评价NGGT007在新生血管性AMD患者中的安全性、耐受性和初步疗效性I/II期临床研究

1.自愿参加研究并签署知情同意书，并愿意按照试验所规定的时间和流程进行随访
2.签署知情同意书时年龄≥50岁，男女不限
3.临床确诊为新生血管性AMD
4.筛选时，研究眼的黄斑中心凹下和/或中心凹旁脉络膜存在继发于nAMD的脉络膜新生血管（CNV）病变（CNV定义：经FFA检查确认黄斑存在荧光渗漏，或经OCT发现脉络膜毛细血管层、RPE和视网膜外层出现均匀一致的强反射病灶，OCTA显示新生血管的存在，活动性CNV存在视网膜内和/或视网膜下液）
5.研究眼的最佳矫正视力（BCVA）评估为ETDRS视力字母数19~73个；对侧眼BCVA≥19个字母
6.目前正在接受抗VEGF眼用注射药品治疗, 最后一次注射距离筛选期≥28天
7.经既往OCT检查证明对抗VEGF治疗有效（有效的定义：视网膜中心厚度（CRT）值较最高值降低≥50μm，或视网膜下或视网膜内积液较最高值减少30%）
8.参与者需有足够的理解能力，能够独自或者在他人协助下签署知情同意书及完成后期的问卷调查
9.参与者（包括男性参与者）在筛选期及整个试验期间无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施

1.研究眼的CNV继发于nAMD以外的其他疾病
2. 研究眼中央凹外的纤维及疤痕面积占总损伤面积>50%
3. 研究眼中央凹下有瘢痕、纤维化、萎缩，或其它检查发现并经研究者判定有临床意义且对参与者视力存在影响的眼底改变
4. 研究眼总损伤面积>12视盘（30.5mm^2）
5. 研究眼存在植入物（除人工晶体外）、屈光介质严重浑浊或瞳孔无法充分散大，影响BCVA、手术操作、导致无法获取足够清晰的眼部影像学结果（如OCT、FFA和眼底照相等），影响研究者对安全性和疗效的观察
6. 已知目标眼有活动性息肉样脉络膜血管病变（PCV）患者
7. 任意眼存在活动性或者给药前1个月内发生过眼内外或眼周的炎症或感染，或者参与者有特发性或自身免疫相关性葡萄膜炎
8. 入组前3个月内治疗眼曾进行过眼内手术，如光动力疗法（PDT）、玻璃体切除术、眼周血管搭桥术等，或已知或可能给药后1年内在临床研究过程中研究眼需要接受进行眼内手术，，如白内障手术、视网膜激光治疗等
9. 参与者患有难以控制的青光眼（定义为经规范治疗后眼压≥30mmHg）或者其它导致眼压升高的眼病
10. 任意眼患有糖尿病视网膜病变
11. 研究眼在既往任何时间发生过视网膜脱落
12. 任意眼曾接受过基因治疗
13. 筛选期血压检查，经降压治疗后血压仍未被控制的高血压者：收缩压/舒张压≥160/100mmHg
14. 曾使用或潜在需要使用可能引起眼部损伤的系统用药，如补骨脂素、他莫昔芬等
15. 对研究治疗的任何成分过敏，或对吲哚菁绿过敏，或对研究期间可能使用的任何麻醉药、抗菌制剂或者皮质类固醇或者非甾体抗炎药过敏或不耐受（有两种或以上药物或食物的过敏史）
16. 经研究者判断，体格检查、生命体征、实验室检查（如血常规、尿常规、血生化、肝肾功能、凝血功能、免疫学检查等）异常，同时可能影响药物的安全性或疗效判断的
17. 存在可能影响药物安全性或体内过程的疾病或病史，尤其是研究者认为具有临床意义的心血管、肝脏、肾脏、内分泌、消化道、肺、神经、血液、肿瘤、免疫或代谢紊乱等
18. 入组前3个月内曾参与过其它药物或医疗器械的临床试验，可能影响安全性和疗效性评价
19. 处于妊娠或哺乳期的女性参与者
20. 其它研究者认为不适合参加研究的情况