艾普拉唑肠溶片生物等效性试验

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书
2.年龄为≥18周岁的健康男性或女性受试者
3.男性体重≥55kg，女性体重≥50kg；体重指数（BMI）在19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）
4.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规检查、尿常规检查、血生化检查、凝血功能检查等）、12-导联心电图检查，结果显示正常或经研究医生判断为异常但无临床意义者
5.所有具有生育能力的受试者（包括受试者伴侣）从签署知情开始至试验结束后6个月内无生育计划并自愿采取适当有效避孕措施，且无捐精、捐卵计划
6.能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者

1.过敏体质，如已知对两种或以上物质有过敏史者，或已知对艾普拉唑、其它苯并咪唑类化合物及其辅料有既往过敏史者（问诊）
2. 既往或现在有下列疾病或慢性/严重病史且研究医生认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠疾病等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄者（问诊、电子系统查询）
3. 在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者（问诊）
4. 试验前6个月内患有或经历过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的疾病或手术者，或计划在研究期间进行手术者（问诊）
5. 试验前4周内接受过疫苗接种者（问诊）
6. 在筛选前2周内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药）、保健品和维生素者（问诊）
7. 筛选前3个月内参加过其它临床试验（药物临床试验定义为使用过临床研究用药）或使用过本试验相关药物者（问诊、电子系统查询）
8. 首次给药前3个月内接受过输血或使用过血制品，或有献血史，或其他原因失血超过400mL，或计划在研究期间或研究结束后1周内献血或血液成份者（问诊）
9. 在过去的一年中，平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的白酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气检查结果大于0.0mg/100mL者（问诊、检查）
10. 试验前3个月内日均吸烟量≥5支，或在首次给药前48小时内及试验期间不能停止使用任何烟草类产品者，包括任何包含尼古丁的戒烟产品（问诊）
11. 首次给药前48小时内摄取了或试验期间无法停止摄入咖啡因、酒精类等饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）、葡萄柚或葡萄柚产品以及火龙果、芒果、柚子、橘子等影响药物代谢的食物者（问诊）
12. 试验前3个月内有药物滥用史（包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药品）或试验前3个月内使用过毒品，或药物滥用筛查（包括：吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）阳性者（问诊、检查）
13. 传染病筛查异常且经临床医生判断为异常且有临床意义者（检查）
14. 筛选前28天使用过任何改变肝酶活性的药物或与艾普拉唑有相互作用的药物者（如酮康唑、伊曲康唑、地西泮、西酞普兰、丙米嗪、苯妥英钠、氯米帕明、克拉霉素、阿莫西林、氯吡格雷）（问诊）
15. 血管穿刺条件差，不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者（问诊）
16. 乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者（问诊）
17. 有吞咽困难者，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者（问诊）
18. 根据研究者的判断，具有较低入组可能性或依从性较差者（如体弱等）（问诊）
19. 女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除：
试验前30天内使用口服避孕药者（问诊）
20. 试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片者（问诊）；
21. 育龄女性试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者（问诊）；
22. 妊娠检测阳性（检查）；
23. 妊娠或哺乳期女性（问诊）。