登记概览
- 登记号
- CTR20250291
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 迪哲(江苏)医药股份有限公司
完整专业题目
一项在健康受试者中评估食物对DZD8586药代动力学的影响的I期、开放标签、随机、单剂量、交叉研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-03-04
- 首次公示信息日期
- 2025-02-07
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2025-03-10;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2025-03-15;
- 试验完成日期
- 国内:2025-04-03;
- 目标入组人数
- 国内: 24 人;
- 已入组人数
- 国内: 24 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 24 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖北省 · 武汉市
- 武汉市金银潭医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:黄朝林
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 钟梦玲
- 申请人名称
- 迪哲(江苏)医药股份有限公司
- 联系人姓名
- 钟梦玲
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区张江高科技园区亮景路199号2期
- 联系人邮编
- 201203
主要研究者信息
- 姓名
- 黄朝林
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖北省-武汉市-东西湖区银潭路1号
- 邮编
- 430012
- 单位名称
- 武汉市金银潭医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20220558,CTR20240120,CTR20240121
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- DZ2023B0001
- 方案最新版本号
- 3.0
- 版本日期
- 2025-03-04
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
在健康受试者中评估食物对DZD8586药代动力学的影响
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者必须能够理解研究的性质,并在进行任何研究特定程序、采样和分析前可以提供一份已签名并注明日期的书面知情同意书。
2.年龄在18~55岁(含)之间的女性或男性。体重指数(BMI)18~30 kg/m2,体重≥45 kg(女性)或≥50 kg(男性)。
3.生命体征检查【生命体征参考值范围:收缩压90~140mmHg,舒张压60~90mmHg,脉搏50~100次/分,体温(耳温)35.8~37.2℃(均包括边界值)】、体格检查、筛选期临床实验室检查其他及辅助检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者。
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
2.年龄在18~55岁(含)之间的女性或男性。体重指数(BMI)18~30 kg/m2,体重≥45 kg(女性)或≥50 kg(男性)。
3.生命体征检查【生命体征参考值范围:收缩压90~140mmHg,舒张压60~90mmHg,脉搏50~100次/分,体温(耳温)35.8~37.2℃(均包括边界值)】、体格检查、筛选期临床实验室检查其他及辅助检查结果显示正常或经研究者判断异常无临床意义者。
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
1.(问询)有心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等慢性疾病或严重疾病史,特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病史。
2. (问询)在筛选前4周内,接受过任何重大手术。
3. (问询)有TdP其他风险因素病史(例如心脏衰竭、低钾血症、长QT综合征家族史)。
4. 筛选期心电图(ECG)平均静息校正QTcF间期(QTC)男性> 450 msec、女性> 470 msec。
5. (问询)存在难治性恶心、呕吐及慢性胃肠道疾病。
6. (问询)在筛选前6个月内,有出血性疾病(包括血友病、冯维勒布兰德氏病等)、卒中或颅内出血病史。
7. (问询)有已知潜伏性或活动性结核病(TB)病史,或阳性筛查结果。
8. (问询)筛选期30天之内的细菌感染,包括肺炎。
9. (问询)在筛选前12个月内有物质滥用史(如酒精、合法或非法药物)。
10. (问询)在筛选前2个月内献血(包括血液制品)或失血≥500mL或在筛选前4周内,接受过血液制品。
11. (问询)任何类型的恶性肿瘤病史,但以下情况除外:在研究药物给药前,接受过经手术切除的非黑色素瘤皮肤癌超过五年。
12. (问询)有严重过敏或超敏反应病史;或正在发生的过敏或超敏反应。
13. (问询)在筛选前28天内,使用过任何处方药,不同意在研究药物给药期间限制使用处方药者。
14. (问询)在筛选前4周内,使用过任何强效诱导或抑制CYP3A4、ADH和ALDH的药物或物质,如植物治疗/草药/草药制剂(例如圣约翰草)。
15. 在筛选前1周内,使用过任何强效抑制MATE1/2-K的药物或物质。
16. (问询)在筛选前14天内使用过或打算使用任何非处方药物/产品,包括维生素、矿物质、胃pH调节剂和中和抗酸剂者。不同意在研究药物给药期间限制使用非处方药者。
17. (问询)在筛选前4周内,接受过活疫苗接种(所有相关AE均应恢复)。
18. (问询)筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验。
19. (问询)仅适用于女性——目前怀孕或处于哺乳期。
20. (问询)研究期间至末次给药后6个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施(试验期间需采用非药物性避孕措施)。
21. 其它研究者判定不适宜参加的受试者。
2. (问询)在筛选前4周内,接受过任何重大手术。
3. (问询)有TdP其他风险因素病史(例如心脏衰竭、低钾血症、长QT综合征家族史)。
4. 筛选期心电图(ECG)平均静息校正QTcF间期(QTC)男性> 450 msec、女性> 470 msec。
5. (问询)存在难治性恶心、呕吐及慢性胃肠道疾病。
6. (问询)在筛选前6个月内,有出血性疾病(包括血友病、冯维勒布兰德氏病等)、卒中或颅内出血病史。
7. (问询)有已知潜伏性或活动性结核病(TB)病史,或阳性筛查结果。
8. (问询)筛选期30天之内的细菌感染,包括肺炎。
9. (问询)在筛选前12个月内有物质滥用史(如酒精、合法或非法药物)。
10. (问询)在筛选前2个月内献血(包括血液制品)或失血≥500mL或在筛选前4周内,接受过血液制品。
11. (问询)任何类型的恶性肿瘤病史,但以下情况除外:在研究药物给药前,接受过经手术切除的非黑色素瘤皮肤癌超过五年。
12. (问询)有严重过敏或超敏反应病史;或正在发生的过敏或超敏反应。
13. (问询)在筛选前28天内,使用过任何处方药,不同意在研究药物给药期间限制使用处方药者。
14. (问询)在筛选前4周内,使用过任何强效诱导或抑制CYP3A4、ADH和ALDH的药物或物质,如植物治疗/草药/草药制剂(例如圣约翰草)。
15. 在筛选前1周内,使用过任何强效抑制MATE1/2-K的药物或物质。
16. (问询)在筛选前14天内使用过或打算使用任何非处方药物/产品,包括维生素、矿物质、胃pH调节剂和中和抗酸剂者。不同意在研究药物给药期间限制使用非处方药者。
17. (问询)在筛选前4周内,接受过活疫苗接种(所有相关AE均应恢复)。
18. (问询)筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验。
19. (问询)仅适用于女性——目前怀孕或处于哺乳期。
20. (问询)研究期间至末次给药后6个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施(试验期间需采用非药物性避孕措施)。
21. 其它研究者判定不适宜参加的受试者。
试验用药
中文通用名:DZD8586片: 英文通用名:DZD8586 Tablets 商品名称:不适用
剂型:片剂
规格:25 mg
用法用量:75 mg单次给药
用药时程:试验中的第一天、第八天各用药一次
规格:25 mg
用法用量:75 mg单次给药
用药时程:试验中的第一天、第八天各用药一次
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 评估健康受试者单次口服DZD8586后,与空腹状态相比,高脂餐对DZD8586吸收程度和吸收速率的影响评价时间:给药后120h指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 武汉市传染病医院医学伦理委员会同意 · 2024-10-10
- 武汉市传染病医院医学伦理委员会同意 · 2025-01-14
- 武汉市传染病医院医学伦理委员会同意 · 2025-03-06
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20250291
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 钟梦玲
- 首次公示信息日期
- 2025-02-07
- 申请人名称
- 迪哲(江苏)医药股份有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20250291
- 相关登记号
- CTR20220558,CTR20240120,CTR20240121
- 药物名称
- DZD8586片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)
- 试验专业题目
- 一项在健康受试者中评估食物对DZD8586药代动力学的影响的I期、开放标签、随机、单剂量、交叉研究
- 试验通俗题目
- 在健康受试者中评估食物对DZD8586药代动力学的影响
- 试验方案编号
- DZ2023B0001
- 方案最新版本号
- 3.0
- 版本日期
- 2025-03-04
- 方案是否为联合用药
- 否