吸入用丙酸倍氯米松混悬液生物等效性研究

1.受试者必须符合下列所有标准才能入选：
性别：男性和女性受试者；
2.年龄：18-65周岁（含18和65周岁）的健康成年人（以签署知情同意书当天为准）；
3.体重：男性需≥50.0 kg，女性需≥45.0 kg，且体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在19.0 ~26.0 kg/m2范围内（含临界值）；
4.受试者能够与研究者进行良好的沟通，能正确使用雾化吸入装置，并能够依照方案规定完成试验；
5.受试者必须对本试验充分知情，并自愿签署书面的知情同意书。
不符合上述条件之一者，不得作为受试者入选。

1.体格检查、生命体征、心电图、X光全胸正位片、血常规、尿常规、血生化检查异常有临床意义者；
2. 血清病毒学（乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体）检查阳性者；
3. 酒精呼气检测结果阳性（呼气酒精含量>0.0mg/100mL）者；
4. 尼古丁检测结果阳性者；
5. 药物滥用和毒品筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）检测结果阳性者；
6. 妊娠检查结果阳性者；
7. 患有内分泌、泌尿系统、消化系统、血液和淋巴系统、呼吸系统（包括哮喘、活动期或静止期局部病毒和结核感染、α-1抗胰蛋白酶缺乏症、囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、阳性支气管扩张症、结节病、肺纤维化、肺动脉高压、肺水肿或肺间质病变等）、心血管系统、神经精神系统、免疫系统及代谢异常等系统疾病者，或既往有上述系统慢性或严重疾病史者；
8. 筛选前2周内有任何慢性或急性细菌性或病毒性呼吸道感染、急性流涕或发热病史者；
9. 既往或目前患有青光眼或白内障者；
10. 筛选前1周内患有口腔疾病，如鹅口疮、口腔溃疡、口腔黏膜破损等者；
11. 既往对吸入用丙酸倍氯米松混悬液及辅料中任何成分、或者其它肾上腺糖皮质激素过敏者；对其它药物、食物、环境过敏累计两项或以上者；或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者；
12. 筛选前6个月内接受过外科大手术或影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者；
13. 有药物滥用史、药物依赖史者；
14. 筛选前6个月内饮用过量（一天8杯及以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或筛选前48h直至研究结束不能避免摄入任何富含咖啡因和/或嘌呤的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料如可乐等）者；
15. 既往长期摄入富含葡萄柚的饮料或食物者；或筛选前48h直至研究结束不能避免摄入过任何富含葡萄柚的饮料或食物者；
16. 平时厌食、节食或筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食（如节食、低钠）者；
17. 不能遵守统一饮食或对饮食有特殊要求者；
18. 采血困难者；
19. 有晕针、晕血史者；或不能耐受静脉穿刺者；
20. 筛选前6个月内经常饮酒，即每周饮酒超过14个标准单位（1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）者，或试验期间不能禁酒者；
21. 筛选前6个月内嗜烟（每日吸烟量≥5支）者，或试验期间不愿意停止使用任何烟草类产品者；
22. 筛选前30天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药、保健品或疫苗）者；
23. 筛选前3个月内参加过其它药物或器械临床试验者；
24. 筛选前3个月内献过血或大量出血（大于400mL），或接受输血、使用血制品者；或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成份者；
25. 哺乳期妇女或筛选前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片的女性受试者；
26. 男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划或捐精、捐卵计划，不愿采取适当的避孕措施者；
27. 受试者依从性差；
28. 研究者认为其它原因不适合入组的受试者。