CTR20250849 快照:已完成 药代/药效动力学

利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期研究

研究药物
利多卡因丙胺卡因气雾剂
适应症
治疗成年男性原发性早泄
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2025-03-10
登记地点
四川省 · 成都市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

查看数据边界
建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20250849
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
I期
研究类型
药代/药效动力学
疾病领域
健康受试者与药代研究(规则标签)
申请人
江苏联环药业股份有限公司
完整专业题目
利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性受试者的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2025-01-09
首次公示信息日期
2025-03-10
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2025-04-03;
第一例受试者入组日期
国内:2025-04-08;
试验完成日期
国内:2025-04-25;
目标入组人数
国内: 40 人;
已入组人数
国内: 40 人;
实际入组总人数
国内: 40 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

四川省 · 成都市
  • 四川大学华西第二医院临床试验机构中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:余勤

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
谭琼
申请人名称
江苏联环药业股份有限公司
联系人姓名
谭琼
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省-扬州市-扬州市生物健康产业园健康一路9号
联系人邮编
225100

主要研究者信息

姓名
余勤
学位
硕士
职称
药物临床试验机构临床研究中心主任/Ⅰ期临床试验研究室主任
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
四川省-成都市-武侯区人民南路三段20号
邮编
610041
单位名称
四川大学华西第二医院

方案登记信息

相关登记号
CTR20251072
临床申请受理号
CYHL2400176
试验方案编号
R02240222-01
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2025-01-09
方案是否为联合用药
否

试验目的

以Recordati Ireland Ltd.持证,未进口原研药品利多卡因丙胺卡因气雾剂(商品名Fortacin®)《化学仿制药参比制剂目录(第五十四批)》为参比制剂,以江苏联环药业股份有限公司自研利多卡因丙胺卡因气雾剂为受试制剂,评估受试制剂和参比制剂在中国健康男性受试者中单次给药和连续给药的安全性和耐受性。并评估对比中国健康男性受试者单次给药和连续给药参比制剂和受试制剂的药代动力学(PK)特征。

试验设计

试验分类
其他其他说明:安全性、耐受性和药代动力学
试验分期
I期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至60岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.知情同意时年龄为18-60周岁(包含界值)的健康男性受试者
2.体重≥50.0kg,且体重指数(BMI)在19.0至28.0kg/m2(含19.0和28.0)范围内(BMI=体重/身高2)
3.①已完成包皮环切术者:试验筛选前3个月之前已完成包皮环切;②未完成包皮环切术者:既往未做过包皮环切术
4.受试者试验期间至末次给药后3个月内无生育计划、捐精计划,且自愿采取高效、医学认可的非药物避孕措施(如避孕套(非聚氨酯材质)、完全禁欲等)
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求,理解并签署知情同意书
排除标准
1.筛选前3个月内参加过其他药物或器械临床研究,或虽参加的临床研究距筛选时已超过3个月,但仍处于研究药物末次给药后的5个半衰期内;
2. 对利多卡因丙胺卡因气雾剂任一组成成分或本品中任何辅料过敏者,或有特定过敏史者(哮喘、麻疹、湿疹等),或过敏体质者(如对药物、食物);既往已知的酰胺类局部麻醉剂(如利多卡因、普鲁卡因、丙胺卡因、丁卡因等)药物过敏
3. 筛选前4周内接受过疫苗接种,或2周内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、中药制品)者
4. 筛选前一个月内发生过急性疾病者或患有严重消化道疾患、心脑血管病、青光眼、癫痫、肾上腺疾患、肿瘤、甲亢、包茎、前列腺炎、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症或先天性或特发性高铁血红蛋白血症、糖尿病等疾病,或有代谢异常病史、精神抑郁史、精神病史者
5. 研究者认为有临床意义的阴茎头异常,或使用利多卡因丙胺卡因气雾剂会导致或加重阴茎头异常
6. 实验室检查、体格检查、生命体征检查或心电图检查超过正常范围,并经研究者判定具有临床意义者
7. 筛选前48h内摄入或在试验期间不愿禁止使用/饮食任何含尼古丁、酒精、咖啡因、葡萄柚成份的产品(如香烟、尼古丁含片、尼古丁口香糖、咖啡、茶、可乐、红牛、巧克力、葡萄柚等)经研究者判定可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者
8. 不能耐受静脉穿刺或静脉采血困难者,或既往有晕针晕血史者
9. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者
10. 筛选时常规12-导联心电图获得的静息校正QT间期:按照附表2计算式,男性QTcF≥450ms者
11. 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(Anti-HCV)、艾滋病毒抗体(Anti-HIV)、梅毒特异性抗体(TP-TRUST)检查任意一项结果异常且有临床意义者
12. 有异常出血家族史或个人史者,或试验给药前3个月内失血或献血量≥400mL,或试验给药前3个月内接受过血液或血液成份输注者
13. 筛选前3个月内接受过外科大手术,或计划在研究期间进行手术者,或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
14. 药物滥用者或在筛选访视之前1年内有药物滥用史(大量反复使用与医疗目的无关的依赖性药物或物质,包括成瘾性及习惯性药物,引起身体和精神性依赖性)或入住时滥用药物尿检为阳性者
15. 筛选前3个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒)者或每日吸烟>5支/天或入住时酒精呼气测试结果呈阳性者
16. 研究者认为有不适合参加试验的其他因素

试验用药

中文通用名:利多卡因丙胺卡因气雾剂: 英文通用名:Lidocaine Prilocaine Cutaneous spray solution 商品名称:NA

剂型:气雾剂
规格:5mL/瓶
用法用量:D1-D6、D8-D13、D15-21天每天1剂(3揿)(含利多卡因22.5mg,丙胺卡因7.5mg),间隔24±2h;D7和D14每天给药3次,每次1剂(每剂3揿),每次给药间隔4±0.25h。
用药时程:在D1-D6、D8-D13、D15-21天每天1剂(3揿),间隔24±2h;D7和D14每天给药3次,每次1剂(每剂3揿),每次给药间隔4±0.25h。用药时程共21天。

对照用药

中文通用名:利多卡因丙胺卡因气雾剂 英文通用名:Lidocaine Prilocaine Cutaneous spray solutionneous spray solution 商品名称:FORTACIN*SPR

剂型:气雾剂
规格:5mL/瓶
用法用量:D1-D6、D8-D13、D15-21天每天1剂(3揿)(含利多卡因22.5mg,丙胺卡因7.5mg),间隔24±2h;D7和D14每天给药3次,每次1剂(每剂3揿),每次给药间隔4±0.25h。
用药时程:在D1-D6、D8-D13、D15-21天每天1剂(3揿),间隔24±2h;D7和D14每天给药3次,每次1剂(每剂3揿),每次给药间隔4±0.25h。用药时程共21天。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 临床症状及生命体征异常、实验室检查、心电图检查、阴茎检查、体格检查异常评价时间:给药后指标类型:安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、T1/2、λz、AUC_%Extrap、F、ARAUC、ARCmax评价时间:给药后指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 四川大学华西第二医院临床试验伦理委员会同意 · 2025-02-07

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20250849
试验状态
已完成
申请人联系人
谭琼
首次公示信息日期
2025-03-10
申请人名称
江苏联环药业股份有限公司
试验基本信息12 个字段
登记号
CTR20250849
相关登记号
CTR20251072
药物名称
利多卡因丙胺卡因气雾剂 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
CYHL2400176
适应症
治疗成年男性原发性早泄
试验专业题目
利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性受试者的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期研究
试验通俗题目
利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期研究
试验方案编号
R02240222-01
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2025-01-09
方案是否为联合用药
否