登记概览
- 登记号
- CTR20250110
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 精神与行为(规则标签)
- 申请人
- 北京华素制药股份有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-12-02
- 首次公示信息日期
- 2025-01-16
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2025-04-11;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2025-04-15;
- 试验完成日期
- 国内:2025-07-07;
- 目标入组人数
- 国内: 72 人;
- 已入组人数
- 国内: 72 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 72 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
河南省 · 洛阳市
- 洛阳市中心医院中国 · 河南省 · 洛阳市 · 研究者:朱韶峰
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 马春明
- 申请人名称
- 北京华素制药股份有限公司
- 联系人姓名
- 马春明
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-北京市房山区良乡镇工业开发区金光北街1号 北京华素制药股份有限公司
- 联系人邮编
- 102488
主要研究者信息
- 姓名
- 朱韶峰
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 河南省-洛阳市-河南省洛阳市西工区中州中路288号
- 邮编
- 471000
- 单位名称
- 洛阳市中心医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- JY-BE-DLHT-2024-103
- 方案最新版本号
- 1.0版
- 版本日期
- 2024-12-02
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
采用单中心、随机、开放、两制剂、四周期完全重复交叉、单剂量空腹和餐后给药设计,比较空腹和餐后给药条件下,北京华素制药股份有限公司提供的盐酸丁螺环酮片(受试制剂,规格:10 mg)与Teva Pharmaceuticals USA, Inc.持证的盐酸丁螺环酮片(参比制剂,规格:10 mg)在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异,并评价北京华素制药股份有限公司提供的盐酸丁螺环酮片的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18周岁以上(含18周岁)的中国健康受试者,男女均可;
2.男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,体重指数(BMI)在18.5-28.0kg/m2之间(BMI=体重(kg)/身高2(m2)),包括边界值;
3.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求。
2.男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,体重指数(BMI)在18.5-28.0kg/m2之间(BMI=体重(kg)/身高2(m2)),包括边界值;
3.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
1.试验前90天内参加过其他任何临床试验者,或计划在本研究期间参加其他临床试验者;(问诊+联网筛查)
2. 过敏体质,或已知丁螺环酮及其处方中任何成分过敏者;(问诊)
3. 有青光眼、重症肌无力病史或家族史者;(问诊)
4. 有心血管系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学、消化道系统、骨骼肌肉系统疾病、代谢异常等严重疾病史者;(问诊+电子系统查询)
5. 有过吞咽困难、消化道溃疡、消化道出血或任何胃肠系统疾病并影响药物吸收的病史,现感觉消化道不适者;(问诊+电子系统查询)
6. 从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性机械操作的职业者;(问诊)
7. 有体位性低血压、晕针、晕血史者或静脉穿刺采血不耐受者;(问诊)
8. 试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或试验前4周内接受过外科手术;或计划在研究期间进行外科手术者;(问诊+电子系统查询)
9. 试验前3个月内献血或大量失血(≥400mL,女性生理期除外)者,接受输血或使用血制品者,或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者;(问诊)
10. 试验前1个月内接种过疫苗,或计划会在试验期间接种疫苗者;(问诊)
11. 试验前2周内因各种原因使用过任何处方药、非处方药、中草药、中成药和保健品者;(问诊+电子系统查询)
12. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导药物代谢的药物;(问诊+电子系统查询)
13. 因对饮食有特殊要求(包括乳糖不耐受者),不能遵守统一饮食者;(问诊)
14. 试验前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、甘蓝类蔬菜等),或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者,或不同意试验期间停止进食上述饮食者;(问诊)
15. 试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,每杯200mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者;(问诊)
16. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者,或试验期间不愿意停止使用任何烟草类产品;(问诊)
17. 试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品;(问诊)
18. 试验前1年内有药物滥用史者或试验前1年内使用过软毒品(如:大麻)或硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;(问诊)
19. 试验前2周内发生无保护性性行为,男性受试者(或其伴侣)或女性受试者试验期间至试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者;(问诊)
20. 女性受试者为妊娠或哺乳期女性,或妊娠结果阳性;(问诊+检查)
21. 心电图、实验室检查、生命体征、体格检查各项检查异常且有临床意义者(以临床研究医生判断为准);
22. 尿药筛查阳性或酒精呼气结果阳性者;(检查)
23. 受试者依从性差或可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。
2. 过敏体质,或已知丁螺环酮及其处方中任何成分过敏者;(问诊)
3. 有青光眼、重症肌无力病史或家族史者;(问诊)
4. 有心血管系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学、消化道系统、骨骼肌肉系统疾病、代谢异常等严重疾病史者;(问诊+电子系统查询)
5. 有过吞咽困难、消化道溃疡、消化道出血或任何胃肠系统疾病并影响药物吸收的病史,现感觉消化道不适者;(问诊+电子系统查询)
6. 从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性机械操作的职业者;(问诊)
7. 有体位性低血压、晕针、晕血史者或静脉穿刺采血不耐受者;(问诊)
8. 试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或试验前4周内接受过外科手术;或计划在研究期间进行外科手术者;(问诊+电子系统查询)
9. 试验前3个月内献血或大量失血(≥400mL,女性生理期除外)者,接受输血或使用血制品者,或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者;(问诊)
10. 试验前1个月内接种过疫苗,或计划会在试验期间接种疫苗者;(问诊)
11. 试验前2周内因各种原因使用过任何处方药、非处方药、中草药、中成药和保健品者;(问诊+电子系统查询)
12. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导药物代谢的药物;(问诊+电子系统查询)
13. 因对饮食有特殊要求(包括乳糖不耐受者),不能遵守统一饮食者;(问诊)
14. 试验前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、甘蓝类蔬菜等),或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者,或不同意试验期间停止进食上述饮食者;(问诊)
15. 试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,每杯200mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者;(问诊)
16. 试验前3个月内每日吸烟量多于5支者,或试验期间不愿意停止使用任何烟草类产品;(问诊)
17. 试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品;(问诊)
18. 试验前1年内有药物滥用史者或试验前1年内使用过软毒品(如:大麻)或硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;(问诊)
19. 试验前2周内发生无保护性性行为,男性受试者(或其伴侣)或女性受试者试验期间至试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者;(问诊)
20. 女性受试者为妊娠或哺乳期女性,或妊娠结果阳性;(问诊+检查)
21. 心电图、实验室检查、生命体征、体格检查各项检查异常且有临床意义者(以临床研究医生判断为准);
22. 尿药筛查阳性或酒精呼气结果阳性者;(检查)
23. 受试者依从性差或可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它原因不宜参加试验者。
试验用药
中文通用名:盐酸丁螺环酮片: 英文通用名:Buspirone Hydrochloride Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:口服,给药剂量为10 mg;
用药时程:单次给药,清洗期7天,共四周期
规格:10mg
用法用量:口服,给药剂量为10 mg;
用药时程:单次给药,清洗期7天,共四周期
对照用药
中文通用名:盐酸丁螺环酮片 英文通用名:Buspirone Hydrochloride Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:口服,给药剂量为10 mg;
用药时程:单次给药,清洗期7天,共四周期
规格:10mg
用法用量:口服,给药剂量为10 mg;
用药时程:单次给药,清洗期7天,共四周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 血浆药物峰浓度(Cmax)、药物浓度-时间曲线下面积(AUC0-t、AUC0-∞)评价时间:空腹:给药前至给药后24h 餐后:给药前至给药后24h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- 达峰时间(Tmax)、表观末端消除半衰期(t1/2)、表观末端消除速率常数(λz)残留面积百分比(AUC_%Extrap)评价时间:空腹:给药前至给药后24h 餐后:给药前至给药后24h指标类型:有效性指标
- 体格检查、生命体征(血压、脉搏、体温)、标准12导联心电图、实验室检查和不良事件。评价时间:整个试验过程指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 洛阳市中心医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2025-01-09
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20250110
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 马春明
- 首次公示信息日期
- 2025-01-16
- 申请人名称
- 北京华素制药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20250110
- 药物名称
- 盐酸丁螺环酮片
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于焦虑症的治疗或焦虑症状的短期缓解。
- 试验专业题目
- 盐酸丁螺环酮片人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 盐酸丁螺环酮片人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- JY-BE-DLHT-2024-103
- 方案最新版本号
- 1.0版
- 版本日期
- 2024-12-02
- 方案是否为联合用药
- 否