SS-001软膏的Ⅰ 期临床研究

1.第1部分：健康受试者单次给药剂量递增
年龄≥18周岁且≤45周岁；
2.体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2（含两端界值）；男性受试者体重≥50 kg，女性受试者体重≥45 kg；
3.筛选期生命体征、体格检查、心电图、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规）、病毒学检查等结果未见具有临床意义的异常情况；
4.同意从签署知情同意书至试验药物末次用药后3个月内无生育计划、无捐精、捐卵计划且自愿采取医学许可的避孕措施（无生育能力的女性患者包括双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除、子宫切除；无生育能力的男性患者包括双侧输精管结扎术、切除术等）；
5.自愿参加研究，并签署知情同意书。
6.第2部分：患者多次给药剂量递增
年龄≥18周岁且≤75周岁；
7.确诊为癌症患者且目前正在接受化疗或靶向激酶抗癌药物治疗，且预计治疗时间≥3周；
8.皮肤出现HFS/HFSR且等级2级及以上（根据CTCAE V5.0手足综合征条目）；
9.允许服用或非用药部位局部使用止痛药的患者参加研究，但需给药前1周内保持剂量稳定，且试验期间维持相同剂量；
10.预计生存时间≥3个月，美国东部肿瘤协作组体能状态（ECOG）评分0-2分；
11.同意从签署知情同意书至试验药物末次用药后3个月内无生育计划、无捐精、捐卵计划且自愿采取医学许可的避孕措施（无生育能力的女性患者包括绝经期超过1年、双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除、子宫切除；无生育能力的男性患者包括双侧输精管结扎术、切除术等）；
12.自愿参加研究，并签署知情同意书。

1.第1部分：健康受试者单次给药剂量递增
筛选期有任何可能干扰药物涂抹或给药部位评估的皮肤病，如真菌或细菌感染、银屑病、湿疹、毛囊炎、显著瘢痕（线性瘢痕>2.5 cm等）或皮肤萎缩等；
2. 临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，或已知对本药组分或辅料过敏者；
3. 现患有胃肠道疾病且研究者认为可能影响试验评价者；
4. 现患有在临床上有明显的心血管、呼吸、消化、内分泌、代谢、神经、皮肤、眼科、感染性以及精神性疾病或异常；
5. 在首次给药前2周内使用了任何药物，包括局部用药物、非处方药和草药（维生素除外）；
6. 在参加本次试验筛选前2个月内失血或献血超过400 mL者（女性生理期除外）；
7. 筛选前3个月酒精摄入量平均每天超过2个单位（1单位=10 mL乙醇，即1单位=200 mL酒精量为5%的啤酒或25 mL酒精量为40%的烈酒或85 mL酒精量为12%的葡萄酒），或给药前48 h直至出组不能放弃饮酒者，或酒精呼气测试阳性者；
8. 既往有嗜烟史（参加筛选前1个月内平均每日吸烟量＞5支）或不同意在给药前48 h直至出组禁止吸烟者；
9. 既往有药物滥用史或药物滥用筛查结果阳性；
10. 在参加本次试验筛选前3个月内参加过其他临床试验；
11. 乙肝病毒表面抗原，梅毒特异性抗体，丙型肝炎抗体，艾滋病抗体任何一项呈阳性的受试者；
12. 有晕针、晕血史，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者；
13. 对饮食有特殊要求者，不能遵守提供的饮食和相应的规定，给药前48 h直至出组不能避免食用含黄嘌呤/咖啡因的饮料（咖啡、茶、可乐等）或食物（动物肝脏、巧克力等），或食用可能影响代谢的水果或果汁（葡萄柚、柚子、芒果等）者；
14. 根据研究者的判断，存在其他严重的危害患者安全、或影响完成研究的伴随疾病，或其他原因而不适合参加本临床研究。
15. 第2部分：患者多次给药剂量递增
临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，或已知对本药组分或辅料过敏者；
16. 首次给药前2周内使用过预防或治疗HFS/HFSR的药物；
17. 首次给药前2周内患有严重的无法控制的活动性感染、肿瘤并发症、恶心及呕吐等；
18. 筛选前4周内有重大外科手术或骨折者，诊断活检除外；
19. 患有影响手足部位有效性评估的其他皮肤病变，包括但不限于手足部位的癣和湿疹、掌跖脓疱病、掌跖角化病、连续性肢端皮炎、局部皮肤感染等；
20. 严重心血管疾病，包括但不限于首次给药前6个月内有过心肌梗死病史或接受过心脏冠脉搭桥术或心脏冠脉支架植入术，有临床意义的瓣膜病，左心室射血分数（LVEF）<45%，需要治疗的严重心律失常、脑血管病[首次研究用药前6个月内脑血管意外（CVA）或短暂性脑缺血发作（TIA）病史]、任何增加QTc延长风险或心律失常风险的因素，如心衰、低钾血症、先天性长QT综合症、使用任何已知可延长QT间期的合并药物，且研究者认为可能影响试验评价者、未控制的高血压（收缩压≥150 mmHg和/或舒张压≥100 mmHg）；
21. 未控制的糖尿病（空腹血糖≥7.0 mmol）或并发糖尿病神经病变、糖尿病足；
22. 肝肾功能异常
丙氨酸氨基转移酶（ALT）＞2.5×正常值上限（ULN）
天门冬氨酸氨基转移酶（AST）＞2.5×ULN（有肝转移者，ALT及AST＞5×ULN）
总胆红素（TBIL）＞1.5×ULN（Gilbert综合征或肝转移患者TBIL＞3.0×ULN）
血清肌酐＞1.5×ULN
23. 凝血功能异常
凝血酶原时间（PT）＞1.5×ULN
活化部分凝血活酶时间（APTT）＞1.5×ULN
国际标准化比值（INR）＞1.5（使用抗凝剂的患者，其PT INR>2.5×ULN）
24. 血液系统异常
中性粒细胞绝对计数（ANC）＜1.5×109/L；
血红蛋白（Hgb）＜9.0 g/dL；
血小板计数＜90×109/L；
25. 人类免疫缺陷病毒（HIV）感染、活动性乙肝（HBV-DNA＞2000 cps /mL或＞400 IU/mL）、活动性丙肝（HCV-RNA高于定量下限）、活动性梅毒；
26. 妊娠或哺乳期女性；
27. 在参加本次试验筛选前2个月内失血或献血超过400 mL者（女性生理期除外）；
28. 筛选前1个月内参加过任何药物临床试验或医疗器械干预性临床试验，或末次使用的临床试验药物距离给药在5个半衰期时间内；
29. 研究者结合患者的身体状况、疾病情况以及实验室检测结果，综合判定是否适合参加本研究，如存在其他严重的危害患者安全、或影响完成研究的伴随疾病，或其他原因则不适合参加本临床研究。