CTR20244555 快照:进行中 招募完成 药代/药效动力学

SY002片药代动力学试验

研究药物
SY002片
适应症
镇痛
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2024-12-13
登记地点
北京市 · 北京市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

查看数据边界
建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20244555
快照状态
进行中 招募完成
状态阶段
招募结束(规范化导航项)
源数据分期
I期
研究类型
药代/药效动力学
疾病领域
肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
申请人
北京佳诚生物医药科技开发有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2024-11-15
首次公示信息日期
2024-12-13
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2024-12-10;
第一例受试者入组日期
国内:2024-12-15;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 18 人;
已入组人数
国内: 18 人;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(招募完成)

登记参加机构与地点

共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

北京市 · 北京市
  • 北京医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:李可欣
  • 北京医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:薛薇

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
祁静
申请人名称
北京佳诚生物医药科技开发有限公司
联系人姓名
祁静
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市-北京市-北京经济技术开发区科创六街2号院12号楼3层301
联系人邮编
100176

主要研究者信息

主要研究者 1

姓名
李可欣
学位
学士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
北京市-北京市-东城区东单大华路1号
邮编
100730
单位名称
北京医院

主要研究者 2

姓名
薛薇
学位
博士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
北京市-北京市-东城区东单大华路1号
邮编
100730
单位名称
北京医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
JC-DBU-202403
方案最新版本号
V2.0
版本日期
2024-11-15
方案是否为联合用药
否

试验目的

探索SY002片在人体内的PK特征,比较SY002片与对照制剂在人体内药代动力学的差异。
研究受试制剂SY002片和对照制剂在健康成人受试者中的安全性(包括不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图等检查)。

试验设计

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.男性和女性,年龄18~55周岁男性和女性受试者(包括临界值)。
2.男性受试者体重≥50kg。女性受试者体重≥45kg。体重指数18.5≤BMI≤30.0(按照体重指数=体重(Kg)/[身高×身高](m2)计算)
3.无论男女受试者,自筛选前30天内已采取有效的避孕措施,均承诺试验期间至试验结束后3个月内无生育计划、无捐精/捐卵计划,且愿意采取一种或一种以上有效的非药物避孕措施。
4.参与此项研究的女性受试者应为:血妊娠检测阴性或不能受孕(如:绝经后2年以上、输卵管结扎、子宫切除等)。
5.试验前对本研究充分理解,自愿参加并签署知情同意书。
排除标准
1.临床医师判断有临床意义的异常情况,包括体格检查、生命体征检查、心电图、胸片或临床实验室检查 。
2. 患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者 。
3. 既往发生胃肠道出血或穿孔病史者,或近3个月内有活动性消化道溃疡/出血/穿孔者 。
4. 有特定过敏史(哮喘、皮疹、荨麻疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者)。
5. 有晕针晕血史。
6. 不能正常进食或有吞咽困难者。
7. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者 。
8. 筛选前6个月内经常酗酒(每天饮用酒的酒精量超过15g),或试验期间不能禁酒者,或酒精筛查阳性者。
9. 过去5年内有药物滥用史或服药前3个月使用过毒品者,或毒品筛查(吗啡、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、氯胺酮、甲基安非他明)阳性者 。
10. 筛选前3个月内过量吸烟(平均>5支/天)或筛选前48小时内吸烟者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。
11. 筛选前3个月内献血或大量失血(>400mL)。
12. 筛选前3个月内有外科手术史,或计划在研究期间进行外科手术者 。
13. 筛选前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂-SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者 。
14. 筛选前7天内服用任何处方药、非处方药、保健品,以及任何功能性维生素或中草药产品者 。
试验期间不能禁食特殊饮食(包括葡萄、柚子、巧克力、茶、可乐,或任何含咖啡因、富含黄嘌呤(如动物肝脏)、含酒精的饮食,或其他能够影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食)者 。
15. 试验期间不能禁食特殊饮食(包括葡萄、柚子、巧克力、茶、可乐,或任何含咖啡因、富含黄嘌呤(如动物肝脏)、含酒精的饮食,或其他能够影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食)者
16. 筛选前1个月内接种过疫苗者
17. 筛选前3个月内参加过其他临床试验者。
18. 女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查阳性
19. 研究者判定受试者具有不适宜参加试验的其他因素

试验用药

中文通用名:SY002片: 英文通用名:SY002 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:200mg
用法用量:口服,200mg/次
用药时程:单次给药

对照用药

中文通用名:右布洛芬片 英文通用名:Dexiburprofen Filmtabletten 商品名称:Seractil

剂型:片剂
规格:200mg
用法用量:口服,200mg/次
用药时程:单次给药

中文通用名:精氨酸布洛芬片 英文通用名:Ibuprofen Arginine Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:400mg
用法用量:口服,400mg/次
用药时程:单次给药

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 药动学参数,其中Cmax、AUC0-t和AUC0-∞为主要药代动力学参数评价时间:给药结束后5min至给药结束后14h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 安全性评价指标包括受试者生命体征、体格检查,实验室检查值(血常规、尿常规、肝肾功能、凝血功能、空腹血糖、心电图等)、不良事件发生率评价时间:接受研究药物至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 北京医院伦理委员会同意 · 2024-12-02

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20244555
试验状态
进行中
申请人联系人
祁静
首次公示信息日期
2024-12-13
申请人名称
北京佳诚生物医药科技开发有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20244555
药物名称
SY002片
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
镇痛
试验专业题目
SY002片药代动力学试验
试验通俗题目
SY002片药代动力学试验
试验方案编号
JC-DBU-202403
方案最新版本号
V2.0
版本日期
2024-11-15
方案是否为联合用药
否