登记概览
- 登记号
- CTR20250681
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它人体生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢、肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
- 申请人
- 九华华源药业(桂林)有限公司
完整专业题目
苯磺酸美洛加巴林片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹单次给药人体生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-01-02
- 首次公示信息日期
- 2025-03-06
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2025-05-18;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2025-05-20;
- 试验完成日期
- 国内:2025-06-20;
- 目标入组人数
- 国内: 26 人;
- 已入组人数
- 国内: 26 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 26 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
浙江省 · 杭州市
- 杭州市红十字会医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:蔡鑫君
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 李君
- 申请人名称
- 九华华源药业(桂林)有限公司
- 联系人姓名
- 李君
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广西壮族自治区-桂林市-临桂区临桂镇秧塘工业园8号标准厂房第三层
- 联系人邮编
- 541199
主要研究者信息
- 姓名
- 蔡鑫君
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 浙江省-杭州市-拱墅区环城东路208号
- 邮编
- 310000
- 单位名称
- 杭州市红十字会医院
方案登记信息
- 备案号
- 202500315-01
- 试验方案编号
- BM-CR-2312MLJBL-01P
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2025-01-02
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的: 以健康受试者为试验对象, 采用开放、随机、两周期、双交叉试验设计, 考察健康受试者空腹单次口服由华益药业科技( 安徽〉有限公司生产, 九华华源药业( 桂林〉有限公司持有的苯磺酸美洛加巴林片( 受试制剂, 规格: 5mg ) 与第一三共株式会社生产的苯磺酸美洛加巴林片( 参比制剂, T血LIGE® , 规格: 5mg )后美洛加巴林的体内经时过程, 估算其相关药代动力学参数及相对生物利用度,评价其空腹状态下的生物等效性, 为受试制剂的生产注册申请提供依据。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它人体生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;
2.能够战照试验方案要求完成研究;
3.年龄为18周岁以上的受试者(包括18周岁, 男女皆有);
4.生命体征、体格检查、12 导联心电图和实验室检查( 血常规、尿常规、血生化、凝血常规〉正常或研究医生判断无临床意义;
5.男性受试者体重≥ 50.0kg ,女性受试者体重≥ 45 .0kg , 体重指数(BMI) =体重( kg )/身高2 (m2),体重指数在19 .0-26 .0kg/m2 范围内〈包括临界值〉。
2.能够战照试验方案要求完成研究;
3.年龄为18周岁以上的受试者(包括18周岁, 男女皆有);
4.生命体征、体格检查、12 导联心电图和实验室检查( 血常规、尿常规、血生化、凝血常规〉正常或研究医生判断无临床意义;
5.男性受试者体重≥ 50.0kg ,女性受试者体重≥ 45 .0kg , 体重指数(BMI) =体重( kg )/身高2 (m2),体重指数在19 .0-26 .0kg/m2 范围内〈包括临界值〉。
排除标准
1.既往或目前正患有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统〈如: 癫痛等〉、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等任何可能影响研究结果的、慢性或严重疾病,且由研究者判定不适合入组者;
2. 筛选前3 个月内或筛选期间接受过手术, 或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术, 或计划在研究期间进行手术者;
3. 首次给药前14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者;
4. 筛选前30 天内或筛选期间使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如: 诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素: 抑制剂-SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、奥美拉I哇、大环内酶类、硝基咪瞠类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组肢类〉者;
5. 首次给药前30 天内使用口服避孕药或首次给药前6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;
6. 对美洛加巴林或苯磺酸美洛加巴林片任何成分过敏,或过敏体质者( 如: 易发生哮喘、皮莎等〉, 或有药物、食物、环境过敏史且经研究者判断不宜入选者;
7. 不能耐受静脉穿刺者, 或采血困难者;
8. 筛选前3 个月内或筛选期间献血或大量失血( ≥400mL ) ( 女性生理期除外〉, 或在给药后1 个月内有献血计划者;
9. 有体位性低血压、晕针、晕血史者;
10. 既往经常性头晕或眩晕、或患有导致头晕或眩晕的内耳疾病史者;
11. 近5 年内有药物滥用史或尿液药物筛查( 吗啡、四氢大麻盼酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胶翻〉阳性者;
12. 筛选前28 天内或筛选期间接受过疫苗接种者, 或计划在本研究期间接种疫苗者;
13. 筛选前3 个月内或筛选期间参加过其他临床试验且使用过其他临床试验用药品或试验器械者, 或计划在本研究期间参加其他临床试验者, 或非本人来参加临床试验者;
14. 对饮食有特殊要求, 不能遵守统一饮食或有吞咽因难者或乳糖不耐受者〈曾发生过喝牛奶腹泻者〉;
15. 对饮食有特殊要求, 不能遵守统一饮食或有吞咽因难者或乳糖不耐受者〈曾发生过喝牛奶腹泻者〉;
16. 筛选前3 个月内或筛选期间内经常饮酒,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL 啤酒或45mL 酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒), 试验期间不能禁酒者, 或酒精呼气检测结果>0mg/ 100mL者:
17. 筛选前3 个月内每日吸烟量≥5 支者; 或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者:
18. 筛选前14 天内摄入大量富含葡萄袖〈即西柏〉、袖子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物(如葡萄袖、葡萄袖汁、葡萄袖果酱等〉者: 或试验期间内, 摄入任何含葡萄袖( 即西柏〉、袖子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者:
19. 娃振或哺乳期妇女, 或血娃振异常且经研究者判定具有临床意义者: 或育龄女性筛选前2 周内与伴侣发生无保护措施的性生活: 男性受试者〈或其伴侣〉或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施〈如完全禁欲、避孕套、结扎等〉者:
20. 体格检查、血常规、血生化、j疑血功能、尿常规、12 导联心电图检查异常且经研究者判定具有临床意义者;
21. 体格检查、血常规、血生化、j疑血功能、尿常规、12 导联心电图检查异常且经研究者判定具有临床意义者;
22. 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙肝抗体检查异常且经研究者判定具有临床意义者;
23. 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。
2. 筛选前3 个月内或筛选期间接受过手术, 或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术, 或计划在研究期间进行手术者;
3. 首次给药前14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者;
4. 筛选前30 天内或筛选期间使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如: 诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素: 抑制剂-SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、奥美拉I哇、大环内酶类、硝基咪瞠类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组肢类〉者;
5. 首次给药前30 天内使用口服避孕药或首次给药前6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者;
6. 对美洛加巴林或苯磺酸美洛加巴林片任何成分过敏,或过敏体质者( 如: 易发生哮喘、皮莎等〉, 或有药物、食物、环境过敏史且经研究者判断不宜入选者;
7. 不能耐受静脉穿刺者, 或采血困难者;
8. 筛选前3 个月内或筛选期间献血或大量失血( ≥400mL ) ( 女性生理期除外〉, 或在给药后1 个月内有献血计划者;
9. 有体位性低血压、晕针、晕血史者;
10. 既往经常性头晕或眩晕、或患有导致头晕或眩晕的内耳疾病史者;
11. 近5 年内有药物滥用史或尿液药物筛查( 吗啡、四氢大麻盼酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胶翻〉阳性者;
12. 筛选前28 天内或筛选期间接受过疫苗接种者, 或计划在本研究期间接种疫苗者;
13. 筛选前3 个月内或筛选期间参加过其他临床试验且使用过其他临床试验用药品或试验器械者, 或计划在本研究期间参加其他临床试验者, 或非本人来参加临床试验者;
14. 对饮食有特殊要求, 不能遵守统一饮食或有吞咽因难者或乳糖不耐受者〈曾发生过喝牛奶腹泻者〉;
15. 对饮食有特殊要求, 不能遵守统一饮食或有吞咽因难者或乳糖不耐受者〈曾发生过喝牛奶腹泻者〉;
16. 筛选前3 个月内或筛选期间内经常饮酒,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL 啤酒或45mL 酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒), 试验期间不能禁酒者, 或酒精呼气检测结果>0mg/ 100mL者:
17. 筛选前3 个月内每日吸烟量≥5 支者; 或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者:
18. 筛选前14 天内摄入大量富含葡萄袖〈即西柏〉、袖子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物(如葡萄袖、葡萄袖汁、葡萄袖果酱等〉者: 或试验期间内, 摄入任何含葡萄袖( 即西柏〉、袖子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者:
19. 娃振或哺乳期妇女, 或血娃振异常且经研究者判定具有临床意义者: 或育龄女性筛选前2 周内与伴侣发生无保护措施的性生活: 男性受试者〈或其伴侣〉或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施〈如完全禁欲、避孕套、结扎等〉者:
20. 体格检查、血常规、血生化、j疑血功能、尿常规、12 导联心电图检查异常且经研究者判定具有临床意义者;
21. 体格检查、血常规、血生化、j疑血功能、尿常规、12 导联心电图检查异常且经研究者判定具有临床意义者;
22. 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙肝抗体检查异常且经研究者判定具有临床意义者;
23. 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。
试验用药
中文通用名:苯磺酸美洛加巴林片: 英文通用名:Mirogabalin Besilate Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:5mg(按C12H19NO2计)
用法用量:口服,每次一片
用药时程:单次给药,与对照药交叉给药,每周期一次
规格:5mg(按C12H19NO2计)
用法用量:口服,每次一片
用药时程:单次给药,与对照药交叉给药,每周期一次
对照用药
中文通用名:苯磺酸美洛加巴林片 英文通用名:Mirogabalin Besilate Tablets 商品名称:Tarlige
剂型:片剂
规格:5mg(按C12H19NO2计)
用法用量:口服,每次一片
用药时程:单次给药,与对照药交叉给药,每周期一次
规格:5mg(按C12H19NO2计)
用法用量:口服,每次一片
用药时程:单次给药,与对照药交叉给药,每周期一次
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:试验全过程指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- Tmax、t1/2z、λz 等评价时间:试验全过程指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 杭州市红十字会医院医学伦理审查委员会同意 · 2025-01-17
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20250681
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 李君
- 首次公示信息日期
- 2025-03-06
- 申请人名称
- 九华华源药业(桂林)有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20250681
- 药物名称
- 苯磺酸美洛加巴林片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 202500315-01
- 适应症
- 用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛。
- 试验专业题目
- 苯磺酸美洛加巴林片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹单次给药人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 苯磺酸美洛加巴林片人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- BM-CR-2312MLJBL-01P
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2025-01-02
- 方案是否为联合用药
- 否