比索洛尔氨氯地平片生物等效性试验

1.参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为参与者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
2.年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的健康男性和女性参与者，性别比例适当；
3.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
4.参与者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求。

1.过敏体质，如食物或药物过敏者，包括已知对比索洛尔、氨氯地平、二氢吡啶衍生物或者比索洛尔氨氯地平片任何辅料有过敏史者；
2. 患有血液系统、循环系统、消化系统（如：胃食管反流病、胃溃疡、十二指肠溃疡、功能性消化不良等）、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、精神异常或其他任何可能影响研究结果的慢性疾病或严重疾病史者；
3. 不能耐受静脉穿刺者，有晕针、晕血史者；
4. 给药前4周内接种过疫苗者；
5. 筛选期生命体征、体格检查、12-导联心电图、实验室检查结果经研究者判断异常有临床意义者；
6. 妊娠或哺乳期妇女;
7. 参与者（包括男性参与者）自筛查前14天内至试验结束后3个月内有生育计划、捐精及捐卵计划且不愿意采取有效避孕措施；
8. 酒精呼气检测结果大于0.0 mg/100 mL者或药物滥用筛查阳性者；
9. 在服用研究药物前28天内使用过任何抑制或诱导肝酶活性的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、利福平、金丝桃、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--如茚地那韦、沙奎那韦、利托那韦等蛋白酶抑制剂、SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、酮康唑、氟康唑、伊曲康唑、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；在服用研究药物前28天内使用过噻嗪类利尿剂、皮质激素、甲状腺激素和拟交感神经药物者；
10. 易患高热者以及接受恶性高热治疗管理者；
11. 给药前2周内使用过任何处方药（如免疫抑制剂）、非处方药、中草药、维生素和保健品者；
12. 给药前3个月内有献血史或大量失血（≥400 mL）；
13. 给药前3个月内每日吸烟量≥5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
14. 给药前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
15. 给药前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；在服用研究药物前48 h内食用任何影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮料，如含咖啡因（如巧克力）、含黄嘌呤的食物或饮料者，或试验期间不能中断者；
16. 在服用研究药物前14天内食用过火龙果、芒果、柚子、橙子、杨桃或由其制备的食物或饮料者，或试验期间不能中断者；
17. 存在有可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的病情或病史、手术史及其他任何情况者；
18. 给药前3个月内参加过其他临床试验者或非本人参加临床试验者；
19. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
20. 有吞咽困难者，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
21. 有体位性低血压病史者；
22. 研究者认为有不适合参加试验的其他因素；
23. 参与者因自身原因退出试验。