艾拉莫德片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验

1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验，自愿签署知情同意书的受试者；
2.性别：男性或女性受试者，男女兼有；
3.年龄：18周岁及以上；
4.体重：男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包含临界值）；
5.健康状况：经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。

1.具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统（如白细胞减少症、血小板减少症、贫血、骨髓功能低下等）、呼吸系统（如间质性肺炎等）、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病，且可能影响研究结果评估者；
2. 有药物、环境、食物过敏史或对本试验用药品中任何成分过敏者；
3. 筛选前3个月内或筛选期间接受过手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在试验期间进行手术者；
4. 有任何影响药物吸收或受试者安全性的胃肠道、肝脏疾病史，如接受过胃或小肠切除术、胆囊切除术等任何可能会影响药物吸收的外科手术，或有萎缩性胃炎、食管反流、胃肠道出血、消化性溃疡、梗阻、乙肝、丙肝等病史者；
5. 筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血（≥400ml）者（女性生理期除外）；
6. 近5年内有药物滥用史或尿液药物筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）阳性者；
7. 筛选前3个月内或筛选期间经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒），试验期间不能禁酒者，或酒精呼气测试结果>0mg/100ml者；
8. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者；或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
9. 筛选前3个月内或筛选期间饮用过量（一天8杯以上，1杯=250ml）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或首次给药前 48h 内，摄入咖啡、浓茶、巧克力、可乐等任何含咖啡因或富含黄嘌呤成分的饮料或食物者；
10. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或首次给药前48h内，摄入任何含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者；
11. 对饮食有特殊要求，不能遵守试验期间提供的饮食或有吞咽困难者；
12. 筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂—利福平、依法韦仑、巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、奥美拉唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、氟康唑、酮康唑）或华法林者；
13. 首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
14. 筛选前28天内或筛选期间接受过疫苗接种者，或计划在本研究期间接种疫苗者；
15. 筛选前3个月内或筛选期间参加过其他临床试验且使用过其他临床试验用药品或试验器械者，或计划在试验期间参加其他临床试验者，或非本人来参加临床试验者；
16. 女性受试者在筛选前2周内发生过无保护性性行为；妊娠或哺乳期妇女，或血妊娠试验结果异常且经研究者判定具有临床意义者；男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间至试验用药品最后一次给药后3个月内有生育计划（包括捐精、捐卵），试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；
17. 有晕针或晕血史者，或不能耐受静脉穿刺采血者，或采血困难者；
18. 体格检查、血常规、血生化[筛选时ALT、AST＞正常值上限]、凝血功能、尿常规、12导联心电图、胸部正位片检查结果异常且经研究者判定具有临床意义者；
19. 生命体征检查不合格，复测仍不合格者；
20. 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙肝抗体检查异常且经研究者判定具有临床意义者；
21. 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。