CTR20244600 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

布地奈德吸入气雾剂人体药代动力学生物等效性(PK-BE)研究

研究药物
布地奈德吸入气雾剂
适应症
轻度、中度和重度持续性哮喘
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2024-12-06
登记地点
江苏省 · 无锡市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

查看数据边界
建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20244600
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它BE
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
呼吸系统(规则标签)
申请人
鲁南贝特制药有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2024-10-22
首次公示信息日期
2024-12-06
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2024-12-30;
第一例受试者入组日期
国内:2025-01-03;
试验完成日期
国内:2025-01-20;
目标入组人数
国内: 32 人;
已入组人数
国内: 32 人;
实际入组总人数
国内: 32 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

江苏省 · 无锡市
  • 无锡市人民医院中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者:黄凯

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
张健翔
申请人名称
鲁南贝特制药有限公司
联系人姓名
张健翔
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
山东省-临沂市-银雀山路243号
联系人邮编
276000

主要研究者信息

姓名
黄凯
学位
药学博士
职称
副研究员
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
江苏省-无锡市-江苏省无锡市梁溪区清扬路299号
邮编
214023
单位名称
无锡市人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
BT-BDND-IA-BE01
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2024-10-22
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要研究目的:以Chiesi GmbH持证的布地奈德吸入气雾剂(规格:200μg/揿)为参比制剂,以鲁南贝特制药有限公司研制的布地奈德吸入气雾剂(规格:200μg/揿)为受试制剂,考察两制剂在空腹状态下单次给药吸收速度和程度的差异,评价两制剂是否具有生物等效性。
次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它BE
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.1. 年龄在18-65周岁(含临界值)的中国男性或女性受试者
2.2. 体重:男性需≥50.0 kg,女性需≥45.0 kg,【BMI=体重(kg)/身高2(m)2】在19.0?26.0 kg/m2(含临界值)
3.3. 受试者能充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应并自愿签署书面的知情同意书
4.4. 受试者能够与研究者进行良好的沟通,经培训后能正确的使用气雾剂装置,并且理解和遵守本研究的各项要求
排除标准
1.1. (检查)体格检查、生命体征、心电图、X光全胸正位片、血常规、尿常规、血生化检查异常有临床意义者;血钾低于正常值下限者排除
2. 2. (检查)乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝抗体(HCV)、人类免疫缺陷病毒抗原及抗体(HIV)、梅毒螺旋体抗体检查结果阳性者
3. 3. (检查)肺功能检查FEV1实测值/FEV1预计值≤80%或FVC≤预计值的80%;或肺功能检查结果经研究者判定为小气道病变者
4. 4. (问询)曾患有或目前患有肝、肾、内分泌、泌尿系统、消化系统、血液和淋巴系统等上述系统的慢性或严重疾病者
5. 5. (问询)曾患有或目前患有呼吸系统的慢性或严重疾病者
6. 6. (问询)曾患有或目前患有心血管系统(尤其是缺血性心脏病、高血压、动脉瘤、阵发性心动过速等)的慢性或严重疾病者
7. 7. (问询)曾患有或目前患有神经精神系统的慢性或严重疾病者;或既往经常有头痛、头晕发作,或筛选前1周内有头痛、头晕发作者
8. 8. (问询)既往对布地奈德、其辅料及其它类固醇药物成分过敏者,或已知存在两种或两种以上食物或环境物质过敏史者,或有特应性变态反应性疾病史(荨麻疹、皮疹、湿疹性皮炎等)者
9. 9. (问询)曾患有或目前患有青光眼、白内障、视力模糊者
10. 10. (检查)目前患有口腔破损、咽炎,扁桃体肿大者
11. 11. (问询)筛选前3个月每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯及以上,1杯=250 mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者
12. 12. (问询)筛选前48 h内进食可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子等),或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者,或不同意试验期间停止进食上述饮食者
13. 13. (问询)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或有吞咽困难者
14. 14. (问询+检查)不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者,或静脉采血困难者
15. 15. (问询)既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或筛选前4周或计划在试验期间进行外科手术者
16. 16. (问询)筛选前30天内使用过任何药物(处方药,非处方药、保健品、疫苗、中草药等)者
17. 17. (检查)酒精呼气检测结果阳性(呼气酒精含量> 0.0 mg/100 mL)者
18. 18. (问询)近一年内有酗酒史(每周饮用≥14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100 mL)或试验期间不能戒酒者
19. 19. (问询)筛选前3个月内嗜烟(每日吸烟量≥5支)或试验期间不能戒烟者
20. 20. (检查)尿液尼古丁检查阳性者
21. 21. (问询+联网筛查)筛选前3个月内参加了任何药物临床试验且用药者,或计划在本研究期间参加其他临床试验者
22. 22. (问询)筛选前3个月内献过血或大量出血(大于400 mL)者;或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成份者
23. 23. (检查)尿液药物滥用筛查阳性者
24. 24. (问询)过去五年内有药物滥用史
25. 25. (问询+检查)妊娠或哺乳期女性,或育龄女性筛选前14天内与伴侣发生非保护性性行为者
26. 26. (问询)筛选前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片的女性受试者
27. 27. (问询)男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划或捐精、捐卵计划,不愿采取适当的避孕措施者
28. 28. 受试者依从性差
29. 29. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为其他原因不适合入组者

试验用药

中文通用名:布地奈德吸入气雾剂: 英文通用名:Budesonide Pressurised Inhalation Solution 商品名称:NA

剂型:气雾剂
规格:200μg/揿
用法用量:200μg/揿/次
用药时程:单次给药,3天为一个给药周期,共给药4个周期

对照用药

中文通用名:布地奈德吸入气雾剂 英文通用名:Budesonide Pressurised Inhalation Solution 商品名称:NA

剂型:气雾剂
规格:200μg/揿
用法用量:200μg/揿/次
用药时程:单次给药,3天为一个给药周期,共给药4个周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后至采血结束指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap评价时间:给药后至采血结束指标类型:有效性指标+安全性指标
  2. 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查(血常规、血生化、尿常规、妊娠(仅限女性受试者))、心电图评价时间:至受试者随访结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 无锡市人民医院临床试验伦理委员会同意 · 2024-11-28

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.02025-04-01

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20244600
试验状态
已完成
申请人联系人
张健翔
首次公示信息日期
2024-12-06
申请人名称
鲁南贝特制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20244600
药物名称
布地奈德吸入气雾剂
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
轻度、中度和重度持续性哮喘
试验专业题目
布地奈德吸入气雾剂人体药代动力学生物等效性(PK-BE)研究
试验通俗题目
布地奈德吸入气雾剂人体药代动力学生物等效性(PK-BE)研究
试验方案编号
BT-BDND-IA-BE01
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2024-10-22
方案是否为联合用药
否