18F-LNC1007注射液在中国健康受试者中的I期临床研究

1.18-65岁（包含界值）健康男性或女性，性别比例适宜；
2.体重指数（BMI）介于19~26 kg/m2（包含界值）；
3.受试者必须可以在扫描床上连续躺卧1小时；
4.自愿签署知情同意书。

1.患幽闭恐惧症或由于其他原因不能耐受影像学操作；
2. 癫痫或抽搐史，儿童期热性抽搐除外；
3. 存在经研究者判断有临床意义的疾病或病史，包括但不限于：
a. 有循环、呼吸、消化、泌尿、血液、神经系统、内分泌代谢系统及肌肉骨骼系统等疾病或疾病史；
b. 既往有精神障碍病史或目前存在具有临床意义的精神疾病。
4. 筛选前3个月内接受过任何外科手术或计划在试验期间进行手术；
5. 筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血（>400 mL）；
6. 目前患有可能干扰试验药物吸收或代谢、或限制对试验结果解释的医学共病，且经研究者判断有临床意义；
7. 给药前14天内服用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等；
8. 筛选期体格检查、生命体征、实验室检查、12导联心电图异常，经研究者判定具有临床意义；
9. 血清病毒学检查（乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙肝抗体）异常，经研究者判定具有临床意义；
10. 静脉通路不足（试验药物注射和PK采集血样需要两条不同的静脉通路）；
11. 在筛选时处于妊娠期（筛选时的妊娠检查结果为阳性）或哺乳期，或有生育能力（绝经前或绝经不满2年且未手术绝育）但不同意在试验期间（从签署知情同意书开始）及给药后3个月内采取有效避孕措施（如完全禁欲、使用避孕套、宫内节育器等）的女性；
12. 在试验期间（从签署知情同意书开始）及给药后3个月内有生育计划或捐精计划，或不愿采取有效避孕措施（如完全禁欲、避孕套、手术绝育等）的男性；
13. 对酒精过敏或有其他经研究者判断可能增加试验风险的过敏史的受试者；
14. 筛选前7天内接受过放射性药物成像或治疗的受试者；
15. 筛选前3个月内参与过其他临床试验；
16. 筛选前一年内有药物或酒精滥用史，或有长期吸毒史；
17. 存在研究者认为不适合参加试验的其他情况。