登记概览
- 登记号
- CTR20250443
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 安徽杰玺医药有限公司
完整专业题目
盐酸米诺环素胶囊在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、双交叉、餐后状态下的生物等效性研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-12-02
- 首次公示信息日期
- 2025-02-11
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2025-02-28;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2025-03-04;
- 试验完成日期
- 国内:2025-04-09;
- 目标入组人数
- 国内: 28 人;
- 已入组人数
- 国内: 28 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 28 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 苏州市
- 苏州大学附属第二医院中国 · 江苏省 · 苏州市 · 研究者:潘杰
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 鲁盼
- 申请人名称
- 安徽杰玺医药有限公司
- 联系人姓名
- 鲁盼
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 安徽省-合肥市-高新区柏堰湾路2288号
- 联系人邮编
- 230088
主要研究者信息
- 姓名
- 潘杰
- 学位
- 药学硕士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-苏州市-虎丘区浒墅关镇兴贤路28号苏州大学附属第二医院浒关院区
- 邮编
- 215151
- 单位名称
- 苏州大学附属第二医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- ZF-0085-BE02
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-12-02
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的:安徽杰玺医药有限公司研制的盐酸米诺环素胶囊(规格: 100mg(按C23H27N3O7计))与Pfizer Japan Inc.持证的盐酸米诺环素胶囊(商品名:MINOMYCIN ®,规格:100 mg(按C23H27N3O7计))餐后单次口服给药在中国健康人群中的生物等效性。
次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在≥18周岁的中国健康男性或女性健康受试者
2.体重:男性≥50.0 kg,女性≥45.0 kg,且体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2,[包含边界值,体重指数=体重(kg)/身高2(m2)]
3.筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查[包括血常规、血生化、尿常规、凝血功能、血妊娠(仅限女性受试者)等]、心电图等检查结果正常或异常经研究者判定为无临床意义者
4.受试者从签署知情同意书开始至末次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施,避免受试者或其配偶怀孕且无捐精、捐卵计划
5.受试者理解并遵守研究流程,自愿参加,并签署知情同意书
2.体重:男性≥50.0 kg,女性≥45.0 kg,且体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2,[包含边界值,体重指数=体重(kg)/身高2(m2)]
3.筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查[包括血常规、血生化、尿常规、凝血功能、血妊娠(仅限女性受试者)等]、心电图等检查结果正常或异常经研究者判定为无临床意义者
4.受试者从签署知情同意书开始至末次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施,避免受试者或其配偶怀孕且无捐精、捐卵计划
5.受试者理解并遵守研究流程,自愿参加,并签署知情同意书
排除标准
1.既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者,包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等;特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠手术等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病的受试者
2. 筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术,或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者(如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等)
3. 存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏史;或已知对本试验药物中任一成分或任何四环素类药物过敏史;或其他变态反应性疾病史(支气管哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等)
4. 乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒IgG抗体、人类免疫缺陷病毒抗体和抗原p24、抗梅毒螺旋体抗体任一检查结果为阳性者
5. 筛选前12个月内有药物滥用史者
6. 尿液药物筛查阳性者
7. 筛选前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈285 mL酒精含量为3.5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒),或者给药前48 h直至研究结束不能放弃饮酒者
8. 酒精呼气测定为阳性者
9. 筛选前3个月平均每日吸烟超过5支(含5支)或者给药前48 h直至研究结束不能放弃吸烟者
10. 筛选前3个月内接受输血或使用血制品或其他原因导致失血≥200 mL者(女性生理性失血除外),或计划在研究期间或研究结束后1周内献血
11. 筛选前3个月内参加过或正在参加其它临床试验或非本人来参加临床试验者
12. 筛选前4周内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中草药、保健品)的受试者
13. 首次使用试验药物前14天内接种过疫苗或试验期间计划接种疫苗者
14. 对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定,试验期间食用富含黄嘌呤的饮料(咖啡、茶等)或食物(巧克力、动物肝脏等)或某些可能影响代谢的水果或果汁(葡萄柚、西柚、芒果、火龙果等)或高碘食物(紫菜、海带等)者
15. 乳糖、半乳糖不耐受者
16. 妊娠或哺乳期的女性受试者或育龄女性试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者
17. 对胶囊剂吞咽困难的受试者
18. 血管穿刺条件差,不能耐受静脉穿刺或晕针晕血史者
19. 研究者认为不适合参加该研究的其他受试者
2. 筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术,或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者(如胃或小肠切除术、萎缩性胃炎、胃肠道出血、梗阻等)
3. 存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏史;或已知对本试验药物中任一成分或任何四环素类药物过敏史;或其他变态反应性疾病史(支气管哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等)
4. 乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒IgG抗体、人类免疫缺陷病毒抗体和抗原p24、抗梅毒螺旋体抗体任一检查结果为阳性者
5. 筛选前12个月内有药物滥用史者
6. 尿液药物筛查阳性者
7. 筛选前6个月内经常饮酒者,即平均每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈285 mL酒精含量为3.5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒),或者给药前48 h直至研究结束不能放弃饮酒者
8. 酒精呼气测定为阳性者
9. 筛选前3个月平均每日吸烟超过5支(含5支)或者给药前48 h直至研究结束不能放弃吸烟者
10. 筛选前3个月内接受输血或使用血制品或其他原因导致失血≥200 mL者(女性生理性失血除外),或计划在研究期间或研究结束后1周内献血
11. 筛选前3个月内参加过或正在参加其它临床试验或非本人来参加临床试验者
12. 筛选前4周内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中草药、保健品)的受试者
13. 首次使用试验药物前14天内接种过疫苗或试验期间计划接种疫苗者
14. 对饮食有特殊要求者、不能遵守提供的饮食和相应的规定,试验期间食用富含黄嘌呤的饮料(咖啡、茶等)或食物(巧克力、动物肝脏等)或某些可能影响代谢的水果或果汁(葡萄柚、西柚、芒果、火龙果等)或高碘食物(紫菜、海带等)者
15. 乳糖、半乳糖不耐受者
16. 妊娠或哺乳期的女性受试者或育龄女性试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者
17. 对胶囊剂吞咽困难的受试者
18. 血管穿刺条件差,不能耐受静脉穿刺或晕针晕血史者
19. 研究者认为不适合参加该研究的其他受试者
试验用药
中文通用名:盐酸米诺环素胶囊: 英文通用名:Minocycline Hydrochloride Capsules 商品名称:NA
剂型:胶囊
规格:100mg(按C23H27N3O7计)
用法用量:口服,每周期给药1粒。
用药时程:每周期单次给药,7天为一个给药周期,共给药2个周期。
规格:100mg(按C23H27N3O7计)
用法用量:口服,每周期给药1粒。
用药时程:每周期单次给药,7天为一个给药周期,共给药2个周期。
对照用药
中文通用名:盐酸米诺环素胶囊 英文通用名:Minocycline Hydrochloride Capsules 商品名称:MINOMYCIN®
剂型:胶囊
规格:100mg(按C23H27N3O7计)
用法用量:口服,每周期给药1粒。
用药时程:每周期单次给药,7天为一个给药周期,共给药2个周期。
规格:100mg(按C23H27N3O7计)
用法用量:口服,每周期给药1粒。
用药时程:每周期单次给药,7天为一个给药周期,共给药2个周期。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC0-∞、AUC0-t、Cmax评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- 受试者生命体征、体格检查、实验室检查、心电图、不良事件等评价时间:整个临床研究期指标类型:安全性指标
- AUC_%Extrap、Tmax、t1/2、λz、F评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 苏州大学附属第二医院伦理委员会同意 · 2024-12-10
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- V1.02025-05-21
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20250443
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 鲁盼
- 首次公示信息日期
- 2025-02-11
- 申请人名称
- 安徽杰玺医药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20250443
- 药物名称
- 盐酸米诺环素胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的各类感染
- 试验专业题目
- 盐酸米诺环素胶囊在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、双交叉、餐后状态下的生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 盐酸米诺环素胶囊餐后生物等效性研究
- 试验方案编号
- ZF-0085-BE02
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2024-12-02
- 方案是否为联合用药
- 否