登记概览
- 登记号
- CTR20250273
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管(规则标签)
- 申请人
- 北京双鹭药业股份有限公司
完整适应症
(1)以沙库巴曲缬沙坦计 50mg、100mg、200mg: 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降 低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受 体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 (2)以沙库巴曲缬沙坦计 100mg、200mg: 用于治疗原发性高血压。
完整专业题目
沙库巴曲缬沙坦钠片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉健康人空腹条件下生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-01-03
- 首次公示信息日期
- 2025-01-22
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2025-02-20;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2025-02-24;
- 试验完成日期
- 国内:2025-03-22;
- 目标入组人数
- 国内: 76 人;
- 已入组人数
- 国内: 76 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 76 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
吉林省 · 延边朝鲜族自治州
- 延边大学附属医院中国 · 吉林省 · 延边朝鲜族自治州 · 研究者:朴红心
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 李晨
- 申请人名称
- 北京双鹭药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 李晨
- 联系人座机
- [已移除电话]-8512
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-海淀区阜石路69号碧桐园1号楼
- 联系人邮编
- 100143
主要研究者信息
- 姓名
- 朴红心
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 吉林省-延边朝鲜族自治州-延吉市局子街1327号
- 邮编
- 133000
- 单位名称
- 延边大学附属医院
方案登记信息
- 备案号
- 202500108-01
- 试验方案编号
- SL-SKBQXSTN-K-2024
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2025-01-03
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
观察中国健康受试者空腹条件下口服受试制剂沙库巴曲缬沙坦钠片(规格:0.2g(沙库巴曲 97mg/缬沙坦 103mg),北京双鹭药业股份有限公司生产)与参比制剂沙库巴曲缬沙坦钠片(商品名:诺欣妥®,规格:200mg(沙库巴曲 97mg/缬沙坦 103mg);持证商Novartis Pharma Schweiz AG)后的药代动力学特点,评价两制剂间的生物等效性及安全性,为该受试制剂的注册、申请提供依据。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且自愿签署了书面的知情同意书;
2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验;
3.年龄在 18 周岁以上(含 18 周岁)的健康受试者,男女皆有;
4.男性受试者体重不低于 50.0kg,女性受试者体重不低于 45.0kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高 2(m2),体重指数在 19.0~26.0kg/m2 范围内(包括临界值);
5.受试者(包括男性受试者)愿意自签署知情同意书至最后一次服用试验用药品后 3 个月内无生育计划、捐精或捐卵计划,且自愿采取有效的避孕措施。
2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验;
3.年龄在 18 周岁以上(含 18 周岁)的健康受试者,男女皆有;
4.男性受试者体重不低于 50.0kg,女性受试者体重不低于 45.0kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高 2(m2),体重指数在 19.0~26.0kg/m2 范围内(包括临界值);
5.受试者(包括男性受试者)愿意自签署知情同意书至最后一次服用试验用药品后 3 个月内无生育计划、捐精或捐卵计划,且自愿采取有效的避孕措施。
排除标准
1.筛选前 3 个月内参加并入组过其他临床试验,或非本人参加临床试验者;
2. 筛选前 3 个月内曾献血或失血达 400mL 或以上者或使用过血液制品者;
3. 有特定过敏史者(如哮喘、荨麻疹、湿疹),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者;
4. 既往有慢性疾病、肿瘤或严重疾病,包括但不限于心血管、消化、泌尿生殖、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、神经(已知有癫痫发作史)、精神、代谢及骨骼肌肉、眼、耳鼻喉、皮肤系统疾病者;
5. 存在血管紧张素转化酶抑制剂(如卡托普利、依那普利、雷米普利、福新普利等)和/或血管紧张素 II 受体拮抗剂(如替米沙坦、缬沙坦、氯沙坦、坎地沙坦、厄贝沙坦等)治疗相关的血管性水肿既往病史者,或遗传性血管性水肿者,或存在特发性血管性水肿既往病史者;
6. 有症状性低血压、高血钾病史者;
7. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、梗阻等;
8. 筛选前 3 个月内接受过手术,或既往接受过任何会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在试验期间进行手术者;
9. 筛选前 3 个月内有抽烟习惯(平均每天超过 5 支烟)或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
10. 筛选前 3 个月内嗜酒(每周饮用超过 14 个单位的酒精:1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒)或试验期间不能停止饮用任何酒精制品者;
11. 筛选前 6 个月内有药物滥用史或使用过毒品者;
12. 筛选前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、保健品者;
13. 筛选前 30 天内服用了任何与试验用药品有相互作用的药物 (例如服用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、阿利吉仑、血管紧张素受体阻滞剂(ARB)、他汀类药物、5 型磷酸二酯酶抑制剂 (例如西地那非)、保钾利尿剂(如氨苯喋啶、阿米洛利)、盐皮质激素受体拮抗剂(如螺内酯、依普利酮)、钾补充剂或含钾的盐替代品、非甾体类抗炎药(包括COX-2 抑制剂)、锂剂、OATP1B1、OATP1B3、OAT3 抑制剂(如利福平、环孢菌素)或 MRP2抑制剂(如利托那韦)等)者;
14. 临床实验室检查、体格检查、生命体征、12 导联心电图检查异常有临床意义者;
15. 不能遵守给药前 48 小时内禁止食用影响药物代谢的水果、食物或饮料,如火龙果、芒果、柚子、或富含黄嘌呤的食品(如海产品、动物内脏、黄豆制品),和/或食用富含咖啡因的食物或饮料,如巧克力、茶、咖啡、可乐;
16. 不能遵守统一饮食,如对饮食有特殊要求者;
17. 静脉采血困难,不能耐受静脉穿刺采血或有晕血、晕针史者;
18. 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体或丙肝病毒抗体阳性者;
19. 研究者判断受试者存在其他不适宜参加本试验的情况或受试者因自身原因退出试验者。
20. 在筛选前 30 天内使用过口服避孕药者;
21. 在筛选前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;
22. 筛选前 14 天内与伴侣发生非保护性性行为者;
23. 血妊娠检查结果异常有临床意义者;
24. 哺乳期者。
25. 入住前 24h 内,吸烟量多于 5 支者;
26. 入住呼气酒精检测阳性者;
27. 入住尿液药物筛查阳性者;
28. 女性受试者入住血妊娠检查结果异常有临床意义者;
29. 入住前 48h 内,食用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料或食物者;
30. 入住前 48h 内,食用葡萄柚、柚子、芒果、杨桃、火龙果等可能影响代谢的水果或果汁或含罂粟的食物者;
31. 筛选至入住当天,发生急性疾病且经研究医生评估不适宜参加试验者;
32. 筛选至入住当天,使用了任何药物(包括处方药、非处方药、中草药、维生素或保健品)者;
33. 筛选至入住当天,发生过无保护措施性行为者;
34. 入住生命体征异常有临床意义者;
35. 筛选至入住当天,因任何原因开始了显著不正常的饮食(如高钾、低脂、节食、低钠等)者;
36. 受试者可能因为其他原因而不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
2. 筛选前 3 个月内曾献血或失血达 400mL 或以上者或使用过血液制品者;
3. 有特定过敏史者(如哮喘、荨麻疹、湿疹),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者;
4. 既往有慢性疾病、肿瘤或严重疾病,包括但不限于心血管、消化、泌尿生殖、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、神经(已知有癫痫发作史)、精神、代谢及骨骼肌肉、眼、耳鼻喉、皮肤系统疾病者;
5. 存在血管紧张素转化酶抑制剂(如卡托普利、依那普利、雷米普利、福新普利等)和/或血管紧张素 II 受体拮抗剂(如替米沙坦、缬沙坦、氯沙坦、坎地沙坦、厄贝沙坦等)治疗相关的血管性水肿既往病史者,或遗传性血管性水肿者,或存在特发性血管性水肿既往病史者;
6. 有症状性低血压、高血钾病史者;
7. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、梗阻等;
8. 筛选前 3 个月内接受过手术,或既往接受过任何会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在试验期间进行手术者;
9. 筛选前 3 个月内有抽烟习惯(平均每天超过 5 支烟)或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
10. 筛选前 3 个月内嗜酒(每周饮用超过 14 个单位的酒精:1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒)或试验期间不能停止饮用任何酒精制品者;
11. 筛选前 6 个月内有药物滥用史或使用过毒品者;
12. 筛选前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、保健品者;
13. 筛选前 30 天内服用了任何与试验用药品有相互作用的药物 (例如服用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、阿利吉仑、血管紧张素受体阻滞剂(ARB)、他汀类药物、5 型磷酸二酯酶抑制剂 (例如西地那非)、保钾利尿剂(如氨苯喋啶、阿米洛利)、盐皮质激素受体拮抗剂(如螺内酯、依普利酮)、钾补充剂或含钾的盐替代品、非甾体类抗炎药(包括COX-2 抑制剂)、锂剂、OATP1B1、OATP1B3、OAT3 抑制剂(如利福平、环孢菌素)或 MRP2抑制剂(如利托那韦)等)者;
14. 临床实验室检查、体格检查、生命体征、12 导联心电图检查异常有临床意义者;
15. 不能遵守给药前 48 小时内禁止食用影响药物代谢的水果、食物或饮料,如火龙果、芒果、柚子、或富含黄嘌呤的食品(如海产品、动物内脏、黄豆制品),和/或食用富含咖啡因的食物或饮料,如巧克力、茶、咖啡、可乐;
16. 不能遵守统一饮食,如对饮食有特殊要求者;
17. 静脉采血困难,不能耐受静脉穿刺采血或有晕血、晕针史者;
18. 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体或丙肝病毒抗体阳性者;
19. 研究者判断受试者存在其他不适宜参加本试验的情况或受试者因自身原因退出试验者。
20. 在筛选前 30 天内使用过口服避孕药者;
21. 在筛选前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;
22. 筛选前 14 天内与伴侣发生非保护性性行为者;
23. 血妊娠检查结果异常有临床意义者;
24. 哺乳期者。
25. 入住前 24h 内,吸烟量多于 5 支者;
26. 入住呼气酒精检测阳性者;
27. 入住尿液药物筛查阳性者;
28. 女性受试者入住血妊娠检查结果异常有临床意义者;
29. 入住前 48h 内,食用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料或食物者;
30. 入住前 48h 内,食用葡萄柚、柚子、芒果、杨桃、火龙果等可能影响代谢的水果或果汁或含罂粟的食物者;
31. 筛选至入住当天,发生急性疾病且经研究医生评估不适宜参加试验者;
32. 筛选至入住当天,使用了任何药物(包括处方药、非处方药、中草药、维生素或保健品)者;
33. 筛选至入住当天,发生过无保护措施性行为者;
34. 入住生命体征异常有临床意义者;
35. 筛选至入住当天,因任何原因开始了显著不正常的饮食(如高钾、低脂、节食、低钠等)者;
36. 受试者可能因为其他原因而不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
试验用药
中文通用名:沙库巴曲缬沙坦钠片: 英文通用名:NA 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:0.2g(沙库巴曲 97mg/缬沙坦 103mg)
用法用量:单次口服1 片
用药时程:每周期给药 1 次,两个周期
规格:0.2g(沙库巴曲 97mg/缬沙坦 103mg)
用法用量:单次口服1 片
用药时程:每周期给药 1 次,两个周期
对照用药
中文通用名:沙库巴曲缬沙坦钠片 英文通用名:Sacubitril Valsartan Sodium Tablets 商品名称:诺欣妥
剂型:片剂
规格:200mg (沙库巴曲 97mg/缬沙坦 103mg)
用法用量:单次口服1 片
用药时程:每周期给药 1 次,两个周期
规格:200mg (沙库巴曲 97mg/缬沙坦 103mg)
用法用量:单次口服1 片
用药时程:每周期给药 1 次,两个周期
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药前 0h(给药前 1.0h 内)及给药后 48.0h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 包括临床症状及生命体征异常、实验室检查等出现的异常,应记录其临床表现特征、严重程度、发生时间、结束时间、处理措施及转归,并判定其与试验用药品之间的相关性。评价时间:给药后指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 延边大学附属医院(延边医院)药物/器械临床试验伦理委员会同意 · 2024-11-15
- 延边大学附属医院(延边医院)药物/器械临床试验伦理委员会同意 · 2025-01-20
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20250273
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 李晨
- 首次公示信息日期
- 2025-01-22
- 申请人名称
- 北京双鹭药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20250273
- 药物名称
- 沙库巴曲缬沙坦钠片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 202500108-01
- 适应症
- (1)以沙库巴曲缬沙坦计 50mg、100mg、200mg: 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降 低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受 体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 (2)以沙库巴曲缬沙坦计 100mg、200mg: 用于治疗原发性高血压。
- 试验专业题目
- 沙库巴曲缬沙坦钠片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉健康人空腹条件下生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 沙库巴曲缬沙坦钠片健康人空腹条件下生物等效性试验
- 试验方案编号
- SL-SKBQXSTN-K-2024
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2025-01-03
- 方案是否为联合用药
- 否