
- 4.0
- 版本日期
- 2025-06-06
- 方案是否为联合用药
- 是