[14C]BYS10的人体物质平衡研究

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在研究程序开始前签署知情同意书
2.年龄为18~45周岁（包括18周岁和45周岁）的健康男性受试者
3.男性体重≥50.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）
4.受试者在签署知情同意书至末次给药后6个月内无捐精计划，受试者及其配偶或伴侣在研究期间及给药后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施

1.临床上有显著的变态反应史、属于过敏体质者：如对两种或以上药物、食物过敏者，特别是有药物过敏史，尤其对试验制剂同类药物（如普拉替尼、塞普替尼）过敏者，或对乳糖不耐受（如曾发生过喝牛奶腹泻）者
2. 从事需长期暴露于放射性条件下的工作者，或者筛选前1年内有显著放射性暴露（≥ 2次胸部/腹部CT，或≥ 3次其它各类X射线检查）或者筛选前1年内参加过放射性药物标记试验者
3. 有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统（如房颤、室上性心动过速、室性心动过速或室颤、QT间期延长、房室传导阻滞等）、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、眼部疾病及骨骼等系统疾病者
4. 在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（如胃肠道手术史（胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术等）），或存在可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何外科情况或病情（如尿路梗阻或排尿困难等）
5. 在筛选阶段或首次给药前发生急性疾病者
6. 既往有吞咽困难或任何胃肠系统疾病（如习惯性腹泻或便秘、排便不规律，经常烧心、反酸或者上腹胀气，餐后恶心或嗳气等），经研究者判断影响药物吸收者；或筛选前1周内有严重的恶心、呕吐、便秘或腹泻者
7. 痔疮伴有便血或伴有定期/正在便血的肛周疾病者
8. 筛选前3个月内习惯服用果糖、乳聚糖、牛黄解毒丸等影响胃肠道排空及胃肠pH值的药物或保健品者
9. 筛选前3个月内每天吸烟大于5支或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者
10. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250ml）者
11. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或酒精呼气试验结果阳性者
12. 筛选前3个月内献过血或失血≥200mL，或筛选前1个月内接受过输血者，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血（包括血液成份）者
13. 筛选前1个月内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者
14. 筛选前2周内使用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药者（如能确认所用药物的半衰期，则洗脱时间需≥5个半衰期，以较长者为准）
15. 试验前有特殊饮食和/或运动因素可能影响试验期间药物吸收、分布、代谢、排泄者，包括但不限于：给药前7天内服用过有可能影响药物代谢的特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料者，或含咖啡因、黄嘌呤成分的饮食等）；给药前48h内有剧烈运动等
16. 筛选前1个月内接种过疫苗者，或研究期间计划使用疫苗者
17. 筛选期/基线期体格检查、坐位生命体征、血常规检查、尿常规检查、血生化检查、凝血功能检查、甲状腺功能检查、传染病学检查、12-导联心电图、胸部X线、腹部B超、眼科检查、便常规+隐血检查异常者（经临床医师判断有临床意义）；或筛选/基线检查时，丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）高于正常值上限（ULN）者
18. 筛选期/基线期12导联心电图有以下结果者：QTcF≥450 ms；或心电图异常且有临床意义者
19. 乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体测定和梅毒螺旋体特异抗体任意一项检查结果为阳性者
20. 筛选前有药物滥用史或使用过毒品者，或基线期尿液药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）筛查试验阳性者
21. 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者
22. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者
23. 筛选前3个月内参加过其他任何临床试验或非本人来参加临床试验者
24. 研究者判断不适宜参加本项临床研究的受试者