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1.能充分理解试验目的和流程并自愿签署知情同意书
2.筛选时年龄≥18周岁；
3.筛选时明确诊断为中度肾性水肿；
4.筛选时eGFR（采用2021 CKD-EPI Scr公式，计算公式详见附表3）≥45 mL/min/1.73m2

1.筛选时正在接受肾脏替代治疗或经研究者评估短期内需要行肾脏替代治疗；
2. 筛选时存在肾脏疾病以外其他原因所致水肿者；
3. 筛选时存在低血容量或疑似低血容量者；受试者无法感觉到口渴或液体摄入有困难、恶病质者；
4. 筛选时合并有急性血栓；筛选时经研究者评估为高出血风险者；
5. 筛选时合并未受控制的活动性感染；
6. 筛选时有慢性腹泻病史者；筛选前3天内有急性腹泻者；
7. 筛选时存在难治性痛风病史，或正处于痛风发作期；
8. 筛选时存在无尿（定义为24小时尿量少于100ml）、各种原因引起的排尿困难、中重度肾积水；
9. 筛选时经研究者评估存在可能影响安全性评估的有临床意义的心血管疾病（例如但不限于筛选前3个月内发生心肌梗死、急性冠脉综合征、NYHA分级≥Ⅲ级心力衰竭、心律失常）、中枢神经系统疾病（例如但不限于筛选前3个月内发生脑卒中）、内分泌系统疾病[例如但不限于糖尿病血糖控制较差（糖化血红蛋白≥10%）]、消化系统疾病、呼吸系统疾病、泌尿系统疾病、血液系统疾病者；
10. 筛选时坐位/仰卧位收缩压＜90mmHg或舒张压＜60mmHg、筛选时坐位/仰卧位收缩压＞160mmHg或舒张压＞100mmHg（允许复测1次）；
11. 筛选时有下列实验室检测结果异常之一：血清白蛋白＜20g/L、24小时尿蛋白定量>10g/d、血红蛋白＜90g/L、谷丙转氨酶（ALT）≥1.5×ULN（参考值上限）、谷草转氨酶（AST）≥1.5×ULN、总胆红素≥1.5×ULN、血清钠>ULN、血清钠＜参考值下限、血清钾>5.5 mmol/L、血清钾＜3.5mmol/L、甘油三酯≥5.7mmol/L、总胆固醇≥7.2mmol/L、血小板计数＜参考值下限、粪潜血试验阳性、D-二聚体≥2×ULN、糖化血红蛋白≥10%；
12. 经研究者评估存在无法从D-2至随机时停用利尿剂的受试者；D-2至随机时使用了利尿剂或具有利尿效应的治疗（详见附表7）的受试者；
13. 联合应用SGLT-2i、非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂、ARNI治疗者，筛选前稳定剂量治疗时间不足1周；
14. 针对肾脏原发病的主要治疗方案（激素；免疫抑制剂；研究者判断会混淆研究结果的治疗）在筛选期前14天内有调整者（正常的激素减量或免疫抑制剂减量除外）
15. 筛选前30天内接受过AVP-V2受体拮抗剂治疗者；
16. 筛选前30天内接受过GLP-1受体激动剂或奥利司他治疗者；
17. 随机前3个月内参与过其他临床试验并接受过试验用药品治疗（不含阳性药物的安慰剂除外）；
18. 筛选前7天（或5个半衰期，以更长者为准）内正在使用强效或中效的CYP3A4抑制剂（克拉霉素、伏立康唑等，详见附表4）/诱导剂（卡马西平、苯妥英等，详见附表4）、强效或中效的CYP2C9抑制剂（胺碘酮等，详见附表5）/诱导剂（恩扎卢卡等，详见附表5）；
19. 已知对试验用药品及其任何成分或其他AVP-V2受体拮抗剂类药品有过敏史者，或对≥3种物质具有过敏史，或目前正处于过敏状态；
20. 筛选时患有活动性恶性肿瘤；短期内需要或正在接受化疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗者；
21. 筛选前3个月内接受过重大手术，或计划在试验期间进行任何手术；
22. 筛选时病毒学检测具有以下任何一项异常的受试者：人免疫缺陷病毒抗体阳性、梅毒螺旋体血清学试验及非梅毒螺旋体血清学试验均为阳性、乙型肝炎表面抗原（HBs-Ag）阳性且乙肝病毒DNA>ULN、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）阳性且丙肝病毒RNA>ULN；
23. 妊娠（女性妊娠试验呈阳性）或哺乳期；女性受试者，预估试验期处于经期者；
24. 有生育能力的受试者自签署知情同意书至末次给药后3个月内有生育/冻存或捐献精/卵计划，或不同意采取有效的避孕措施（完全禁欲、屏障法、避孕药、宫内节育器或绝育手术）；
25. 研究者评估存在不适合参加本试验的其他情况。