HT-101注射液和/或HT-102注射液在慢性乙肝病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究

1.男性受试者体重≥50.0 kg，女性受试者体重≥45.0 kg，且体重指数（BMI）在19.0~30.0 kg/m2之间（包括边界值）
2.慢性HBV感染且接受核苷（酸）逆转录酶抑制剂稳定治疗≥6个月（慢性HBV感染：临床证据表明HBV感染≥6个月；核苷（酸）逆转录酶抑制剂限定为以下四种之一：恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯、富马酸丙酚替诺福韦、艾米替诺福韦）
3.100 IU/mL<HBsAg定量水平<3000 IU/mL
4.HBeAg阴性
5.HBV DNA检测结果低于定量下限（研究中心）；
6.受试者承诺在试验期间及末次用药后3个月内无生育、捐献精子或卵子计划且自愿采取有效物理避孕措施（包括伴侣）
7.试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。

1.有证据提示显著的肝纤维化或肝硬化[既往半年内肝脏穿刺病理显示为进展性肝纤维化或肝硬化，即纤维化分期≥F3，和/或筛选期肝脏硬度测定（LSM）>9 kPa]；
2. 既往具有肝功能失代偿表现或疾病史，且研究者判定不适宜参加本试验者，包括但不限于：食管胃静脉曲张破裂出血、腹水、肝性脑病等
3. 慢性HBV感染以外的其他慢性肝脏疾病史，且研究者判定不适宜参加本试验者，包括但不限于：中度及以上脂肪肝，酒精性肝病，自身免疫性肝病，遗传代谢性肝病等
4. 肝细胞癌（HCC）的病史或疑似HCC（例如，甲胎蛋白[AFP]水平升高，或腹部超声或其它成像检查显示可能病变等）
5. 筛选前6个月内使用免疫抑制剂或免疫调节剂类药物（包括治疗乙肝的免疫调节类药物）者
6. 筛选期控制不佳的血压异常（收缩压>160 mmHg或< 90 mmHg，或舒张压>100 mmHg或<50 mmHg）且研究者判定不适宜参加本试验者
7. 筛选期12导联心电图：心率>100 bpm或<50 bpm，QTcF>450 ms（Fridericia公式计算），或者异常且研究者认为有临床意义；
8. 筛选期明显的实验室检查异常，且研究者判定不适宜参加本试验者
9. 合并获得性免疫缺陷综合征（AIDS）、甲肝、丙肝、丁肝或戊肝疾病的患者，或传染病筛查（人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、甲肝抗体、丙型肝炎病毒抗体、丁肝抗体、戊肝抗体）阳性
10. 问诊或体检发现有精神疾病史（，或其他研究者认为不适合参加本研究的慢性疾病史如心血管、呼吸、内分泌、免疫、肾脏、肝脏、消化道、皮肤、血液、神经等系统疾病者
11. 活动性病理性出血史者（如消化性溃疡、颅内出血等），或有出血倾向者（如凝血功能障碍、反复牙龈出血等）
12. 筛选前5年内有恶性肿瘤病史者（已治愈且首次试验药物给药前5年内未复发的非黑色素瘤原位皮肤癌或原位宫颈癌除外）或筛选前怀疑恶性肿瘤者
13. 筛选前14天内曾接种过疫苗
14. 试验筛选前3个月内重大外伤或接受过重大手术者，或未从手术者康复，或接受了可能显著影响试验药物体内过程或安全性评价的手术者，或预计在试验过程中有手术计划者
15. 入组前3个月内使用其他临床试验药物或医疗器械，或计划在本试验期间参加其他临床试验者；
16. 筛选前3个月内失血≥200 mL；
17. 筛选前30天内平均每周饮酒≥14单位酒精（1单位=45 mL烈性酒，150 mL葡萄酒，350~360 mL啤酒），或不同意在试验期间禁酒者；
18. PK采血前2天内吸烟或饮用含咖啡因的食物或饮料者，或酒精呼气检测阳性者
19. 妊娠期或哺乳期女性或妊娠试验呈阳性者
20. 有药物滥用史或吸毒史者或尿药筛查阳性者；
21. 已知对试验药物的任何成分和/或其他同类产品过敏，有严重的食物、药物过敏史或过敏体质者；
22. 不能耐受皮下注射，或有晕针晕血史者，或不适合进行静脉采血者；
23. 经研究者判断受试者有影响药物吸收、分布、代谢和排泄或可使依从性降低的疾病；受试者可能因为其他原因而不能完成本研究试验，或研究者认为不适宜参加本研究者