登记概览
- 登记号
- CTR20244922
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- Boehringer Ingelheim International GmbH 勃林格殷格翰(中国)投资有限公司 Lonza AG
完整专业题目
一项在晚期实体癌患者中评价BI 765179单药治疗和与ezabenlimab（BI 754091）联合治疗以及在一线PD-L1阳性转移性或不可治愈的复发性头颈部鳞状细胞癌患者中评价BI 765179与帕博利珠单抗联合治疗的开放标签、I期剂量探索和扩展研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-05-02
- 首次公示信息日期
- 2025-01-03
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2025-04-17；国际：2021-10-18
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2025-05-05；国际：2021-11-02
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息
- 目标入组人数
- 国内: 10 人；国际: 160 人；
- 已入组人数
- 国内: 1 人；国际: 70 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 50 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市湖北省 · 武汉市福建省 · 福州市安徽省 · 蚌埠市浙江省 · 杭州市广东省 · 广州市湖南省 · 长沙市New South Wales · AlburyNA · BruxellesNA · EdegemNA · KortrijkEstado de Sao Paulo · Sao PauloNA · BrnoNA · FreiburgNA · StuttgartNA · Halle (Saale)Barcelona · BarcelonaNavarra · PamplonaBarcelona · BadalonaMadrid · Madrid另有 27 个地区
- 上海市东方医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：郭晔
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：杨坤禹
- 福建省肿瘤医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者：邱素芳
- 蚌埠医学院第一附属医院中国 · 安徽省 · 蚌埠市 · 研究者：江浩
- 浙江省肿瘤医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：方美玉
- 广州医科大学附属肿瘤医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：李卫东
- 湖南省肿瘤医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：韩亚骞
- Border Cancer Hospital澳大利亚 · New South Wales · Albury · 研究者：Brett Hamilton
- Brussels - UNIV Saint-Luc比利时 · NA · Bruxelles · 研究者：Jean Pascal Machiels
- Edegem - UNIV UZ Antwerpen比利时 · NA · Edegem · 研究者：Marika Rasschaert
- Kortrijk - HOSP AZ Groeninge (campus loofstraat)比利时 · NA · Kortrijk · 研究者：Philip Debruyne
- Beneficencia Portuguesa - Real e Benemerita Associacao Portuguesa de Beneficencia巴西 · Estado de Sao Paulo · Sao Paulo · 研究者：Lucas Vieira dos Santos
- Hospital Sirio Libanes-Sao Paulo-68088巴西 · Estado de Sao Paulo · Sao Paulo · 研究者：Guilherme Harada
- ICESP - Instituto do Cancer do Estado de Sao Paulo巴西 · Estado de Sao Paulo · Sao Paulo · 研究者：Milena Mak
- Masaryk Memorial Cancer Institute捷克 · NA · Brno · 研究者：Peter Grell
- Universitatsklinikum Freiburg德国 · NA · Freiburg · 研究者：Justyna Rawluk
- Klinikum Stuttgart德国 · NA · Stuttgart · 研究者：Dennis Hahn
- Martin-Luther-Universitat Halle-Wittenberg德国 · NA · Halle (Saale) · 研究者：Christine Dierks
- Hospital Vall d'Hebron-Barcelona-47683西班牙 · Barcelona · Barcelona · 研究者：Elena Garralda
- Clinica Universidad de Navarra西班牙 · Navarra · Pamplona · 研究者：Ignacio Melero
- Hospital Germans Trias i Pujol西班牙 · Barcelona · Badalona · 研究者：Maria Ochoa de Olza Amat
- Hospital Clinico San Carlos西班牙 · Madrid · Madrid · 研究者：Santiago Cabezas
- CTR Georges-Francois Leclerc法国 · NA · Dijon · 研究者：Francois Ghiringhelli
- INS Cancerologie Ouest Saint-Herblain法国 · NA · Saint-Herblain · 研究者：Frederic Rolland
其余 26 家登记机构展开查看完整名单
- HOP Saint-Andre法国 · NA · Bordeaux · 研究者：Amaury Daste
- Sourasky Medical Center以色列 · NA · Tel Aviv · 研究者：Inbar Finkel
- Shaare-Zedek Medical Center, Oncology Institute以色列 · NA · Jerusalem · 研究者：Noam Asna
- Istituto Nazionale IRCCS Tumori Fondazione Pascale意大利 · Campania · Napoli · 研究者：Paolo Ascierto
- National Cancer Center Hospital East日本 · NA · Chiba, Kashiwa · 研究者：Toshihiko Doi
- Aichi Cancer Center Hospital日本 · NA · Aichi, Nagoya · 研究者：Nobuhiro Hanai
- Osaka International Cancer Institute日本 · NA · Osaka, Osaka · 研究者：Takashi Fujii
- Kanagawa Cancer Center日本 · NA · Kanagawa, Yokohama · 研究者：Madoka Furukawa
- Gachon University Gil Medical Center大韩民国 · NA · Incheon · 研究者：Joo-Hwan Park
- CHA Bundang Medical Center大韩民国 · NA · Seongnam · 研究者：Joo-Hang Kim
- Asan Medical Center大韩民国 · NA · Seoul · 研究者：Sung Bae Kim
- Instituto Nacional de Cancerologia墨西哥 · Ciudad de Mexico · Mexico · 研究者：Miguel Alvarez Avitia
- Investigacion Biomedica para el Desarrollo de Farmacos, S.A. de C.V.墨西哥 · Jalisco · Guadalajara -Zapopan · 研究者：Emilio Murillo Ramirez
- ARKE SMO S.A. de C.V墨西哥 · Ciudad de Mexico · Ciudad de Mexico · 研究者：Eleazar Macedo Perez
- Centro Oncologico Internacional墨西哥 · Ciudad de Mexico · Ciudad de Mexico · 研究者：Juan Matus Santos
- VU University Medical Center荷兰 · NA · Amsterdam · 研究者：Willemien Menke-van der Houven
- Erasmus Medisch Centrum-ROTTERDAM-50697荷兰 · NA · ROTTERDAM · 研究者：Ferry Eskens
- University of Arizona美利坚合众国 · Arizona · Tucson · 研究者：Ricklie Julian
- East Carolina University美利坚合众国 · North Carolina · Greenville · 研究者：Darla Liles
- NEXT Oncology-San Antonio-65273美利坚合众国 · Texas · San Antonio · 研究者：David Sommerhalder
- Beverly Hills Cancer Center美利坚合众国 · California · Beverly Hills · 研究者：Afshin Gabayan
- The University of North Carolina at Chapel Hill美利坚合众国 · North Carolina · Chapel Hill · 研究者：Sumita Trivedi
- Avera Cancer Institute美利坚合众国 · South Dakota · Sioux Falls · 研究者：Benjamin Solomon
- Kinghorn Cancer Centre澳大利亚 · New South Wales · Darlinghurst · 研究者：Jia Liu
- Austin Hospital澳大利亚 · Victoria · Heidelberg · 研究者：Alesha Thai
- Townsville Hospital澳大利亚 · Queensland · Douglas · 研究者：Jun Keng Kong
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 勃林格殷格翰临床试验信息公示组
- 申请人名称
- Boehringer Ingelheim International GmbH 勃林格殷格翰(中国)投资有限公司 Lonza AG
- 联系人姓名
- 勃林格殷格翰临床试验信息公示组
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-静安区南京西路1601号越洋广场29楼
- 联系人邮编
- 200040
主要研究者信息
- 姓名
- 郭晔
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区云台路1800号
- 邮编
- 200123
- 单位名称
- 上海市东方医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 1463-0001
- 方案最新版本号
- 6.0
- 版本日期
- 2025-05-02
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
Ia期：本试验Ia期部分的主要目的是确定BI 765179单药治疗和与Ezabenlimab联合治疗的最大耐受剂量（MTD），并确定扩展研究的推荐给药剂量（RDE），以便在晚期和/或转移性实体瘤患者中进一步开发联合治疗。
其他目的包括：评估BI 765179的安全性和耐受性；表征药代动力学和药效学特征；以及评估初步临床活性信号。
Ib期：本试验Ib期部分的主要目的是探索在PD-L1表达的转移性或不可治愈的复发性HNSCC患者中评估两种剂量BI 765179与帕博利珠单抗一线联合治疗的初步临床有效性。
其他目的包括：考察不同研究剂量BI 765179与帕博利珠单抗联合治疗的安全性、耐受性、PK和生物标志物；确定首选（优化）剂量用于进一步开发。还将探索患者报告结局指标（PROMs）。
其他目的包括：评估BI 765179的安全性和耐受性；表征药代动力学和药效学特征；以及评估初步临床活性信号。
Ib期：本试验Ib期部分的主要目的是探索在PD-L1表达的转移性或不可治愈的复发性HNSCC患者中评估两种剂量BI 765179与帕博利珠单抗一线联合治疗的初步临床有效性。
其他目的包括：考察不同研究剂量BI 765179与帕博利珠单抗联合治疗的安全性、耐受性、PK和生物标志物；确定首选（优化）剂量用于进一步开发。还将探索患者报告结局指标（PROMs）。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.Ia期 ：经标准治疗无效或不适合标准治疗的局部晚期、不可切除或转移性实体瘤患者
2.Ia期 ：预期FAP高表达、组织学分类如下的肿瘤：
a) 非小细胞肺癌
b) 胃癌
c) 食管腺癌或鳞状细胞癌、
d) 尿路上皮膀胱癌
e) 头颈部鳞状细胞癌
f) 皮肤恶性黑素瘤
g) 皮肤鳞状细胞癌
h) 肝细胞癌
i) 胰腺腺癌
j) 结肠直肠癌
k) 恶性胸膜间皮瘤
l) 宫颈鳞状细胞癌
m) 卵巢癌
n) 三阴性乳腺癌
3.Ia期 ：签署知情同意书时至少18岁（在法定知情年龄超过18岁的国家，则为超过法定知情年龄）
4.Ia期 ：在进入试验之前，依照ICH-GCP和当地法规要求在书面知情同意书（IC）上签署姓名和日期
5.Ia期 ：根据改良RECIST v1.1，中枢神经系统（CNS）以外至少有一个可测量病灶
6.Ia期 ：美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1
7.Ia期 ：具有充分的肝脏、骨髓和肾脏器官功能
8.Ia期 ：男性或女性患者。有生育能力的女性（WOCBP） 和有生育能力的男性必须按照ICH M3（R2）的规定准备并且能够使用高效节育方法，即坚持正确使用情况下年失败率低于1%的避孕方法。必须在研究期间和研究药物末次给药后至少6个月内使用这些方法。符合这些标准的避孕方法参见患者须知
9.Ia期 ：如果脑转移患者符合以下所有标准，则有资格参加本研究：
a.脑转移已得到充分治疗，且研究者认为转移灶保持稳定
b.完成脑转移放疗或手术的时间在BI 765179首次给药前至少2周
c.患者停用类固醇至少7天（如果在过去4周内按照稳定剂量接受治疗，则允许使用生理剂量类固醇）
d.患者停用抗癫痫药至少7天
10.Ia期 ：仅回填队列:
a.患者同意并签署IC，同意提供必需的治疗前和治疗期间新鲜肿瘤活检样本
b.至少一个病灶（并非CNS以外的可评价靶病灶[根据RECIST v1.1定义]）可用于强制性的配对治疗前和治疗期间活检
11.Ib期：经组织学或细胞学确诊为转移性或不可治愈的复发性HNSCC
12.Ib期：既往在转移性或不可治愈的复发性疾病背景下未接受过全身治疗
13.Ib期：肿瘤原发部位为口咽、口腔、下咽或喉
14.Ib期：签署知情同意书时至少18岁（在法定知情年龄超过18岁的国家，则为超过法定知情年龄）
15.Ib期：在进入试验之前，依照ICH-GCP和当地法规要求在书面知情同意书上签署姓名和日期
2.Ia期 ：预期FAP高表达、组织学分类如下的肿瘤：
a) 非小细胞肺癌
b) 胃癌
c) 食管腺癌或鳞状细胞癌、
d) 尿路上皮膀胱癌
e) 头颈部鳞状细胞癌
f) 皮肤恶性黑素瘤
g) 皮肤鳞状细胞癌
h) 肝细胞癌
i) 胰腺腺癌
j) 结肠直肠癌
k) 恶性胸膜间皮瘤
l) 宫颈鳞状细胞癌
m) 卵巢癌
n) 三阴性乳腺癌
3.Ia期 ：签署知情同意书时至少18岁（在法定知情年龄超过18岁的国家，则为超过法定知情年龄）
4.Ia期 ：在进入试验之前，依照ICH-GCP和当地法规要求在书面知情同意书（IC）上签署姓名和日期
5.Ia期 ：根据改良RECIST v1.1，中枢神经系统（CNS）以外至少有一个可测量病灶
6.Ia期 ：美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1
7.Ia期 ：具有充分的肝脏、骨髓和肾脏器官功能
8.Ia期 ：男性或女性患者。有生育能力的女性（WOCBP） 和有生育能力的男性必须按照ICH M3（R2）的规定准备并且能够使用高效节育方法，即坚持正确使用情况下年失败率低于1%的避孕方法。必须在研究期间和研究药物末次给药后至少6个月内使用这些方法。符合这些标准的避孕方法参见患者须知
9.Ia期 ：如果脑转移患者符合以下所有标准，则有资格参加本研究：
a.脑转移已得到充分治疗，且研究者认为转移灶保持稳定
b.完成脑转移放疗或手术的时间在BI 765179首次给药前至少2周
c.患者停用类固醇至少7天（如果在过去4周内按照稳定剂量接受治疗，则允许使用生理剂量类固醇）
d.患者停用抗癫痫药至少7天
10.Ia期 ：仅回填队列:
a.患者同意并签署IC，同意提供必需的治疗前和治疗期间新鲜肿瘤活检样本
b.至少一个病灶（并非CNS以外的可评价靶病灶[根据RECIST v1.1定义]）可用于强制性的配对治疗前和治疗期间活检
11.Ib期：经组织学或细胞学确诊为转移性或不可治愈的复发性HNSCC
12.Ib期：既往在转移性或不可治愈的复发性疾病背景下未接受过全身治疗
13.Ib期：肿瘤原发部位为口咽、口腔、下咽或喉
14.Ib期：签署知情同意书时至少18岁（在法定知情年龄超过18岁的国家，则为超过法定知情年龄）
15.Ib期：在进入试验之前，依照ICH-GCP和当地法规要求在书面知情同意书上签署姓名和日期
排除标准
1.Ia期：目前正参与另一项医疗器械或药物试验。
2. Ia期：过去2年内在本试验中接受治疗的恶性肿瘤之外的既往或伴随恶性肿瘤，以下情况除外：
a. 经过有效治疗的非黑色素瘤皮肤癌
b. 经过有效治疗的宫颈原位癌
c. 经过有效治疗的乳腺导管原位癌
d. 认为通过‘局部治疗’治愈的其他经过有效治疗的恶性肿瘤
3. Ia期：既往接受过靶向CD137的药物治疗
4. Ia期：已知的软脑膜疾病或病变引起的脊髓压迫
5. Ia期：研究者认为，无法安全中断抗凝治疗，万一医学上需要（例如，活检）
6. Ia期：既往治疗出现未降至≤CTCAE 1级的持续性毒性（脱发、CTCAE 2级神经病、乏力/疲乏或可通过替代疗法控制的2级内分泌病除外）
7. Ia期：患者被诊断为免疫缺陷
8. Ia期：BI 765179首次给药前14天内使用过免疫抑制药物。该标准的例外情况包括：
a.使用鼻用、吸入或局部皮质类固醇、局部类固醇注射（例如，关节内注射）
b.生理剂量的全身性皮质类固醇（≤10 mg/天泼尼松或等效药物）
c.皮质类固醇的生理替代剂量
9. Ib期：适合以治愈为目的而进行局部治疗的疾病
10. Ib期：受试者的肿瘤原发部位不得为鼻咽癌或鼻腔-鼻窦癌或唾液腺癌（任何组织学）
11. Ib期：目前正参与另一项医疗器械或药物试验
12. Ib期：预期寿命<3个月和/或疾病迅速进展
13. Ib期：在随机分组前2年内诊断出其他恶性肿瘤和/或因其他恶性肿瘤经过治疗，但已治愈的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌和/或已治愈性切除的宫颈原位癌和/或乳腺原位癌除外
2. Ia期：过去2年内在本试验中接受治疗的恶性肿瘤之外的既往或伴随恶性肿瘤，以下情况除外：
a. 经过有效治疗的非黑色素瘤皮肤癌
b. 经过有效治疗的宫颈原位癌
c. 经过有效治疗的乳腺导管原位癌
d. 认为通过‘局部治疗’治愈的其他经过有效治疗的恶性肿瘤
3. Ia期：既往接受过靶向CD137的药物治疗
4. Ia期：已知的软脑膜疾病或病变引起的脊髓压迫
5. Ia期：研究者认为，无法安全中断抗凝治疗，万一医学上需要（例如，活检）
6. Ia期：既往治疗出现未降至≤CTCAE 1级的持续性毒性（脱发、CTCAE 2级神经病、乏力/疲乏或可通过替代疗法控制的2级内分泌病除外）
7. Ia期：患者被诊断为免疫缺陷
8. Ia期：BI 765179首次给药前14天内使用过免疫抑制药物。该标准的例外情况包括：
a.使用鼻用、吸入或局部皮质类固醇、局部类固醇注射（例如，关节内注射）
b.生理剂量的全身性皮质类固醇（≤10 mg/天泼尼松或等效药物）
c.皮质类固醇的生理替代剂量
9. Ib期：适合以治愈为目的而进行局部治疗的疾病
10. Ib期：受试者的肿瘤原发部位不得为鼻咽癌或鼻腔-鼻窦癌或唾液腺癌（任何组织学）
11. Ib期：目前正参与另一项医疗器械或药物试验
12. Ib期：预期寿命<3个月和/或疾病迅速进展
13. Ib期：在随机分组前2年内诊断出其他恶性肿瘤和/或因其他恶性肿瘤经过治疗，但已治愈的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌和/或已治愈性切除的宫颈原位癌和/或乳腺原位癌除外
试验用药
中文通用名：BI 765179注射用粉末： 英文通用名：BI 765179 商品名称：NA
剂型：注射剂
规格：不适用
用法用量：静脉注射。
Ia期：两个试验组，A组单药，B组联合Ezabenlimab。 BI 765179剂量递增。
Ib期：固定剂量，两个试验组：高剂量组，低剂量组。 各剂量组联合帕博利珠单抗。
用药时程：至疾病进展、出现不可耐受的毒性，或需要终止治疗的其他原因。 /直至试验结束。
规格：不适用
用法用量：静脉注射。
Ia期：两个试验组，A组单药，B组联合Ezabenlimab。 BI 765179剂量递增。
Ib期：固定剂量，两个试验组：高剂量组，低剂量组。 各剂量组联合帕博利珠单抗。
用药时程：至疾病进展、出现不可耐受的毒性，或需要终止治疗的其他原因。 /直至试验结束。
终点指标
主要终点3 项，展开查看
- Ia期:MTD定义为MTD评估期间真实DLT率≥33%的风险低于25%的最高剂量。将根据MTD评价期间出现DLT的患者的数量评估MTD，根据CTCAE 5.0版进行分级。评价时间：直至第21天（第一个治疗周期结束）指标类型：安全性指标
- Ia期:MTD评价期间DLT发生情况评价时间：直至第21天（第一个治疗周期结束）指标类型：安全性指标
- Ib期:客观缓解，定义为从治疗开始至疾病进展、死亡或开始后续抗癌治疗前的末次可评价肿瘤评估、失访或撤回知情同意期间由研究者根据RECIST v1.1评估的最佳总体缓解经确认完全缓解或经确认部分缓解评价时间：最长2年指标类型：有效性指标
次要终点13 项，展开查看
- Ia期:治疗期间DLT发生情况（每组）评价时间：最长36个月指标类型：安全性指标
- Ia期:在两个治疗组，BI765179首次给药和多次给药后，评价BI765179的以下PK参数：Cmax;AUC0-504评价时间：直至第21天（第一个治疗周期结束）指标类型：有效性指标+安全性指标
- Ib期:治疗期间AE发生情况（使用NCI CTCAE v5）评价时间：最长2年指标类型：安全性指标
- Ib期:治疗期间SAE发生情况评价时间：最长2年指标类型：安全性指标
- Ib期:研究者根据iRECIST评估的OR，OR定义为最佳总体缓解iCR和iPR，而最佳总体缓解为研究药物首次给药至治疗结束期间记录的最佳时间点缓解评价时间：最长2年指标类型：有效性指标
- Ib期:根据RECIST v1.1评估的缓解持续时间（DoR），定义为发生OR的患者中首次记录到CR或PR至PD或死亡（以先发生者为准）的时间评价时间：最长2年指标类型：有效性指标
- Ib期:根据iRECIST评估的DoR，定义为发生OR（iCR，iPR）的患者中首次记录到iCR或iPR至iUPD或死亡（以先发生者为准）的时间评价时间：最长2年指标类型：有效性指标
- Ib期:研究者根据RECIST v1.1评估的所有患者的无进展生存期（PFS），定义为首次治疗给药至肿瘤进展或全因死亡（以先发生者为准）的时间。评价时间：最长2年指标类型：有效性指标
- Ib期:研究者根据iRECIST评估的所有患者的PFS，定义为研究药物首次给药至iUPD第一天（前提是iCPD是下一个时间点的缓解评估，即在下一次肿瘤评估中确认进展）或全因死亡（以先发生者为准）的时间评价时间：最长2年指标类型：有效性指标
- Ib期:14周时的PFS率，定义为首次治疗后至少14周内存活且无进展的患者的比例。评价时间：最长2年指标类型：有效性指标
- Ib期:总生存期（OS），定义为首次治疗给药至全因死亡的时间评价时间：最长2年指标类型：有效性指标
- Ib期:12个月时的OS率，定义为OS ≥12个月（首次治疗之日计起）的患者的比例评价时间：最长2年指标类型：有效性指标
- Ia期:血浆中BI 765179在统一给药间隔0-504 h内分析物的浓度-时间曲线下面积（AUC0-504）评价时间：直至第21天（第一个治疗周期结束）指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 上海市东方医院药物/器械临床试验伦理委员会同意 · 2024-09-24
- 上海市东方医院药物/器械临床试验伦理委员会同意 · 2024-11-12
- 上海市东方医院药物/器械临床试验伦理委员会同意 · 2024-12-16
- 上海市东方医院药物/器械临床试验伦理委员会同意 · 2025-07-09
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20244922
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 勃林格殷格翰临床试验信息公示组
- 首次公示信息日期
- 2025-01-03
- 申请人名称
- Boehringer Ingelheim International GmbH/勃林格殷格翰(中国)投资有限公司/Lonza AG
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20244922
- 药物名称
- BI 765179注射用粉末
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 一线PD-L1阳性转移性或不可治愈的复发性头颈部鳞状细胞癌患者
- 试验专业题目
- 一项在晚期实体癌患者中评价BI 765179单药治疗和与ezabenlimab（BI 754091）联合治疗以及在一线PD-L1阳性转移性或不可治愈的复发性头颈部鳞状细胞癌患者中评价BI 765179与帕博利珠单抗联合治疗的开放标签、I期剂量探索和扩展研究
- 试验通俗题目
- 一项在晚期癌症（实体瘤）患者中探索BI 765179单药治疗和与Ezabenlimab联合治疗以及在晚期头颈癌患者中探索BI 765179与帕博利珠单抗联合治疗的研究
- 试验方案编号
- 1463-0001
- 方案最新版本号
- 6.0
- 版本日期
- 2025-05-02
- 方案是否为联合用药
- 否