CTR20250088 快照:进行中 招募完成 II期

皮下注射SHR-1905在青少年哮喘受试者中的药代动力学、药效学、安全性和初步疗效研究——开放标签、单次给药II期临床研究

研究药物
SHR-1905注射液
适应症
青少年哮喘
药物类型
生物制品
试验范围
国内试验
首次公示
2025-01-10
登记地点
广东省 · 广州市、广西壮族自治区 · 桂林市、辽宁省 · 沈阳市 等
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20250088
快照状态
进行中 招募完成
状态阶段
招募结束(规范化导航项)
源数据分期
II期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
呼吸系统(规则标签)
申请人
广东恒瑞医药有限公司 上海恒瑞医药有限公司

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2024-11-18
首次公示信息日期
2025-01-10
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2025-01-23;
第一例受试者入组日期
国内:2025-02-12;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 8 人;
已入组人数
国内: 9 人;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(招募完成)

登记参加机构与地点

共 5 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

广东省 · 广州市广西壮族自治区 · 桂林市辽宁省 · 沈阳市四川省 · 成都市天津市 · 天津市
  • 广州医科大学附属第一医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:陈德晖
  • 广西壮族自治区南溪山医院中国 · 广西壮族自治区 · 桂林市 · 研究者:佘巍巍
  • 中国医科大学附属盛京医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:张晗
  • 四川大学华西第二医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:陈莉娜
  • 天津市儿童医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:邹映雪

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
张俊英
申请人名称
广东恒瑞医药有限公司 上海恒瑞医药有限公司
联系人姓名
张俊英
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
广东省-广州市-黄埔区康耀南路55号
联系人邮编
510700

主要研究者信息

姓名
陈德晖
学位
医学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
广东省-广州市-越秀区沿江西路151号
邮编
510030
单位名称
广州医科大学附属第一医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
SHR-1905-204
方案最新版本号
1.0
版本日期
2024-11-18
方案是否为联合用药
否

试验目的

评估单次皮下(SC)注射SHR-1905在青少年哮喘患者中的药代动力学(PK)特征。
评估单次皮下注射SHR-1905在青少年哮喘患者中的安全性。

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
设计类型
单臂试验
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
12岁(最小年龄)至17岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.签署知情同意书当日年龄必须≥12周岁且<18周岁,男女不限。
2.体重≥30 kg,且BMI≥18 kg/m2。
3.临床诊断为哮喘至少6个月。
4.受试者如接受哮喘维持治疗,需在基线期前4周内用法用量维持稳定。
5.筛选期使用支气管舒张剂前的肺功能检查(pre-BD)FEV1/预计值须≥40%。
6.筛选期支气管舒张试验或支气管激发试验阳性。
7.试验前签署知情同意书。
8.有潜在生育能力的受试者自愿采取相应避孕措施。
排除标准
1.合并哮喘以外有临床意义的重大肺部疾病
2. 合并可能影响到肺功能的哮喘以外的疾病
3. 合并其他嗜酸性粒细胞升高相关的肺部或全身性疾病,或研究者认为其他需要排除的嗜酸性粒细胞升高相关的疾病。
4. 基线期前1年内接受支气管热成形术或支气管冷冻消融术。
5. 基线期前1个月内发生需要使用≥3天全身性糖皮质激素的哮喘急性发作。
6. 基线期前3个月内使用全身性糖皮质激素作为维持治疗。
7. 基线期前5年内发生危及生命的哮喘急性发作事件。
8. 基线期前8周接受过敏原免疫治疗。
9. 基线期前4周使用非选择性β受体阻滞剂。
10. 筛选前12周内参加过任何药物或医疗器械的临床试验。
11. 基线期前6个月内有严重外伤或接受过重大手术。
12. 恶性肿瘤病史。
13. 合并严重其他系统疾病。
14. 合并免疫缺陷病。
15. 基线期前4周内合并需要使用全身性抗感染药物治疗的感染史。
16. 基线期前6个月内存在寄生虫感染。
17. 筛选期或基线期实验室检查异常。筛选或基线心电图结果异常且有临床意义。
18. 筛选时仍吸烟或戒烟不满6个月,或吸烟史≥10包年。
19. 基线前1个月内饮酒。
20. 筛选前1年内有药物滥用史、吸毒史。
21. 基线期前4周内有献血史,或有严重的失血,或在8周内接受过输血者。
22. 基线期前8周内或者计划在试验过程中接种活(减毒)疫苗、病毒载体疫苗者。
23. 研究者及研究中心相关工作人员或其他直接参与方案执行者。
24. 研究者认为具有任何可能导致受试者不能完成本研究或给受试者带来明显风险的任何情况或具有降低入组可能性的其他因素。

试验用药

中文通用名:SHR-1905注射液: 英文通用名:SHR-1905 Injection 商品名称:NA

剂型:注射液
规格:1.1ml:0.2g/瓶
用法用量:按方案规定使用
用药时程:按方案规定使用

终点指标

主要终点2 项,展开查看
  1. PK指标:血清中SHR-1905浓度并计算PK参数,药-时曲线下面积(AUC0-168d)、峰浓度(Cmax)。评价时间:第253天指标类型:有效性指标
  2. 安全性: 任何不良事件的发生率及严重程度;生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等方面有临床意义的发现。评价时间:第253天指标类型:安全性指标
次要终点4 项,展开查看
  1. PD指标:外周血嗜酸性粒细胞绝对值(EOS)较基线的变化。评价时间:第253天指标类型:有效性指标
  2. 初步疗效指标:第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼出气一氧化氮(FeNO)较基线的变化。评价时间:第253天指标类型:有效性指标
  3. 其他PK指标:达峰时间(Tmax)、药-时曲线下面积(AUC0-inf)、半衰期(t1/2)、表观清除率(CL/F)、表观分布容积(V/F)。评价时间:第253天指标类型:有效性指标
  4. 免疫原性:评估SHR-1905的免疫原性。评价时间:第253天指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会修改后同意 · 2024-12-19
  • 广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会同意 · 2025-01-08

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20250088
试验状态
进行中
申请人联系人
张俊英
首次公示信息日期
2025-01-10
申请人名称
广东恒瑞医药有限公司/上海恒瑞医药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20250088
药物名称
SHR-1905注射液 曾用名:
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
青少年哮喘
试验专业题目
皮下注射SHR-1905在青少年哮喘受试者中的药代动力学、药效学、安全性和初步疗效研究——开放标签、单次给药II期临床研究
试验通俗题目
皮下注射SHR-1905在青少年哮喘受试者中的药代动力学、药效学、安全性和初步疗效研究——开放标签、单次给药II期临床研究
试验方案编号
SHR-1905-204
方案最新版本号
1.0
版本日期
2024-11-18
方案是否为联合用药
否