登记概览
- 登记号
- CTR20244918
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 昆山龙灯瑞迪制药有限公司
完整专业题目
随机、开放、交叉设计,评价健康男性受试者空腹/餐后状态下单次口服阿帕他胺片的生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-11-27
- 首次公示信息日期
- 2024-12-30
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2025-02-07;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2025-02-11;
- 试验完成日期
- 国内:2025-04-05;
- 目标入组人数
- 国内: 54 人;
- 已入组人数
- 国内: 54 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 54 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
四川省 · 成都市
- 成都新华医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:雍小兰
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 赵静静
- 申请人名称
- 昆山龙灯瑞迪制药有限公司
- 联系人姓名
- 赵静静
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-苏州市-昆山开发区黄浦江中路2158号
- 联系人邮编
- 215300
主要研究者信息
- 姓名
- 雍小兰
- 学位
- 药学学士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 四川省-成都市-成都市成华区双桥路180号
- 邮编
- 610055
- 单位名称
- 成都新华医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 24ZT-HHAP-069
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2024-11-27
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:考察中国健康男性受试者在空腹/餐后条件下单次口服由昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产的阿帕他胺片(规格:60mg)与Janssen-Cilag International NV持证的阿帕他胺片(商品名:Erleada®/安森珂®,规格:60mg)后的体内药代动力学特征,评价两制剂的生物等效性。
次要目的:评价单剂量口服阿帕他胺片受试制剂及参比制剂在中国健康男性受试者中的安全性。
次要目的:评价单剂量口服阿帕他胺片受试制剂及参比制剂在中国健康男性受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄及性别:18周岁以上(含18周岁)的健康男性受试者
2.体重指标:体重≥50kg,19kg/m2≤体重指数≤26kg/m2。体重指数按下式计算:体重指数=体重(kg)/身高2(m2)
3.对试验内容、试验药物、试验过程等充分了解,能够与研究者良好沟通,愿意遵从研究规定,并自愿签署知情同意书
2.体重指标:体重≥50kg,19kg/m2≤体重指数≤26kg/m2。体重指数按下式计算:体重指数=体重(kg)/身高2(m2)
3.对试验内容、试验药物、试验过程等充分了解,能够与研究者良好沟通,愿意遵从研究规定,并自愿签署知情同意书
排除标准
1.(筛选期问诊+入住问诊)有呼吸系统、心血管系统(如缺血性心脏病和缺血性脑血管疾病)、消化系统(如消化性溃疡、胃肠道穿孔、瘘管、消化道出血、慢性便秘、慢性腹泻)、内分泌系统、泌尿系统(如急性肾损伤)、神经系统(如癫痫)、血液学、免疫学、精神疾病或有家族遗传精神病史、肿瘤等病史且研究者认为目前仍有临床意义者
2. (筛选期问诊)筛选前3个月内有骨质疏松或骨折病史者
3. (筛选期问诊+入住问诊)首次给药前7天内有便秘、腹泻等胃肠系统疾病且研究者认为目前仍有临床意义者;
4. (筛选期问诊+入住问诊)首次给药前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或首次给药前4周内接受过外科手术;或计划在试验期间进行外科手术者;
5. (筛选期问诊+入住问诊)首次给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶(特别是CYP3A4、CYP2C8)或者与研究药物有相互作用的药物或使用过半衰期长的药物者;
6. (筛选期问诊+入住问诊)试验首次给药前14天内因各种原因使用过任何处方药、非处方药、中草药、疫苗或保健品者;或计划试验期间接种疫苗者;
7. (筛选期问诊)对阿帕他胺片或其辅料过敏者;或对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者;或易发生皮疹(斑状皮疹或斑丘疹)、瘙痒等过敏症状体质者;
8. (筛选期问诊+入住问诊)既往有药物滥用史、药物依赖史或尿液多项毒品联合检测(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)结果阳性者;
9. (筛选期问诊+入住问诊)既往嗜烟者或筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
10. (筛选期问诊+入住问诊)既往酗酒/嗜酒或筛选前6个月内经常饮酒者(即每周饮酒超过14个标准单位酒精,1个标准单位等于17.5mL或14g纯酒精,不同品种酒类酒精含量以体积比标示,1个标准单位约等于50°白酒35mL或5°啤酒350mL),或试验期间不愿意停止饮酒或摄入任何含酒精的制品者,或(入住期)酒精呼气检测结果>0.0mg/100mL者;
11. (筛选期问诊+入住问诊)既往长期摄入过量茶、咖啡和/或含咖啡因、葡萄柚、富含黄嘌呤(包括茶、咖啡因、可可)的饮料者(平均每天8杯以上,1杯=200mL),或首次给药前7天内摄入任何含有咖啡因、富含葡萄柚的饮料或食物者,或不同意试验期间停止进食上述饮食者;
12. (筛选期问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守研究中心统一饮食,乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍,或高脂餐不耐受(仅限餐后试验组)者;
13. (筛选期问诊+入住问诊)试验入组前3个月内大量(≥400mL)献血/失血或计划研究结束后1个月内献血或血液成分者;
14. (筛选期问诊 +联网筛查)首次给药前90天内参加过任何临床试验并使用研究药物、疫苗或器械者;
15. (筛选期问诊)有晕针/晕血史、静脉采血困难和/或不能耐受静脉穿刺/留置针者
16. 筛选期体格检查、生命体征、心电图、实验室检查(血生化、血常规、尿常规、甲功三项、凝血功能、传染病筛查)等各项检查经临床医生判断为异常有临床意义者
17. 筛选时心电图QTc>460 ms者;
18. (筛选期问诊+入住问诊)受试者(或其伴侣)自签署知情同意书开始至末次给药后3个月内有妊娠计划、供精计划,或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、避孕套、伴侣结扎等)者;
19. 研究者认为受试者有不适合参加试验的其他因素。
2. (筛选期问诊)筛选前3个月内有骨质疏松或骨折病史者
3. (筛选期问诊+入住问诊)首次给药前7天内有便秘、腹泻等胃肠系统疾病且研究者认为目前仍有临床意义者;
4. (筛选期问诊+入住问诊)首次给药前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或首次给药前4周内接受过外科手术;或计划在试验期间进行外科手术者;
5. (筛选期问诊+入住问诊)首次给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶(特别是CYP3A4、CYP2C8)或者与研究药物有相互作用的药物或使用过半衰期长的药物者;
6. (筛选期问诊+入住问诊)试验首次给药前14天内因各种原因使用过任何处方药、非处方药、中草药、疫苗或保健品者;或计划试验期间接种疫苗者;
7. (筛选期问诊)对阿帕他胺片或其辅料过敏者;或对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者;或易发生皮疹(斑状皮疹或斑丘疹)、瘙痒等过敏症状体质者;
8. (筛选期问诊+入住问诊)既往有药物滥用史、药物依赖史或尿液多项毒品联合检测(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)结果阳性者;
9. (筛选期问诊+入住问诊)既往嗜烟者或筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
10. (筛选期问诊+入住问诊)既往酗酒/嗜酒或筛选前6个月内经常饮酒者(即每周饮酒超过14个标准单位酒精,1个标准单位等于17.5mL或14g纯酒精,不同品种酒类酒精含量以体积比标示,1个标准单位约等于50°白酒35mL或5°啤酒350mL),或试验期间不愿意停止饮酒或摄入任何含酒精的制品者,或(入住期)酒精呼气检测结果>0.0mg/100mL者;
11. (筛选期问诊+入住问诊)既往长期摄入过量茶、咖啡和/或含咖啡因、葡萄柚、富含黄嘌呤(包括茶、咖啡因、可可)的饮料者(平均每天8杯以上,1杯=200mL),或首次给药前7天内摄入任何含有咖啡因、富含葡萄柚的饮料或食物者,或不同意试验期间停止进食上述饮食者;
12. (筛选期问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守研究中心统一饮食,乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍,或高脂餐不耐受(仅限餐后试验组)者;
13. (筛选期问诊+入住问诊)试验入组前3个月内大量(≥400mL)献血/失血或计划研究结束后1个月内献血或血液成分者;
14. (筛选期问诊 +联网筛查)首次给药前90天内参加过任何临床试验并使用研究药物、疫苗或器械者;
15. (筛选期问诊)有晕针/晕血史、静脉采血困难和/或不能耐受静脉穿刺/留置针者
16. 筛选期体格检查、生命体征、心电图、实验室检查(血生化、血常规、尿常规、甲功三项、凝血功能、传染病筛查)等各项检查经临床医生判断为异常有临床意义者
17. 筛选时心电图QTc>460 ms者;
18. (筛选期问诊+入住问诊)受试者(或其伴侣)自签署知情同意书开始至末次给药后3个月内有妊娠计划、供精计划,或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、避孕套、伴侣结扎等)者;
19. 研究者认为受试者有不适合参加试验的其他因素。
试验用药
中文通用名:阿帕他胺片: 英文通用名:Apalutamide Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:60mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一片
用药时程:按随机表给药,每次一片
规格:60mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一片
用药时程:按随机表给药,每次一片
对照用药
中文通用名:阿帕他胺片 英文通用名:Apalutamide Tablets 商品名称:Erleada®/安森珂®
剂型:片剂
规格:60mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一片
用药时程:按随机表给药,每次一片
规格:60mg
用法用量:口服,按随机表给药,每次一片
用药时程:按随机表给药,每次一片
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC0-72h、Cmax评价时间:0-72小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- Tmax、λz、t1/2评价时间:0-72小时指标类型:有效性指标
- 通过体格检查、生命体征、心电图检查、实验室检查、不良事件及严重不良事件对阿帕他胺片的临床安全性进行评价评价时间:给药后至随访结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 成都新华医院伦理委员会同意 · 2024-12-12
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 无NA
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20244918
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 赵静静
- 首次公示信息日期
- 2024-12-30
- 申请人名称
- 昆山龙灯瑞迪制药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20244918
- 药物名称
- 阿帕他胺片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者;有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。
- 试验专业题目
- 随机、开放、交叉设计,评价健康男性受试者空腹/餐后状态下单次口服阿帕他胺片的生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 阿帕他胺片(60mg)生物等效性试验
- 试验方案编号
- 24ZT-HHAP-069
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2024-11-27
- 方案是否为联合用药
- 否