利格列汀片在中国成年健康受试者中生物等效性研究

1.满足下列所有标准的受试者将入组本研究：
年龄为18~65周岁（含18和65周岁）的中国健康成年人，男女兼有。
2.体重男性≥50.0 kg，女性≥45.0 kg且体重指数（BMI）：19.0~26.0 kg/m2（含19.0和26.0，体重指数=体重（kg）/身高（m）2）。
3.筛选时依据全面的体格检查、生命体征、12-导联ECG和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。
4.受试者应自签署知情同意书起至末次给药后3个月内愿意采取有效的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕，且无捐精或捐卵计划。
5.受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。

1.符合下列任一一条标准的受试者将不能入组本研究：
既往有药物过敏史（尤其已知或怀疑对利格列汀或对本品辅料成分过敏者）或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质（已知对两种及以上药物或食物过敏）者。
2. 既往或目前正患有严重的研究者认为有临床意义或能干扰结果的任何系统性疾病（如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病）或精神障碍者。
3. 既往有速发型过敏反应、血管性水肿、剥脱性皮炎或胰腺炎或有横纹肌溶解症病史者。
4. 既往有低血糖发作史者（如焦虑、头晕出汗、震颤、饥饿和注意力不集中等）。
5. 既往有晕血/晕针史或不能耐受静脉留置针采血者。
6. 合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病或病史，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何疾病：
合并炎症性肠病、胃/肠炎、胃/十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其他具有临床意义的胃肠道异常的病史；
既往有较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术，但阑尾炎手术和脱肛手术除外）；
筛选时具有临床意义的肾病或肾功能受损病史或证据；
筛选时具有临床意义的肝病或肝功能受损病史或证据。
7. 筛选期乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）、梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）、人类免疫缺陷病毒抗原抗体（HIV-Ag/Ab）检查结果任一为阳性者。
8. 筛选前3个月内接受过手术或计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者。
9. 筛选前3个月内平均每日吸烟超过5支或者在整个住院期间不能放弃吸烟者。
10. 筛选前3个月内经常饮酒者，即平均每天超过2个单位酒精（1单位=17.7 mL乙醇，即1单位=357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒）或基线期酒精呼气试验结果呈阳性者。
11. 筛选前3个月内献血或失血≥400 mL（女性生理期间的失血除外）或计划试验期间或试验结束后3个月内献血者。
12. 筛选前3个月内参加过其他临床试验并使用了试验用药品或医疗器械干预者。
13. 筛选前3个月内服用过毒品或12个月内有药物滥用史者或基线期尿药筛查结果呈阳性者。
14. 筛选前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRIs类抗抑郁药、酮康唑、利托那韦、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）。
15. 筛选前2周内使用过处方药、非处方药、维生素、保健药品、中草药、中成药或含中药成分的饮料者。
16. 筛选前2周内接种过任何疫苗或计划在试验期间接种疫苗者。
17. 每周期给药前48 h内服用过或试验住院期间服用特殊饮食（包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子或以上水果果汁、高黄嘌呤类食物（如动物内脏、鱼类）、巧克力；或饮用含咖啡因、酒精的饮品），或进行剧烈运动、吸烟或饮酒。
18. 筛选前2周内发生无保护性行为的育龄期女性。
19. 筛选期处在妊娠期或哺乳期或血妊娠试验结果呈阳性者（仅限育龄期女性）。
20. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）。
21. 饮食有特殊要求者，不能接受统一饮食者或吞咽困难者。
22. 研究者判断的其他不适合参加该研究的受试者。