登记概览
- 登记号
- CTR20250361
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- Bayer AG 拜耳医药保健有限公司
完整专业题目
一项旨在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价口服可逆性酪氨酸激酶抑制剂BAY 2927088的有效性和安全性的II期、开放性、篮式研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-07-28
- 首次公示信息日期
- 2025-02-05
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2025-02-13；国际：2025-02-13
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2025-02-27；国际：2025-02-27
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；国际：登记人暂未填写该信息
- 目标入组人数
- 国内: 16 人；国际: 111 人；
- 已入组人数
- 国内: 5 人；国际: 61 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 5 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市上海市 · 上海市浙江省 · 杭州市北京市 · 北京市
- 湖南省肿瘤医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：蒋书算
- 复旦大学附属中山医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：余一祎
- 浙江大学医学院附属邵逸夫医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：潘宏铭
- 复旦大学附属肿瘤医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：吴小华
- 北京大学第一医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：龚侃
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 临床试验信息公布组
- 申请人名称
- Bayer AG 拜耳医药保健有限公司
- 联系人姓名
- 临床试验信息公布组
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-北京市朝阳区东大桥路9号北京侨福芳草地大厦D座7层
- 联系人邮编
- 100020
主要研究者信息
- 姓名
- 沈琳
- 学位
- 医学教授
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-海淀区阜成路52号
- 邮编
- 100142
- 单位名称
- 北京肿瘤医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- 22752
- 方案最新版本号
- 3.0
- 版本日期
- 2025-07-28
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
研究人员正在寻找一种更好的方法来治疗具有 HER2 激活突变的实体瘤患者。在这项试验中，研究人员希望了解 BAY2927088 对不同类型的 HER2 激活突变实体瘤患者的疗效如何。这些肿瘤包括结肠或直肠、子宫和子宫颈（子宫下部）、膀胱、胆道（包括胆囊和胆管）以及其他类型的实体瘤，但晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者除外。某些实体瘤可能与一种名为人类表皮生长受体-2（HER2）的基因发生特定的变化或突变。这导致癌细胞中形成异常形式的 HER2 蛋白，从而导致细胞生长加快。名为 BAY2927088 的研究药物有望阻断异常的 HER2 蛋白，从而阻止癌症进展。所有参与者都将口服 BAY2927088 片剂。参与者将以每 3 周为一个周期接受治疗，并定期通过CT、 MRI等检查评估疗效，使用超声心动图或心脏磁共振成像（MRI）和心电图（ECG）检查心脏健康状况。还将采集血液和尿液并进行身体检查，检查参与者的健康状况。研究者会询问受试者的其他健康问题。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.经组织学或细胞学证实的局部晚期、不可切除或转移性实体瘤癌症（结直肠癌；胆道癌；膀胱癌和尿道癌；宫颈癌；子宫内膜癌；其他实体瘤癌症，不包括非小细胞肺癌）。
2.签署知情同意书时，参与者必须≥18岁
3.患者既往接受过适合其肿瘤类型和疾病分期的标准疗法，或者无满意的替代治疗
4.证实存在HER2激活突变
5.根据RECIST 1.1标准，至少有一个可测量病灶可作为靶病灶
2.签署知情同意书时，参与者必须≥18岁
3.患者既往接受过适合其肿瘤类型和疾病分期的标准疗法，或者无满意的替代治疗
4.证实存在HER2激活突变
5.根据RECIST 1.1标准，至少有一个可测量病灶可作为靶病灶
排除标准
1.初步诊断为非小细胞肺癌（NSCLC）
2. 既往接受过 HER2 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗
3. 活动性脑部转移
4. 未受控制的重度并发疾病
2. 既往接受过 HER2 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗
3. 活动性脑部转移
4. 未受控制的重度并发疾病
试验用药
中文通用名：BAY 2927088片： 英文通用名：BAY 2927088 coated tablet 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：10mg
用法用量：20mg Bid
用药时程：早晚各2片10mg片剂
规格：10mg
用法用量：20mg Bid
用药时程：早晚各2片10mg片剂
中文通用名：BAY 2927088片： 英文通用名：BAY 2927088 coated tablet 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：15mg
用法用量：15mg Bid
用药时程：早晚各1片15mg片剂
规格：15mg
用法用量：15mg Bid
用药时程：早晚各1片15mg片剂
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 由BICR根据RECIST 1.1评估的客观缓解率ORR评价时间：从研究干预开始到首次有记录的病情进展、或因任何原因死亡、或研究结束（最长约 3 年），以先到者为准指标类型：有效性指标
次要终点16 项，展开查看
- 由 BICR 根据RECIST 1.1评估的缓解持续时间 (DOR)评价时间：从研究干预开始到首次有记录的进展、或因任何原因死亡、或研究结束（最长约 3 年），以先到者为准指标类型：有效性指标
- 由BICR根据RECIST 1.1评估的至缓解时间（TTR）评价时间：从第一位入组患者开始到治疗结束或影像学主动随访结束（最长约 3 年）指标类型：有效性指标
- 由研究者根据 RECIST 1.1 评估的客观缓解率（ORR）评价时间：从研究干预开始到首次记录的病情进展或任何原因导致的死亡，或研究结束（最长约 3 年），以先到者为准指标类型：有效性指标
- 由BICR根据 RECIST 1.1 评估的疾病控制率 (DCR)评价时间：从研究干预开始，直到首次记录到病情进展，或因任何原因死亡，或研究结束（最长约 3 年），以先到者为准指标类型：有效性指标
- 由BICR根据 RECIST 1.1评估的持续≥12周DCR评价时间：从研究干预开始到首次记录的病情进展或任何原因导致的死亡，或研究结束（最长约 3 年），以先到者为准指标类型：有效性指标
- 由BICR根据 RECIST 1.1评估的无进展生存期 (PFS）评价时间：从研究干预开始到首次有记录的进展、或因任何原因死亡、或研究结束（最长约 3 年），以先到者为准指标类型：有效性指标
- 由研究者根据 RECIST 1.1 评估的疾病控制率 (DCR)评价时间：从研究干预开始，直到首次记录到病情进展，或因任何原因死亡，或研究结束（最长约 3 年），以先到者为准指标类型：有效性指标
- 由研究者根据 RECIST 1.1评估的持续≥12周DCR评价时间：从研究干预开始到首次记录的病情进展或任何原因导致的死亡，或研究结束（最长约 3 年），以先到者为准指标类型：有效性指标
- 由研究者根据 RECIST 1.1评估的无进展生存期 (PFS)评价时间：从研究干预开始到首次有记录的进展、或因任何原因死亡、或研究结束（最长约 3 年），以先到者为准指标类型：有效性指标
- 由研究者根据 RECIST 1.1评估的缓解持续时间 (DOR)评价时间：从研究干预开始到首次有记录的进展、或因任何原因死亡、或研究结束（最长约 3 年），以先到者为准指标类型：有效性指标
- 由研究者根据 RECIST 1.1评估的至缓解时间 (TTR)评价时间：从第一位入组患者开始到治疗结束或影像学主动随访结束（最长约 3 年）指标类型：有效性指标
- 总生存期(OS)评价时间：从研究干预开始至因任何原因死亡、或研究结束（最长约 3 年），以先到者为准指标类型：有效性指标
- 根据CTCAE 5.0版按严重程度分类，治疗期出现的不良事件（TEAE）和治疗期出现的严重不良事件（TESAE）的参与者人数。因AE而终止研究治疗的参与者人数。评价时间：从第一例参与者入组开始至研究干预末次给药后30天指标类型：安全性指标
- 至EORTC QLQ-C30躯体功能领域评分恶化时间评价时间：从基线开始至治疗结束或影像学主动随访结束（最长约 3 年）指标类型：安全性指标
- EORTC QLQ-C30躯体功能领域评分较基线的变化评价时间：从基线开始至治疗结束或影像学主动随访结束（最长约 3 年）指标类型：安全性指标
- EORTC QLQ-C30总体健康状况/生活质量（QoL）较基线的变化评价时间：从基线开始至治疗结束或影像学主动随访结束（最长约 3 年）指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2024-12-10
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2025-05-19
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2025-09-29
- 北京肿瘤医院医学伦理委员会同意 · 2025-11-13
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20250361
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 临床试验信息公布组
- 首次公示信息日期
- 2025-02-05
- 申请人名称
- Bayer AG/拜耳医药保健有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20250361
- 药物名称
- BAY 2927088片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 既往接受过全身性治疗或无令人满意的替代治疗方案且携带HER2激活突变的不可切除或转移性实体瘤成人患者
- 试验专业题目
- 一项旨在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价口服可逆性酪氨酸激酶抑制剂BAY 2927088的有效性和安全性的II期、开放性、篮式研究
- 试验通俗题目
- 一项旨在携带HER2激活突变的转移性或不可切除实体瘤参与者中评价BAY 2927088的篮式研究
- 试验方案编号
- 22752
- 方案最新版本号
- 3.0
- 版本日期
- 2025-07-28
- 方案是否为联合用药
- 否