头孢克洛干混悬剂在空腹条件下的人体生物等效性试验

1.1) 年龄≥18周岁，男女均可；v
2.2) 男性研究参与者的体重≥50.0 kg，女性研究参与者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在18.5~30 kg/m2之间（含边界值）；
3.3) 研究参与者自愿签署书面的知情同意书。

1.1) （问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：肾功能不全、瘙痒、荨麻疹、高血压、胃炎、结肠炎、贫血、尿频尿急、癫痫等）者；
2. 2) （问诊）既往或目前有慢性或活动性消化道疾病如胃肠道穿孔、胃肠道瘘、食管疾病、胃炎、胃肠道溃疡、肠炎、胃食管反流、胰腺炎、活动性胃肠道出血或进行过消化道手术，且研究者认为目前仍有临床意义者；或首次服用研究药物前7天内有消化道症状（腹泻、便秘、恶心、呕吐、排便不规律，或腹泻便秘交替性发作），且研究者认为不宜参加试验者；
3. 3) （问诊）既往使用广谱抗生素（包含大环内酯类抗生素、半合成青霉素和头孢菌素等）后出现腹泻病史者；
4. 4) （问诊）存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏或其他变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等），或既往对青霉素类、头孢菌素类药物及本品辅料过敏者；
5. 5) （问诊）首次服用研究药物前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；
6. 6) （问诊）首次服用研究药物前14天内使用过任何药物〔如抗酸剂（含镁或铝）、丙磺舒、华法林等；或强利尿药，如呋塞米、依他尼酸、布美他尼等〕或保健品（包括中草药）者；
7. 7) （问诊）首次服用研究药物前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物/医疗器械临床试验者；
8. 8) （问诊）首次服用研究药物前3个月内献血者，或首次服用研究药物前3个月内失血超过400 mL者；
9. 9) （问诊）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；
10. 10) （问诊）首次服用研究药物前30天内使用过口服避孕药者，或首次服用研究药物前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者；
11. 11) （问诊）首次服用研究药物前14天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性；
12. 12) （问诊）试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者；
13. 13) （问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
14. 14) （问诊）吞咽困难者；
15. 15) （问诊）首次服用研究药物前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯≈250 mL）者；
16. 16) （问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；
17. 17) （问诊）首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；
18. 18) （问诊）嗜烟者或首次服用研究药物前3个月内每日吸烟量多于5支者；
19. 19) （问诊）酗酒者或首次服用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒）；
20. 20) 生命体征、体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义，且经评估参加本试验将增加安全性风险者；
21. 21) 酒精呼气测试不合格或滥用药物筛查阳性者；
22. 22) 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。