登记概览
- 登记号
- CTR20244904
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募（规范化导航项）
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 其他或待归类（规则标签）
- 申请人
- 兰州生物技术开发有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-12-02
- 首次公示信息日期
- 2024-12-26
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（尚未招募）
登记参加机构与地点
共 14 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市吉林省 · 长春市河北省 · 石家庄市福建省 · 厦门市河南省 · 郑州市江苏省 · 苏州市四川省 · 成都市陕西省 · 西安市湖北省 · 武汉市山东省 · 济南市湖南省 · 邵阳市
- 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：龚岚
- 上海市养志康复医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：靳令经
- 吉林大学第一医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：孟红梅
- 河北医学大学第二医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者：刘亚玲
- 上海市同济医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：潘丽珍
- 厦门大学附属厦门眼科中心中国 · 福建省 · 厦门市 · 研究者：吴护平
- 南昌大学第一附属医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：洪道俊
- 苏州大学附属第二医院中国 · 江苏省 · 苏州市 · 研究者：罗蔚锋
- 四川大学华西医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者：商慧芳
- 上海市第一人民医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：赵慧
- 西安交通大学第一附属医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者：黎黎
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：熊念
- 济南市第二人民医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：王旭
- 邵阳学院附属第一医院中国 · 湖南省 · 邵阳市 · 研究者：李辉
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张若晖
- 申请人名称
- 兰州生物技术开发有限公司
- 联系人姓名
- 张若晖
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 甘肃省-兰州市-盐场路888号兰州生物技术开发有限公司
- 联系人邮编
- 730046
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 龚岚
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-徐汇区汾阳路83号
- 邮编
- 200000
- 单位名称
- 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院
主要研究者 2
- 姓名
- 靳令经
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-松江区光星路2209号
- 邮编
- 201619
- 单位名称
- 上海市养志康复医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20241470
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- CNBG-CT-012562
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2024-12-02
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
评价A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）治疗原发性眼睑痉挛有效性与安全性；评价A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）免疫原性
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄为18-75 周岁（包含边界值）的成年人
2.临床确诊为原发性眼睑痉挛的受试者
3.受试者Jankivoc 评分量表（JRS）评分总分＞2
4.对于稳定服用抗痉挛药物者，需在随机前稳定使用至少1 个月，并在研究期间保持剂量不变；对于既往服用抗痉挛药物而随机前已暂停服用者，需停用5个半衰期及以上
5.可以理解并配合临床研究过程，并能够依从研究方案的要求直到完成研究
2.临床确诊为原发性眼睑痉挛的受试者
3.受试者Jankivoc 评分量表（JRS）评分总分＞2
4.对于稳定服用抗痉挛药物者，需在随机前稳定使用至少1 个月，并在研究期间保持剂量不变；对于既往服用抗痉挛药物而随机前已暂停服用者，需停用5个半衰期及以上
5.可以理解并配合临床研究过程，并能够依从研究方案的要求直到完成研究
排除标准
1.既往接受过轮匝肌切除术或面神经阻滞等治疗措施由研究者判断影响试验疗效的受试者
2. 对肉毒毒素类产品有过敏反应史及既往存在严重过敏史的受试者
3. 针对眼睑痉挛既往接受过≥2 次肉毒毒素类产品治疗均显示无效者
4. 受试者目前患有眼部感染（干眼症的受试者可以入组；慢性结膜炎伴有干眼症的患者可以入组；细菌或病毒感染引起的急性结膜炎患者将排除在外）
5. 颅段肌张力障碍或单侧面肌痉挛的受试者
6. 既往有癫痫病史者，或经研究者评估认为伴有严重认知障碍或精神疾病而影响试验执行或测评者
7. 筛选前4 周使用过下列任何一种药物的受试者：可能影响神经肌肉功能的药物，包括肌松药（氯化筒箭毒碱，丹曲林钠，巴氯芬等）和抗胆碱能药物（溴丁烷，盐酸苯海索，格隆溴铵，奥昔布宁等）
8. 在使用A 型肉毒毒素时任何可能使患者风险升高的医疗情况，包括诊断为重症肌无力、Lambert-Eaton 综合征、肌萎缩性侧索硬化症或其他可能干扰神经肌肉功能的疾病者
9. 受试者在筛选前3 个月内使用过类似药物（任何血清型肉毒毒素）
10. 妊娠或哺乳期妇女，或女性受试者近两周内发生无保护性行为者，或女性受试者妊娠试验阳性；受试者（或其伴侣）在整个试验期间及研究结束后6个月内有生育计划或捐精/捐卵者，试验期间及研究结束后6 个月内不愿采取一种或一种以上避孕措施者
11. 受试者正在参加其他临床试验或筛选前30 天受试者已经参与了其他临床试验或者受试者参加上个临床试验所用药物至筛选时间未满药物半衰期的5倍
12. 研究期间会使用禁止的合并用药的受试者
13. 无法交流或不遵循指导的受试者
14. 研究者认为不适宜参加本研究的受试者
2. 对肉毒毒素类产品有过敏反应史及既往存在严重过敏史的受试者
3. 针对眼睑痉挛既往接受过≥2 次肉毒毒素类产品治疗均显示无效者
4. 受试者目前患有眼部感染（干眼症的受试者可以入组；慢性结膜炎伴有干眼症的患者可以入组；细菌或病毒感染引起的急性结膜炎患者将排除在外）
5. 颅段肌张力障碍或单侧面肌痉挛的受试者
6. 既往有癫痫病史者，或经研究者评估认为伴有严重认知障碍或精神疾病而影响试验执行或测评者
7. 筛选前4 周使用过下列任何一种药物的受试者：可能影响神经肌肉功能的药物，包括肌松药（氯化筒箭毒碱，丹曲林钠，巴氯芬等）和抗胆碱能药物（溴丁烷，盐酸苯海索，格隆溴铵，奥昔布宁等）
8. 在使用A 型肉毒毒素时任何可能使患者风险升高的医疗情况，包括诊断为重症肌无力、Lambert-Eaton 综合征、肌萎缩性侧索硬化症或其他可能干扰神经肌肉功能的疾病者
9. 受试者在筛选前3 个月内使用过类似药物（任何血清型肉毒毒素）
10. 妊娠或哺乳期妇女，或女性受试者近两周内发生无保护性行为者，或女性受试者妊娠试验阳性；受试者（或其伴侣）在整个试验期间及研究结束后6个月内有生育计划或捐精/捐卵者，试验期间及研究结束后6 个月内不愿采取一种或一种以上避孕措施者
11. 受试者正在参加其他临床试验或筛选前30 天受试者已经参与了其他临床试验或者受试者参加上个临床试验所用药物至筛选时间未满药物半衰期的5倍
12. 研究期间会使用禁止的合并用药的受试者
13. 无法交流或不遵循指导的受试者
14. 研究者认为不适宜参加本研究的受试者
试验用药
中文通用名：注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）： 英文通用名：Botulinum Neurotoxin Type A for Injection (148 kDa, free of complexing proteins) 商品名称：Chintox®
剂型：注射用冻干制剂
规格：每瓶含A型肉毒神经毒素100 单位（U）
用法用量：双眼轮匝肌各 5 点（共 10 点），双侧皱眉肌各 1 点（共 2 点），降眉间肌 1 点（共 1 点），每例患者均需要注射13 个固定位点，不同给药组总剂量分别为26-32U和39-48U
用药时程：多次给药
规格：每瓶含A型肉毒神经毒素100 单位（U）
用法用量：双眼轮匝肌各 5 点（共 10 点），双侧皱眉肌各 1 点（共 2 点），降眉间肌 1 点（共 1 点），每例患者均需要注射13 个固定位点，不同给药组总剂量分别为26-32U和39-48U
用药时程：多次给药
对照用药
中文通用名：注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）安慰剂 英文通用名：placebo 商品名称：NA
剂型：注射用冻干制剂
规格：每瓶含A型肉毒神经毒素0单位（U）
用法用量：双眼轮匝肌各 5 点（共 10 点），双侧皱眉肌各 1 点（共 2 点），降眉间肌 1 点（共 1 点），每例患者均需要注射13 个固定位点，总剂量为0U
用药时程：单次给药
规格：每瓶含A型肉毒神经毒素0单位（U）
用法用量：双眼轮匝肌各 5 点（共 10 点），双侧皱眉肌各 1 点（共 2 点），降眉间肌 1 点（共 1 点），每例患者均需要注射13 个固定位点，总剂量为0U
用药时程：单次给药
中文通用名：注射用A型肉毒毒素 英文通用名：Botulinum Toxin Type A for Injection 商品名称：保妥适
剂型：注射剂
规格：1支/盒
用法用量：双眼轮匝肌各 5 点（共 10 点），双侧皱眉肌各 1 点（共 2 点），降眉间肌 1 点（共 1 点），每例患者均需要注射13 个固定位点，总剂量为39-48U
用药时程：单次给药
规格：1支/盒
用法用量：双眼轮匝肌各 5 点（共 10 点），双侧皱眉肌各 1 点（共 2 点），降眉间肌 1 点（共 1 点），每例患者均需要注射13 个固定位点，总剂量为39-48U
用药时程：单次给药
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 主要观察期给药后4 周时受试者JRS 总评分相对基线的变化评价时间：给药后4周指标类型：有效性指标
次要终点8 项，展开查看
- 主要观察期给药后2 周、8 周、12 周时受试者JRS 总评分相对基线的变化评价时间：给药后2 周、8 周、12 周指标类型：有效性指标
- 主要观察期给药后2 周、4 周、8 周、12 周时受试者JRS 严重程度评分相对基线的变化评价时间：给药后2 周、4 周、8 周、12 周指标类型：有效性指标
- 主要观察期给药后2 周、4 周、8 周、12 周时受试者JRS 频率评分相对基线的变化评价时间：给药后2 周、4 周、8 周、12 周指标类型：有效性指标
- 主要观察期给药后2 周、4 周、8 周、12 周时受试者JRS 严重程度和频率相对基线改善≥1 分的受试者百分率评价时间：给药后2 周、4 周、8 周、12 周指标类型：有效性指标
- 主要观察期给药后2 周、4 周、8 周、12 周时受试者眼睑痉挛残疾指数（BSDI）评分相对基线的变化。评价时间：给药后2 周、4 周、8 周、12 周指标类型：有效性指标
- 主要观察期给药后2 周、4 周、8 周、12 周时患者总体印象量表（PGIC）评分评价时间：给药后2 周、4 周、8 周、12 周指标类型：有效性指标
- 抗药抗体和中和抗体的阳性率评价时间：研究期间指标类型：安全性指标
- 研究期间的不良事件、严重不良事件的发生率；研究期间的实验室检查、12 导联心电图、生命体征、体格检查有临床意义的异常变化的发生率；注射部位反应发生率评价时间：研究期间指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院伦理委员会同意 · 2024-12-09
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20244904
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 张若晖
- 首次公示信息日期
- 2024-12-26
- 申请人名称
- 兰州生物技术开发有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20244904
- 相关登记号
- CTR20241470
- 药物名称
- 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 眼睑痉挛
- 试验专业题目
- 注射用A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）治疗原发性眼睑痉挛有效性、安全性和免疫原性的随机、平行、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心II 期临床试验
- 试验通俗题目
- 注射用A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）治疗原发性眼睑痉挛有效性、安全性和免疫原性的随机、平行、双盲、阳性药和安慰剂对照、多中心II 期临床试验
- 试验方案编号
- CNBG-CT-012562
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2024-12-02
- 方案是否为联合用药
- 否