登记概览
- 登记号
- CTR20244512
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性临床试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 北京阳光诺和药物研究股份有限公司 北京百奥药业有限责任公司
完整专业题目
NHKC-1在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-11-06
- 首次公示信息日期
- 2024-11-29
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2024-11-26;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2024-11-28;
- 试验完成日期
- 国内:2025-02-10;
- 目标入组人数
- 国内: 96 人;
- 已入组人数
- 国内: 96 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 96 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖北省 · 武汉市
- 武汉市金银潭医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:龚凤云
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 鲁银录
- 申请人名称
- 北京阳光诺和药物研究股份有限公司 北京百奥药业有限责任公司
- 联系人姓名
- 鲁银录
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-昌平区科技园区双营西路79号院7号楼一层
- 联系人邮编
- 102200
主要研究者信息
- 姓名
- 龚凤云
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖北省-武汉市-东西湖区银潭路1号
- 邮编
- 430040
- 单位名称
- 武汉市金银潭医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20230969,CTR20230972,CTR20230973,CTR20243322
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- NHDM2024-049
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-11-06
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
要研究目的:
考察空腹/餐后单次口服受试制剂NHKC-1(规格:每片含80 mg缬沙坦和2.5 mg左氨氯地平,江苏永安制药有限公司生产)与参比制剂【苯磺酸氨氯地平片(络活喜)5 mg和缬沙坦片(Diovan)80 mg各1片】,在中国成年健康人体的相对生物利用度,分析两种制剂的药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性。
次要研究目的:
评价空腹/餐后单次口服受试制剂和参比制剂在中国成年健康受试者中的安全性。
考察空腹/餐后单次口服受试制剂NHKC-1(规格:每片含80 mg缬沙坦和2.5 mg左氨氯地平,江苏永安制药有限公司生产)与参比制剂【苯磺酸氨氯地平片(络活喜)5 mg和缬沙坦片(Diovan)80 mg各1片】,在中国成年健康人体的相对生物利用度,分析两种制剂的药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性。
次要研究目的:
评价空腹/餐后单次口服受试制剂和参比制剂在中国成年健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性临床试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄≥18周岁的中国健康成年人,男女兼有。
2.体重男性≥50.0 kg,女性≥45.0 kg且体重指数(BMI):19.0~26.0 kg/m2(含19.0和26.0)。
3.筛选时依据全面的体格检查、生命体征【(参考值范围:收缩压90~140mmHg,舒张压60~90mmHg,脉搏50~100次/分,体温(耳温)35.8~37.2℃(均包括边界值)】、12-导联ECG和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义(以临床医师判断为准),且研究者判断受试者健康且精神状态良好。
4.受试者应自签署知情同意书起至末次给药后3个月内愿意采取有效的避孕措施,避免怀孕或致伴侣怀孕,且无捐精或捐卵计划。
5.受试者能够与研究者顺畅沟通,且充分理解并严格遵守研究流程,自愿参加,并签署知情同意书。
2.体重男性≥50.0 kg,女性≥45.0 kg且体重指数(BMI):19.0~26.0 kg/m2(含19.0和26.0)。
3.筛选时依据全面的体格检查、生命体征【(参考值范围:收缩压90~140mmHg,舒张压60~90mmHg,脉搏50~100次/分,体温(耳温)35.8~37.2℃(均包括边界值)】、12-导联ECG和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义(以临床医师判断为准),且研究者判断受试者健康且精神状态良好。
4.受试者应自签署知情同意书起至末次给药后3个月内愿意采取有效的避孕措施,避免怀孕或致伴侣怀孕,且无捐精或捐卵计划。
5.受试者能够与研究者顺畅沟通,且充分理解并严格遵守研究流程,自愿参加,并签署知情同意书。
排除标准
1.问诊:既往有药物过敏史(尤其已知或怀疑对缬沙坦、氨氯地平或二氢吡啶类钙拮抗剂或本品辅料成分过敏者)或特应性变态反应性疾病史(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等)或严重的过敏体质者(已知对三种及以上药物或食物过敏)。
2. 问诊:既往或目前正患有严重的系统性疾病(如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病)或精神障碍者。
3. 问诊:既往有晕血/晕针史或不能耐受静脉留置针采血者。
4. 问诊:合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病,或可使依从性降低的疾病,包括但不限于以下任何疾病:
?合并炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其他具有临床意义的胃肠道异常者;
?既往有较大的胃肠道手术史(比如:胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术,但阑尾炎手术和脱肛手术除外);
5. 问诊:试验前3个月内接受过手术或计划在试验期间接受手术者。
6. 问诊:试验前3个月内平均每日吸烟超过5支或者在整个试验期间不能放弃吸烟者。
7. 问诊:试验前3个月内经常饮酒者,即平均每天超过2个单位酒精(1单位=17.7 mL乙醇,即1单位=357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒)或在整个试验期间不能放弃饮酒者。
8. 问诊:试验前3个月内献血或失血≥400 mL(女性生理期间的失血除外)或计划试验期间或试验结束后3个月内献血者。
9. 问诊:试验前3个月内参加过其他临床试验并使用了试验用药品或医疗器械干预者。
10. 问诊:试验前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者。
11. 问诊:试验前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(CYP3A4诱导剂如卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、利福平和圣约翰草;CYP3A4抑制剂如吡咯类抗真菌药(伊曲康唑、酮康唑),大环内酯类抗生素(红霉素),HIV蛋白酶抑制剂(利托那韦),他克莫司,环孢素,西咪替丁,西地那非)者。
12. 问诊:试验前2周内使用过处方药、非处方药、维生素、保健药品、中草药、中成药或含中药成分的制品者。
13. 问诊:试验前2周内发生无保护性行为或处在妊娠期或哺乳期的女性受试者。
14. 问诊:试验前2周内接种疫苗或试验期间计划接种疫苗者。
15. 问诊:不同意每周期给药前48小时直至试验结束避免进食特殊食物,包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子或以上水果果汁、高黄嘌呤类食物(如动物内脏、鱼类)、巧克力;或饮用含咖啡因、酒精的饮品;或不能避免进行剧烈运动,以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄。
16. 问诊:有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者(如曾发生过喝牛奶腹泻者)。
17. 问诊:饮食有特殊要求者,不能接受统一饮食或吞咽困难者。
18. 研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。
2. 问诊:既往或目前正患有严重的系统性疾病(如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病)或精神障碍者。
3. 问诊:既往有晕血/晕针史或不能耐受静脉留置针采血者。
4. 问诊:合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病,或可使依从性降低的疾病,包括但不限于以下任何疾病:
?合并炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其他具有临床意义的胃肠道异常者;
?既往有较大的胃肠道手术史(比如:胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术,但阑尾炎手术和脱肛手术除外);
5. 问诊:试验前3个月内接受过手术或计划在试验期间接受手术者。
6. 问诊:试验前3个月内平均每日吸烟超过5支或者在整个试验期间不能放弃吸烟者。
7. 问诊:试验前3个月内经常饮酒者,即平均每天超过2个单位酒精(1单位=17.7 mL乙醇,即1单位=357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒)或在整个试验期间不能放弃饮酒者。
8. 问诊:试验前3个月内献血或失血≥400 mL(女性生理期间的失血除外)或计划试验期间或试验结束后3个月内献血者。
9. 问诊:试验前3个月内参加过其他临床试验并使用了试验用药品或医疗器械干预者。
10. 问诊:试验前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者。
11. 问诊:试验前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(CYP3A4诱导剂如卡马西平、苯妥英、苯巴比妥、利福平和圣约翰草;CYP3A4抑制剂如吡咯类抗真菌药(伊曲康唑、酮康唑),大环内酯类抗生素(红霉素),HIV蛋白酶抑制剂(利托那韦),他克莫司,环孢素,西咪替丁,西地那非)者。
12. 问诊:试验前2周内使用过处方药、非处方药、维生素、保健药品、中草药、中成药或含中药成分的制品者。
13. 问诊:试验前2周内发生无保护性行为或处在妊娠期或哺乳期的女性受试者。
14. 问诊:试验前2周内接种疫苗或试验期间计划接种疫苗者。
15. 问诊:不同意每周期给药前48小时直至试验结束避免进食特殊食物,包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子或以上水果果汁、高黄嘌呤类食物(如动物内脏、鱼类)、巧克力;或饮用含咖啡因、酒精的饮品;或不能避免进行剧烈运动,以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄。
16. 问诊:有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者(如曾发生过喝牛奶腹泻者)。
17. 问诊:饮食有特殊要求者,不能接受统一饮食或吞咽困难者。
18. 研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。
试验用药
中文通用名:NHKC-1: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:缬沙坦80 mg 左氨氯地平2.5 mg
用法用量:口服,每周期给试验药1片
用药时程:每周期单次给药,四周期共给药4次
规格:缬沙坦80 mg 左氨氯地平2.5 mg
用法用量:口服,每周期给试验药1片
用药时程:每周期单次给药,四周期共给药4次
对照用药
中文通用名:苯磺酸氨氯地平片 英文通用名:Amlodipine Besylate Tablets 商品名称:络活喜
剂型:片剂
规格:5mg
用法用量:口服每周期给对照药各1片
用药时程:每周期单次给药,四周期共给药4次
规格:5mg
用法用量:口服每周期给对照药各1片
用药时程:每周期单次给药,四周期共给药4次
中文通用名:缬沙坦片 英文通用名:Valsartan Tablets 商品名称:Diovan
剂型:片剂
规格:80mg
用法用量:口服每周期给对照药各1片
用药时程:每周期单次给药,四周期共给药4次
规格:80mg
用法用量:口服每周期给对照药各1片
用药时程:每周期单次给药,四周期共给药4次
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC0-∞、AUC0-t、Cmax评价时间:给药前0小时至给药后72小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax、λz、t1/2、MRT、CL/F、Vd 、AUC_%Extrap评价时间:给药前0小时至给药后72小时指标类型:有效性指标
- 将通过不良事件、不良事件、生命体征和体格检查、实验室检查、血β-HCG试验(仅限育龄期女性)和心电图检查。评价时间:筛选期到试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 武汉市传染病医院医学伦理委员会同意 · 2024-11-22
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20244512
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 鲁银录
- 首次公示信息日期
- 2024-11-29
- 申请人名称
- 北京阳光诺和药物研究股份有限公司/北京百奥药业有限责任公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20244512
- 相关登记号
- CTR20230969,CTR20230972,CTR20230973,CTR20243322
- 药物名称
- NHKC-1 曾用名:NA
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于治疗原发性高血压及单药治疗不能充分控制血压的患者
- 试验专业题目
- NHKC-1在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性研究
- 试验通俗题目
- NHKC-1生物等效性研究
- 试验方案编号
- NHDM2024-049
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-11-06
- 方案是否为联合用药
- 否