CTR20244813 快照:进行中 招募中 III期

评价马来酸甲麦角新碱注射液预防剖宫产产后出血的有效性和安全性

研究药物
马来酸甲麦角新碱注射液
适应症
用于分娩后子宫收缩乏力,出血,子宫复旧不全的常规处理。用于控制前肩部分分娩出后第二产程中的子宫出血。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2024-12-25
登记地点
四川省 · 成都市、重庆市 · 重庆市、上海市 · 上海市 等
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记号
CTR20244813
快照状态
进行中 招募中
状态阶段
招募中(规范化导航项)
源数据分期
III期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
其他或待归类(规则标签)
申请人
浙江博崤生物制药有限公司
完整专业题目
评价马来酸甲麦角新碱注射液预防剖宫产产后出血的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2024-09-20
首次公示信息日期
2024-12-25
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2025-06-12;
第一例受试者入组日期
国内:2025-06-13;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 320 人;
已入组人数
国内: 103 人;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(招募中)

登记参加机构与地点

共 21 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

四川省 · 成都市重庆市 · 重庆市上海市 · 上海市北京市 · 北京市江苏省 · 南京市湖南省 · 长沙市甘肃省 · 兰州市云南省 · 昆明市广东省 · 清远市江西省 · 南昌市陕西省 · 西安市广东省 · 广州市广东省 · 江门市河南省 · 三门峡市广东省 · 东莞市广东省 · 佛山市广东省 · 汕头市广东省 · 深圳市
  • 四川大学华西第二医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:胡雅毅
  • 重庆医科大学附属第二医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者:董晓静
  • 中国福利会国际和平妇幼保健院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:程蔚蔚
  • 北京大学人民医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:杨京晶
  • 首都医科大学附属北京妇产医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:申南
  • 东南大学附属中大医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:于红
  • 湖南省妇幼保健院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:唐雅兵
  • 甘肃省妇幼保健院中国 · 甘肃省 · 兰州市 · 研究者:董燕
  • 昆明市妇幼保健院中国 · 云南省 · 昆明市 · 研究者:宋英
  • 清远市人民医院中国 · 广东省 · 清远市 · 研究者:曾木兰
  • 江西省妇幼保健院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者:刘凌芝
  • 西北妇女儿童医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者:曹引丽
  • 广州医科大学附属第二医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:张兰珍
  • 江门市五邑中医院中国 · 广东省 · 江门市 · 研究者:李爱青
  • 上海市第一妇婴保健院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:应豪
  • 三门峡市中心医院中国 · 河南省 · 三门峡市 · 研究者:王俊英
  • 东莞市妇幼保健院中国 · 广东省 · 东莞市 · 研究者:王兴和
  • 佛山市妇幼保健院中国 · 广东省 · 佛山市 · 研究者:吴淑贞
  • 长沙市妇幼保健院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:李华
  • 汕头大学医学院第二附属医院中国 · 广东省 · 汕头市 · 研究者:陈佩珊
  • 深圳市龙岗区妇幼保健院中国 · 广东省 · 深圳市 · 研究者:程丹玲

申请人与登记联系人

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申请人联系人
姜晖
申请人名称
浙江博崤生物制药有限公司
联系人姓名
姜晖
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
浙江省-杭州市-富阳区新登镇贝山路支路33号标准厂房
联系人邮编
311400

主要研究者信息

姓名
胡雅毅
学位
博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
四川省-成都市-人民南路三段20号/四川省成都市成龙大道一段1416号
邮编
610041
单位名称
四川大学华西第二医院

方案登记信息

相关登记号
CTR20241559
临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
BOJI2024008LSC
方案最新版本号
1.1
版本日期
2024-09-20
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:评价马来酸甲麦角新碱注射液预防产后出血有效性。
次要目的:评价马来酸甲麦角新碱注射液预防产后出血的安全性。

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
III期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
20岁(最小年龄)至40岁(最大年龄)
性别
女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.自愿签署知情同意书;
2.女性,年龄20-40岁;
3.孕37-41+6周拟行择期剖宫产术分娩。
排除标准
1.对缩宫素或马来酸甲麦角新碱制剂过敏者;
2. 妊娠期高血压疾病者;
3. 筛选期血红蛋白< 90 g/L;
4. 孕前BMI<18.5 kg/m2或BMI≥24 kg/m2、妊娠期肥胖(BMI≥ 28 kg/m2)者;
5. 生殖道畸形、胎盘粘连/植入、前置胎盘、宫腔感染、胎膜早破、多胎妊娠、羊水过多(少)者;
6. 严重的凝血功能障碍者或凝血酶原时间(PT)和(或)活化部分凝血活酶时间(APTT)异常,或血小板数< 80 × 109/L;
7. 合并子宫肌瘤;
8. 合并卵巢囊肿等需要在剖宫产术中进行附加手术者;
9. 试产失败,中转剖宫产术;
10. 妊娠期合并脓毒症者、败血症者;
11. 合并内分泌疾病者如甲亢等,血糖控制良好的非严重的孕前糖尿病或妊娠期糖尿病及控制良好的甲减除外;
12. 合并心脏病(如冠心病、心瓣膜疾病等),或既往有心脏病病史者(如心肌梗死等),或慢性心衰者(NYHA分级为Ⅲ ~ Ⅳ级);
13. 合并肝、肾疾病,谷氨酸氨基转移酶(ALT)或天冬氨酸氨基转移酶(AST)>1.5倍正常值上限;肌酐(Cr)或尿素(Urea)> 1.5倍正常值上限;胆红素> 2倍正常值上限;妊娠晚期总甘油三酯> 300 mg/dL;严重肺疾病、恶性肿瘤、结缔组织病、造血系统疾病以及其它系统严重或进行性疾病者;
14. 合并有精神病、神经疾患而无法合作或不愿合作者;
15. 既往有闭塞性血管疾病病史者;
16. 既往多次妊娠(≥3次)、多次子宫手术(≥2次)者;
17. 正在服用HIV蛋白酶抑制剂的患者(利托那韦、茚地那韦、奈非那韦、沙奎那韦、阿扎那韦、安泼那韦、福沙那韦、依法韦仑)、强效的CYP3A4抑制剂包括大环内酯类抗生素(红霉素,醋竹桃霉素,克拉霉素)、三唑类抗真菌类药物(伊曲康唑、伏立康唑)、5-HT1B/1D受体作用药物(舒马普坦、佐米曲坦、依立曲坦、利扎曲坦)、麦角碱类药物(麦角胺、双氢麦角胺)、β-受体阻断剂、升血压药物等;
18. 入选前三个月内参加过其他临床研究者;
19. 研究者认为不适合参加本试验者。

试验用药

中文通用名:马来酸甲麦角新碱注射液: 英文通用名:Methylergonovine Maleate Injection 商品名称:N/A

剂型:注射剂
规格:1 mL:0.2 mg
用法用量:宫体注射一次,1支/次
用药时程:N/A

中文通用名:缩宫素注射液(基础药): 英文通用名:Oxytocin Injection 商品名称:N/A

剂型:注射剂
规格:1 mL: 10U
用法用量:宫体注射一次,1支/次
用药时程:N/A

对照用药

中文通用名:氯化钠注射液(安慰剂) 英文通用名:Sodium Chloride Injection 商品名称:N/A

剂型:注射剂
规格:1 mL:0.2 mg
用法用量:宫体注射一次,1支/次
用药时程:N/A

中文通用名:缩宫素注射液(基础药) 英文通用名:Oxytocin Injection 商品名称:N/A

剂型:注射剂
规格:1 mL: 10U
用法用量:宫体注射一次,1支/次
用药时程:N/A

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 总出血量评价时间:产后2h指标类型:有效性指标
次要终点5 项,展开查看
  1. 比较两组产后2 h额外使用药物或其他非药物止血措施的比例;评价时间:产后2h指标类型:有效性指标
  2. 1.比较两组产后24 h额外使用药物或其他非药物止血措施的比例;2.比较两组在产后24 h总出血量的差异;3.比较两组产后24 h产后出血的发生率;4.比较两组产后24 h内需要输血的比例;评价时间:产后24h指标类型:有效性指标
  3. 血红蛋白变化的差异评价时间:入院及产后指标类型:有效性指标
  4. 比较两组产后血压;评价时间:产后0.5 h、1 h、1.5 h、2 h和24 h指标类型:安全性指标
  5. 1.实验室检查:血常规、凝血、血生化;2.体格检查、生命体征、12导联心电图检查;3.AE/SAE;评价时间:试验期间指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 四川大学华西第二医院临床试验伦理委员会同意 · 2024-12-13

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20244813
试验状态
进行中
申请人联系人
姜晖
首次公示信息日期
2024-12-25
申请人名称
浙江博崤生物制药有限公司
试验基本信息12 个字段
登记号
CTR20244813
相关登记号
CTR20241559
药物名称
马来酸甲麦角新碱注射液 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
用于分娩后子宫收缩乏力,出血,子宫复旧不全的常规处理。用于控制前肩部分分娩出后第二产程中的子宫出血。
试验专业题目
评价马来酸甲麦角新碱注射液预防剖宫产产后出血的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验
试验通俗题目
评价马来酸甲麦角新碱注射液预防剖宫产产后出血的有效性和安全性
试验方案编号
BOJI2024008LSC
方案最新版本号
1.1
版本日期
2024-09-20
方案是否为联合用药
否