登记概览
- 登记号
- CTR20244905
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 安徽致康药业有限公司
完整专业题目
厄贝沙坦氢氯噻嗪片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后两周期两序列交叉的生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-11-06
- 首次公示信息日期
- 2024-12-26
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 64 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
安徽省 · 蚌埠市
- 蚌埠医学院第一附属医院中国 · 安徽省 · 蚌埠市 · 研究者:周焕
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 陶新秀
- 申请人名称
- 安徽致康药业有限公司
- 联系人姓名
- 陶新秀
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 安徽省-宿州市-经开区金江五路与金泰五路交叉口生物医药产业园13
- 联系人邮编
- 234000
主要研究者信息
- 姓名
- 周焕
- 学位
- 博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省-蚌埠市-龙子湖区长淮路287号
- 邮编
- 233004
- 单位名称
- 蚌埠医学院第一附属医院
方案登记信息
- 备案号
- 202402127-01
- 试验方案编号
- MDX2409
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-11-06
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
以安徽致康药业有限公司提供的厄贝沙坦氢氯噻嗪片为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,与Sanofi Winthrop Industrie生产,赛诺菲(杭州)制药有限公司分装的厄贝沙坦氢氯噻嗪片(参比制剂)对比在健康人体内的吸收速度及吸收程度,考察两制剂的人体生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书
2.年龄为18~65岁(包括18岁和65岁)的男性和女性受试者,性别比例适当
3.男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值)
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者
2.年龄为18~65岁(包括18岁和65岁)的男性和女性受试者,性别比例适当
3.男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值)
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
1.生命体征检查(生命体征参考值范围:收缩压90~140mmHg(包括边界值),舒张压60~90mmHg(包括边界值),脉搏50~100次/分(包括边界值),耳温35.0~37.5℃(包括边界值))、体格检查结果显示异常有临床意义者
2. 临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、免疫四项检查、凝血功能检查、妊娠检查(女性))、12导联心电图结果显示异常有临床意义者
3. 有心血管、肝脏、肾脏、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统、呼吸系统、骨骼肌肉系统等慢性疾病或严重疾病,或有其他可能影响研究结果的疾病或生理情况者
4. (问询)?有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者
5. (问询)闭角型青光眼者、支气管哮喘者、低血钾症或低血钠症或高血钙症者
6. (问询)有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
7. (问询)任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者,或者计划在研究期间进行手术者
8. (问询)筛选前2周内使用过任何药品或者保健品
9. (问询)筛选前6个月内有药物滥用史者
10. (问询)筛选前3个月内使用过毒品
11. (问询)筛选前3个月内每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
12. (问询)筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位=17.7mL乙醇,即1单位=357mL酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
13. (问询)在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(8?杯以上,1杯=250?mL)者
14. (问询)筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者
15. (问询)筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL),接受输血或使用血制品者,或试验期间计划献血者
16. (问询)处于妊娠、哺乳期妇女或筛选前两周内发生非保护性性行为女性受试者
17. (问询)不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者
18. (问询)乳糖不耐受者(适用于餐后试验)
19. (问询)对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者
20. (问询)自筛选日前2周至研究药物最后一次给药后6个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施
21. 酒精呼气试验或药物滥用筛查结果显示异常有临床意义者
22. 给药前48小时不能避免食用含黄嘌呤/咖啡因的饮料(咖啡、巧克力、茶、可乐等)或食物(动物肝脏),或食用葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等可能影响代谢的水果或果汁者
23. 在使用临床试验药物前发生急性疾病者
24. 研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者
2. 临床实验室检查(血常规、尿常规、血生化、免疫四项检查、凝血功能检查、妊娠检查(女性))、12导联心电图结果显示异常有临床意义者
3. 有心血管、肝脏、肾脏、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统、呼吸系统、骨骼肌肉系统等慢性疾病或严重疾病,或有其他可能影响研究结果的疾病或生理情况者
4. (问询)?有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者
5. (问询)闭角型青光眼者、支气管哮喘者、低血钾症或低血钠症或高血钙症者
6. (问询)有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
7. (问询)任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者,或者计划在研究期间进行手术者
8. (问询)筛选前2周内使用过任何药品或者保健品
9. (问询)筛选前6个月内有药物滥用史者
10. (问询)筛选前3个月内使用过毒品
11. (问询)筛选前3个月内每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
12. (问询)筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位=17.7mL乙醇,即1单位=357mL酒精量为5%的啤酒或43mL酒精量为40%的白酒或147mL酒精量为12%的葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
13. (问询)在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(8?杯以上,1杯=250?mL)者
14. (问询)筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者
15. (问询)筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL),接受输血或使用血制品者,或试验期间计划献血者
16. (问询)处于妊娠、哺乳期妇女或筛选前两周内发生非保护性性行为女性受试者
17. (问询)不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者
18. (问询)乳糖不耐受者(适用于餐后试验)
19. (问询)对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者
20. (问询)自筛选日前2周至研究药物最后一次给药后6个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施
21. 酒精呼气试验或药物滥用筛查结果显示异常有临床意义者
22. 给药前48小时不能避免食用含黄嘌呤/咖啡因的饮料(咖啡、巧克力、茶、可乐等)或食物(动物肝脏),或食用葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等可能影响代谢的水果或果汁者
23. 在使用临床试验药物前发生急性疾病者
24. 研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者
试验用药
中文通用名:厄贝沙坦氢氯噻嗪片: 英文通用名:Irbesartan and Hydrochlorothiazide Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:150mg/12.5mg
用法用量:口服,不可咀嚼,一次一片
用药时程:每周期一片,共两周期
规格:150mg/12.5mg
用法用量:口服,不可咀嚼,一次一片
用药时程:每周期一片,共两周期
对照用药
中文通用名:厄贝沙坦氢氯噻嗪片 英文通用名:Irbesartan and Hydrochlorothiazide Tablets 商品名称:COAPROVEL®
剂型:片剂
规格:150mg/12.5mg
用法用量:口服,不可咀嚼,一次一片
用药时程:每周期一片,共两周期
规格:150mg/12.5mg
用法用量:口服,不可咀嚼,一次一片
用药时程:每周期一片,共两周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:72h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax 、λz、t1/2z、AUCExtmp评价时间:72h指标类型:有效性指标
- 包括任何自发报告的和所有直接观察到的不良事件;生命体征、体格检查中的任何异常改变;试验期间实验室检查、心电图检查等异常评价时间:整个试验过程指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 蚌埠医学院第一附属医院临床医学研究伦理委员会同意 · 2024-11-21
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20244905
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 陶新秀
- 首次公示信息日期
- 2024-12-26
- 申请人名称
- 安徽致康药业有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20244905
- 药物名称
- 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 202402127-01
- 适应症
- 用于治疗原发性高血压
- 试验专业题目
- 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后两周期两序列交叉的生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 厄贝沙坦氢氯噻嗪片生物等效性试验
- 试验方案编号
- MDX2409
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-11-06
- 方案是否为联合用药
- 否