非奈利酮片餐后生物等效性试验

1.年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的男性和女性受试者，性别比例适当；
2.体重：男性≥50.0kg，女性≥45.0kg，体重指数[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]在19.0～26.0之间（包括边界值）；
3.90mmHg≤收缩压＜140mmHg，60mmHg≤舒张压＜90 mmHg者，55次/分≤脉搏≤100 次/分，体温正常（36~37.2℃）；
4.试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。

1.（问询+联网筛查）3个月内参加过其他药物/器械临床试验并使用试验药物/器械者，或计划在本研究期间参加其他药物/器械临床试验者；
2. （问询）有临床表现异常需排除的疾病者，包括但不限于精神神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者，特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠疾病等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄者；
3. （问询）有低血压病史、Addison（艾迪森）氏病史、高钾血症、低钠血症病史者；
4. （问询）试验前7天内有呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何生理状况者；
5. （问询）有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或对任一种药物、食物或花粉过敏者，或已知对非奈利酮过敏者；
6. （问询）试验前3个月内失血或献血超过400mL，或打算在试验期间献血者；
7. （问询）妊娠期或哺乳期妇女，或受试者（包括男性受试者）试验前两周至最后一次给药后3个月内有生育计划或捐精、捐卵计划，不愿意或未采取有效避孕措施者；
8. （问询）女性受试者试验前30天内使用过口服避孕药者，或试验前6个月内使用过长效雌激素/孕激素注射剂或埋植剂者；
9. 试验前7天内一般体格检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规等），试验前14天内心电图结果经临床医生判断为异常有临床意义者，血清钾＞5.0mmol/L者；
10. 乙丙肝艾滋梅毒检查有一项或一项以上有临床意义者；
11. 肌酐清除率(CLcr，以Cockcroft-Gault公式计算)＜80mL/min或经临床医师判断异常有临床意义者（CLcr（mL/min）=（140-年龄）×体重（kg）/0.818×Scr（(μmol/L)）×（0.85如为女性））；
12. （问询）试验前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
13. （问询）试验前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL乙醇，即1单位= 354 mL酒精量为5%的啤酒或44 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
14. （问询）试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品或尼古丁制品（比如含尼古丁成分的贴剂、口香糖等）者；
15. （问询）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
16. （问询）自筛选至-2天入院期间摄入任何富含咖啡因/黄嘌呤等特殊成份的食物或饮品（如浓茶、咖啡、巧克力、可乐、动物内脏、葡萄柚、火龙果、芒果等）经研究者判定可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者，或试验期间不能停止食用上述食物或饮品者；
17. （问询）试验前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素等；抑制剂-氟伏沙明、美西律、SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、大环内酯类、硝基咪唑类、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑等）者；
18. （问询）不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和/或不能遵守统一饮食者；
19. （问询）有哮喘病史或者癫痫发作史者；
20. （问询）试验前14天内使用过任何处方药、非处方药、保健品、中草药产品或接种疫苗者；
21. （问询）从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者；
22. （问询）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；
23. （问询）有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者；
24. （问询）试验前一年内使用过任何毒品者；
25. 酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非26）他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）；
26. 研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。