登记概览
- 登记号
- CTR20250234
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 消化系统(规则标签)
- 申请人
- 浙江东亚药业股份有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-09-02
- 首次公示信息日期
- 2025-01-21
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2025-02-14;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2025-02-18;
- 试验完成日期
- 国内:2025-05-08;
- 目标入组人数
- 国内: 64 人;
- 已入组人数
- 国内: 64 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 64 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
河南省 · 郑州市
- 河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:李爽
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 朱一鸣
- 申请人名称
- 浙江东亚药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 朱一鸣
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省-台州市-三门县浦坝港镇沿海工业城
- 联系人邮编
- 317100
主要研究者信息
- 姓名
- 李爽
- 学位
- 硕士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 河南省-郑州市-二七区京广南路29号
- 邮编
- 450015
- 单位名称
- 河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HJBE20240901-0304
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-09-02
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:本研究以Sumitomo Pharma Co.,Ltd.持证的枸橼酸莫沙必利片[商品名:Gasmotin,规格:5mg(以C21H25ClFN3O3?C6H8O7计)]为参比制剂,按生物等效性试验的有关规定,以浙江东亚药业股份有限公司生产并提供的枸橼酸莫沙必利片[规格:5mg(以C21H25ClFN3O3?C6H8O7计)]为受试制剂,进行空腹/餐后状态下人体生物等效性试验,评价受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性。
次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18周岁以上(含18周岁)的中国受试者,男女兼有;
2.男性受试者体重不小于50.0kg,女性受试者体重不小于45.0kg;体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值)。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2);
3.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解者;
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
2.男性受试者体重不小于50.0kg,女性受试者体重不小于45.0kg;体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值)。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2);
3.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解者;
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1.首次服用研究药物前3个月内参加了任何药物临床试验者且使用研究药物者;
2. 患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况且研究者认为目前仍有临床意义者;
3. 首次服用研究药物前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品和维生素;
4. 有严重的药物过敏史,或过敏体质,或已知对本药组分或类似物有过敏史者;
5. 不能耐受静脉穿刺或有晕血、晕针史者;
6. 首次服用研究药物前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或首次服用研究药物前4周内接受过外科手术;或计划在试验期间进行外科手术者;
7. 有脾切除史、肝切除史、肾切除史、胆囊切除史或其他消化器官切除史者;
8. 首次服用研究药物前1个月内接种疫苗,或计划会在试验期间接种疫苗者;
9. 首次服用研究药物前3个月内献血或大量失血(≥400mL)者,接受输血或使用血制品者,或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者;
10. 首次服用研究药物前1年内使用过任何毒品或成瘾性物质检测阳性者;
11. 筛选前3个月每日吸烟量≥5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
12. 筛选前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精制品者;
13. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者;
14. 首次服用研究药物前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子等),或不同意在首次服用研究药物前7天内停止进食上述饮食者;
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者,或对乳糖不耐受者;
16. 吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病病史者;
17. 首次服用研究药物前2周发生急性疾病者;
18. 受试者自筛查前14天至试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者;
19. 体格检查、心电图、实验室检查、生命体征各项检查异常有临床意义者(以临床医师判断为准);
20. 女性受试者为妊娠或哺乳期女性或近两周内发生无保护性行为者;
21. 酒精呼气检查阳性(检测值>0mg/100mL)者;
22. 可能因为其他原因而不能完成本研究者;
23. 研究者认为有不适合参加试验的其他因素。
2. 患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况且研究者认为目前仍有临床意义者;
3. 首次服用研究药物前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品和维生素;
4. 有严重的药物过敏史,或过敏体质,或已知对本药组分或类似物有过敏史者;
5. 不能耐受静脉穿刺或有晕血、晕针史者;
6. 首次服用研究药物前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或首次服用研究药物前4周内接受过外科手术;或计划在试验期间进行外科手术者;
7. 有脾切除史、肝切除史、肾切除史、胆囊切除史或其他消化器官切除史者;
8. 首次服用研究药物前1个月内接种疫苗,或计划会在试验期间接种疫苗者;
9. 首次服用研究药物前3个月内献血或大量失血(≥400mL)者,接受输血或使用血制品者,或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者;
10. 首次服用研究药物前1年内使用过任何毒品或成瘾性物质检测阳性者;
11. 筛选前3个月每日吸烟量≥5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
12. 筛选前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精制品者;
13. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者;
14. 首次服用研究药物前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子等),或不同意在首次服用研究药物前7天内停止进食上述饮食者;
15. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者,或对乳糖不耐受者;
16. 吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病病史者;
17. 首次服用研究药物前2周发生急性疾病者;
18. 受试者自筛查前14天至试验结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者;
19. 体格检查、心电图、实验室检查、生命体征各项检查异常有临床意义者(以临床医师判断为准);
20. 女性受试者为妊娠或哺乳期女性或近两周内发生无保护性行为者;
21. 酒精呼气检查阳性(检测值>0mg/100mL)者;
22. 可能因为其他原因而不能完成本研究者;
23. 研究者认为有不适合参加试验的其他因素。
试验用药
中文通用名:枸橼酸莫沙必利片: 英文通用名:Mosapride Citrate Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:5mg(以C21H25ClFN3O3?C6H8O7计)
用法用量:每次1片,用240mL温水送服
用药时程:每周期服用一次
规格:5mg(以C21H25ClFN3O3?C6H8O7计)
用法用量:每次1片,用240mL温水送服
用药时程:每周期服用一次
对照用药
中文通用名:枸橼酸莫沙必利片 英文通用名:Mosapride Citrate Tablets 商品名称:加斯清/Gasmotin
剂型:片剂
规格:5mg(以C21H25ClFN3O3?C6H8O7计)
用法用量:每次1片,用240mL温水送服
用药时程:每周期服用一次
规格:5mg(以C21H25ClFN3O3?C6H8O7计)
用法用量:每次1片,用240mL温水送服
用药时程:每周期服用一次
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后14.00小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 1.Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap、Vd/F、CL/F、F 2.观察受试制剂和参比制剂枸橼酸莫沙必利片在健康受试者中的安全性评价时间:1.给药后14.00小时 2.最后一例受试者完成随访指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)药物(器械)临床试验伦理委员会同意 · 2024-12-27
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20250234
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 朱一鸣
- 首次公示信息日期
- 2025-01-21
- 申请人名称
- 浙江东亚药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20250234
- 药物名称
- 枸橼酸莫沙必利片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 本品用于改善因胃肠动力减弱(如:功能性消化不良、慢性胃炎)引起的消化道症状,包括烧心、嗳气、恶心、呕吐、早饱、上腹胀、上腹痛等。
- 试验专业题目
- 枸橼酸莫沙必利片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 枸橼酸莫沙必利片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验
- 试验方案编号
- HJBE20240901-0304
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-09-02
- 方案是否为联合用药
- 否