登记概览
- 登记号
- CTR20244551
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中(规范化导航项)
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 眼科(规则标签)
- 申请人
- 兆科(广州)眼科药物有限公司
完整专业题目
环孢素眼用凝胶治疗中至重度干眼患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-08-20
- 首次公示信息日期
- 2024-12-03
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2025-03-17;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2025-04-03;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 360 人;
- 已入组人数
- 国内: 1 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募中)
登记参加机构与地点
共 25 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
福建省 · 厦门市安徽省 · 合肥市北京市 · 北京市重庆市 · 重庆市四川省 · 成都市上海市 · 上海市广东省 · 广州市湖南省 · 长沙市河南省 · 郑州市黑龙江省 · 哈尔滨市浙江省 · 宁波市江西省 · 南昌市湖南省 · 衡阳市山东省 · 济南市广东省 · 深圳市天津市 · 天津市江苏省 · 无锡市江苏省 · 徐州市陕西省 · 西安市
- 厦门大学附属厦门眼科中心中国 · 福建省 · 厦门市 · 研究者:刘祖国
- 安徽医科大学第二附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者:陶黎明
- 北京医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:王铮
- 重庆爱尔眼科医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者:任毅
- 成都爱尔眼科医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:李晓峰
- 复旦大学附属眼耳喉鼻科医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:龚岚
- 广州医科大学附属第二医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:王军明
- 湖南省人民医院(湖南师范大学附属第一医院)中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:曾琦
- 河南省立眼科医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:祝磊
- 哈尔滨医科大学附属第一医院中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者:张弘
- 宁波市眼科医院中国 · 浙江省 · 宁波市 · 研究者:许玲俐
- 南昌大学第二附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者:俞益丰
- 南华大学附属第一医院中国 · 湖南省 · 衡阳市 · 研究者:谭钢
- 上海市眼病防治中心中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:黄建南
- 山东中医药大学附属眼科医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者:温莹
- 首都医科大学附属北京同仁医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:接英
- 四川大学华西医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:邓应平
- 深圳爱尔眼科医院(暨南大学附属深圳爱尔眼科医院)中国 · 广东省 · 深圳市 · 研究者:廖红霞
- 天津医科大学眼科医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:赵少贞
- 无锡市第二人民医院中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者:刘文慧
- 徐州市第一人民医院中国 · 江苏省 · 徐州市 · 研究者:李甦雁
- 西安市人民医院(西安市第四医院)中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者:李颖
- 西安市第一医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者:肖湘华
- 宜兴市人民医院中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者:戈伟中
其余 1 家登记机构展开查看完整名单
- 郑州市第二人民医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:王瑞峰
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 江苏
- 申请人名称
- 兆科(广州)眼科药物有限公司
- 联系人姓名
- 江苏
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省-广州市-南沙区珠江工业园美德三路1号
- 联系人邮编
- 511462
主要研究者信息
- 姓名
- 刘祖国
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 福建省-厦门市-思明区厦禾路336号//厦门市湖里区五通西路989号
- 邮编
- 361001
- 单位名称
- 厦门大学附属厦门眼科中心
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- ZKO-CSP-CSA-302
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-08-20
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:评估环孢素眼用凝胶对比安慰剂治疗中至重度干眼患者84天的有效性和安全性。
次要目的:评估环孢素眼用凝胶治疗中至重度干眼患者168天的安全性。
次要目的:评估环孢素眼用凝胶治疗中至重度干眼患者168天的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.在访视1(筛选期)和访视2(基线/随机)时,男性或女性受试者必须符合下列所有入选标准:年龄≥18周岁,性别不限。
2.访视1时受试者主诉双眼眼部干涩感至少有6个月。
3.访视1和访视2时,EDS(Eye Dryness Score)即眼睛干燥评分(0-100分的VAS评价)≥40分。
4.访视1和访视2时,任意一眼的Schirmer Ⅰ试验(无麻醉)≤5mm/5min。
5.访视1和访视2时,任意一眼的最佳矫正远视力≥4.3(标准对数远视力表,5分记录法)。
6.同意参加本研究并自愿签署知情同意书。
2.访视1时受试者主诉双眼眼部干涩感至少有6个月。
3.访视1和访视2时,EDS(Eye Dryness Score)即眼睛干燥评分(0-100分的VAS评价)≥40分。
4.访视1和访视2时,任意一眼的Schirmer Ⅰ试验(无麻醉)≤5mm/5min。
5.访视1和访视2时,任意一眼的最佳矫正远视力≥4.3(标准对数远视力表,5分记录法)。
6.同意参加本研究并自愿签署知情同意书。
排除标准
1.在访视1(筛选期)和访视2(基线/随机)时,受试者如符合下列任一排除标准,则不具有参与研究的资格:需要手术治疗的严重干眼受试者。
2. 近2年内患有恶性肿瘤的受试者,经过彻底治愈的皮肤基底细胞癌、皮肤原位鳞状细胞癌、原位子宫颈癌除外。
3. 访视1前12个月内全身使用过维甲酸类药物。
4. 访视1前12个月内接受过内眼手术或研究期间需要进行内眼手术的受试者;或访视1前6个月内接受过眼睑手术的受试者。
5. 永久性泪道栓塞治疗的受试者;或访视1前6个月内接受暂时性泪道栓塞治疗的受试者。
6. 手术源性干眼受试者。
7. 患有湿性老年性黄斑变性(wAMD)、糖尿病视网膜病变(DR)、视网膜静脉阻塞(RVO)等眼部疾病,且研究者认为该疾病可能增加受试者风险或可能影响试验结果者。
8. 患有青光眼或高眼压症;或访视1前3个月内使用过抗青光眼药物治疗。
9. 访视1前3个月内配戴过角膜接触镜的受试者。
10. 访视1前2个月内全身使用过抗抑郁药、抗组胺药、抗胆碱能药物、抗精神病药物、利尿剂、避孕药物、全身化疗药物、性激素类药物、免疫调节剂。
11. 访视1前2个月内局部长期使用(1个月连续7天以上)抗胆碱能药物。
12. 访视1前1个月内眼部或全身使用过环孢素制剂者。
13. 访视1前1个月内眼部使用过立他司特滴眼液、他克莫司滴眼液。
14. 访视1前1个月内眼部或面部局部使用类固醇。
15. 合并眼部或全身活动性感染(细菌、病毒或真菌),包括发热,或正在接受抗生素治疗的受试者。
16. 病毒性角膜炎多次发作的受试者。
17. 合并明显的神经营养性角膜炎的受试者。
18. 继发于瘢痕的干眼(如放射性照射、眼部化学烧伤、Stevens-Johnson综合征、瘢痕性类天疱疮、结膜瘢痕)或严重的结膜杯状细胞破坏(如维生素A缺乏)的受试者。
19. 围绝经期女性正在使用激素替代治疗的受试者。
20. 患有严重的神经系统疾病,或研究者认为有可能影响受试者参加研究或随访或导致受试者在研究期间住院治疗。
21. 妊娠或哺乳期女性,或育龄期女性或男性受试者在研究期间无法采取有效避孕方法。
22. 访视1前1个月内参加过其他临床试验或正在参加其他临床试验者。
23. 已知对环孢素、荧光素或试验用药品中任何组分过敏者。
24. 有未被控制的全身疾病或其他原因,研究者认为不适合参加研究的受试者,包括不能或不愿意遵守方案要求者。
2. 近2年内患有恶性肿瘤的受试者,经过彻底治愈的皮肤基底细胞癌、皮肤原位鳞状细胞癌、原位子宫颈癌除外。
3. 访视1前12个月内全身使用过维甲酸类药物。
4. 访视1前12个月内接受过内眼手术或研究期间需要进行内眼手术的受试者;或访视1前6个月内接受过眼睑手术的受试者。
5. 永久性泪道栓塞治疗的受试者;或访视1前6个月内接受暂时性泪道栓塞治疗的受试者。
6. 手术源性干眼受试者。
7. 患有湿性老年性黄斑变性(wAMD)、糖尿病视网膜病变(DR)、视网膜静脉阻塞(RVO)等眼部疾病,且研究者认为该疾病可能增加受试者风险或可能影响试验结果者。
8. 患有青光眼或高眼压症;或访视1前3个月内使用过抗青光眼药物治疗。
9. 访视1前3个月内配戴过角膜接触镜的受试者。
10. 访视1前2个月内全身使用过抗抑郁药、抗组胺药、抗胆碱能药物、抗精神病药物、利尿剂、避孕药物、全身化疗药物、性激素类药物、免疫调节剂。
11. 访视1前2个月内局部长期使用(1个月连续7天以上)抗胆碱能药物。
12. 访视1前1个月内眼部或全身使用过环孢素制剂者。
13. 访视1前1个月内眼部使用过立他司特滴眼液、他克莫司滴眼液。
14. 访视1前1个月内眼部或面部局部使用类固醇。
15. 合并眼部或全身活动性感染(细菌、病毒或真菌),包括发热,或正在接受抗生素治疗的受试者。
16. 病毒性角膜炎多次发作的受试者。
17. 合并明显的神经营养性角膜炎的受试者。
18. 继发于瘢痕的干眼(如放射性照射、眼部化学烧伤、Stevens-Johnson综合征、瘢痕性类天疱疮、结膜瘢痕)或严重的结膜杯状细胞破坏(如维生素A缺乏)的受试者。
19. 围绝经期女性正在使用激素替代治疗的受试者。
20. 患有严重的神经系统疾病,或研究者认为有可能影响受试者参加研究或随访或导致受试者在研究期间住院治疗。
21. 妊娠或哺乳期女性,或育龄期女性或男性受试者在研究期间无法采取有效避孕方法。
22. 访视1前1个月内参加过其他临床试验或正在参加其他临床试验者。
23. 已知对环孢素、荧光素或试验用药品中任何组分过敏者。
24. 有未被控制的全身疾病或其他原因,研究者认为不适合参加研究的受试者,包括不能或不愿意遵守方案要求者。
试验用药
中文通用名:环孢素眼用凝胶: 英文通用名:Cyclosporine Ophthalmic Gel 商品名称:NA
剂型:眼用凝胶
规格:0.3g:0.15mg
用法用量:每晚睡前使用,使用时向双眼各滴入一滴。
用药时程:连续用药84天,每日1次。
规格:0.3g:0.15mg
用法用量:每晚睡前使用,使用时向双眼各滴入一滴。
用药时程:连续用药84天,每日1次。
对照用药
中文通用名:环孢素眼用凝胶溶媒 英文通用名:Placebo 商品名称:NA
剂型:眼用凝胶
规格:0.3g:0mg
用法用量:每晚睡前使用,使用时向双眼各滴入一滴。
用药时程:连续用药84天,每日1次
规格:0.3g:0mg
用法用量:每晚睡前使用,使用时向双眼各滴入一滴。
用药时程:连续用药84天,每日1次
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- D84时EDS评分(0-100分的VAS评分进行评价)较基线的平均变化(双眼)。评价时间:D84指标类型:有效性指标
次要终点4 项,展开查看
- D14、D42时EDS评分(0-100分的VAS评分进行评价)较基线的平均变化(双眼)。评价时间:D14、D42指标类型:有效性指标
- D14、D42、D84时干眼症状VAS总评分较基线的平均变化(双眼)。评价时间:D14、D42、D84指标类型:有效性指标
- D14、D42、D84时Schirmer试验(泪液分泌试验)检测值较基线的变化≥10mm的受试者比例(研究眼);评价时间:D14、D42、D84指标类型:有效性指标
- 不良事件评价时间:临床试验期间指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 厦门大学附属厦门眼科中心临床试验伦理会同意 · 2024-11-19
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20244551
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 江苏
- 首次公示信息日期
- 2024-12-03
- 申请人名称
- 兆科(广州)眼科药物有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20244551
- 药物名称
- 环孢素眼用凝胶 曾用名:环孢素A眼凝胶
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 中至重度干眼
- 试验专业题目
- 环孢素眼用凝胶治疗中至重度干眼患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究
- 试验通俗题目
- 环孢素眼用凝胶III期临床研究
- 试验方案编号
- ZKO-CSP-CSA-302
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-08-20
- 方案是否为联合用药
- 否