CTR20250214 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

米格列醇片在健康受试者中的剂量探索试验

研究药物
米格列醇片
适应症
改善糖尿病患者餐后高血糖(仅限于正在接受饮食或运动疗法效果不佳的患者,或在接受饮食或运动疗法之外使用磺脲类、双胍类或胰岛素制剂效果不佳的患者)
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2025-02-10
登记地点
湖北省 · 宜昌市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20250214
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它药效动力学研究
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢(规则标签)
申请人
北京北陆药业股份有限公司
完整专业题目
观察持证商为三和化学研究所株式会社的米格列醇片(规格:25 mg,商品名:SEIBULE®)在中国健康受试者中进行的单中心、开放、单序列、空腹、三周期、单次给药设计的剂量探索试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2024-12-05
首次公示信息日期
2025-02-10
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2025-02-07;
第一例受试者入组日期
国内:2025-02-09;
试验完成日期
国内:2025-03-06;
目标入组人数
国内: 16 人;
已入组人数
国内: 16 人;
实际入组总人数
国内: 16 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖北省 · 宜昌市
  • 宜昌市中心人民医院中国 · 湖北省 · 宜昌市 · 研究者:张学农

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
吉恋英
申请人名称
北京北陆药业股份有限公司
联系人姓名
吉恋英
联系人座机
[已移除电话]-898
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市-北京市-海淀区西直门北大街32号枫蓝国际A座7层
联系人邮编
100082

主要研究者信息

姓名
张学农
学位
博士
职称
副主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖北省-宜昌市-夷陵大道183号/点军区五龙路2号
邮编
443008
单位名称
宜昌市中心人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
LWY24091B-CSP
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2024-12-05
方案是否为联合用药
否

试验目的

观察三和化学研究所株式会社的米格列醇(商品名:SEIBULE®)25 mg、50 mg和75 mg在健康人体内降糖作用,以确定人体生物等效性正式试验的给药剂量,观察米格列醇(SEIBULE®)在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它药效动力学研究
设计类型
单臂试验
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.性别:健康男性和女性受试者;
2.年龄:18周岁以上(含18周岁);
3.体重:男性受试者不应低于50.0 kg,女性受试者不应低于45.0 kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值);
4.口服葡萄糖耐量试验(OGTT)正常者:空腹血糖<6.1mmol/L,2h 血糖<7.8mmol/L;
5.经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者;
6.自愿参加并签署知情同意书者;获得知情同意书过程符合GCP;
7.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1.肝、肾功能实验室检查指标异常者;
2. 生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、免疫学检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者;
3. 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者,且由研究者判定不适合入组者;
4. 肠炎、肠道溃疡、肠梗阻、腹泻、胃胀气等有明显胃肠道功能失调者;
5. 空腹服用蔗糖水不耐受者;
6. 筛选前1个月内有手术史者,或计划在试验期间至试验结束后1个月内手术者;
7. 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者;
8. 有遗传性乳糖、半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者;
9. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
10. 过敏体质,有对药物或食物过敏史者;或已知对米格列醇及其辅料成分过敏者;
11. 筛选前3个月内饮用过量(平均一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或试验前48 h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;
12. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或试验前48 h内,摄入过任何富含葡萄柚(即西柚)的饮料或食物者;
13. 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位(1标准单位含14 g酒精,如360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒)者;或入住当天酒精呼气检测结果阳性者;
14. 筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者;
15. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者;
16. 筛选前30天内服用过磺酰脲类药物者;
17. 筛选前3个月内参加过其它临床试验者;
18. 入住当天药物滥用筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)检测阳性者;
19. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
20. 研究者认为因其它原因不适合入组的受试者。

试验用药

中文通用名:米格列醇片: 英文通用名:Miglitol Tablets 商品名称:SEIBULE®

剂型:片剂
规格:25mg
用法用量:口服;空腹试验;第一周期单次给药25mg(1片);第二周期单次给药50mg(2片);第三周期单次给药75mg(3片)。
用药时程:共3周期;周期间清洗期7天。

对照用药

中文通用名:无 英文通用名:无 商品名称:无

剂型:无
规格:无
用法用量:无
用药时程:无

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. △Cmax、AUEC评价时间:4h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 1)生命体征检查 2)体格检查 3)实验室检查(血常规、尿常规、血生化) 4)心电图检查 5)不良事件(AEs)/严重不良事件(SAEs)评价时间:首次给药至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 宜昌市中心人民医院临床试验伦理委员会同意 · 2024-12-19

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20250214
试验状态
已完成
申请人联系人
吉恋英
首次公示信息日期
2025-02-10
申请人名称
北京北陆药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20250214
药物名称
米格列醇片
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
改善糖尿病患者餐后高血糖(仅限于正在接受饮食或运动疗法效果不佳的患者,或在接受饮食或运动疗法之外使用磺脲类、双胍类或胰岛素制剂效果不佳的患者)
试验专业题目
观察持证商为三和化学研究所株式会社的米格列醇片(规格:25 mg,商品名:SEIBULE®)在中国健康受试者中进行的单中心、开放、单序列、空腹、三周期、单次给药设计的剂量探索试验
试验通俗题目
米格列醇片在健康受试者中的剂量探索试验
试验方案编号
LWY24091B-CSP
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2024-12-05
方案是否为联合用药
否