JW2202吸入粉雾剂和格隆溴铵福莫特罗吸入气雾剂（百沃平®令畅®）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的随机、盲法、交叉的药效学对比研究

1.成年（≥40岁）男性或女性受试者；
2.根据中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组和中国医师协会呼吸医师分会慢性阻塞性肺疾病工作委员会制订的《慢性阻塞性肺疾病诊治指南（2021年修订版）》，符合COPD诊断标准；
3.当前吸烟者或有既往吸烟史，吸烟史需满足至少10包年（包年：每天包数×吸烟年数）或有明确的被动吸烟、燃料烟雾、职业性粉尘暴露史；
4.吸入硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂4揿后FEV1＜预计值的80%，FEV1/FVC比值＜0.70，且FEV1绝对值增加>100ml（若在最初未能满足可逆性标准后，根据研究者判断，允许受试者在不早于24小时和不迟于14天内重新测定一次）；
5.患者经培训后能配合完成肺功能检查者（可接受性和重复性均符合ATS/ERS标准）；
6.受试者在研究前两周内禁止发生无保护性行为，受试者从筛选至最后一次试验用药品给药后3个月内自愿采取有效避孕措施进行避孕（包括受试者伴侣），且未来3个月内无生育计划或捐精、捐卵计划；
7.受试者必须对本试验充分知情，并自愿签署书面的知情同意书。

1.除慢性阻塞性肺疾病以外的已知呼吸系统疾病，包括但不限于以下疾病：α-1抗胰蛋白酶缺乏症、囊性纤维化、严重哮喘、活动性支气管扩张、肺纤维化、肺动脉高压或间质性肺病；
2. 其他具有临床意义的心血管疾病或异常病史（包括但不限于充血性心力衰竭、不受控制的高血压、不受控制的冠状动脉疾病、心肌梗死、中风、青光眼、心律失常、长QT综合征、阵发性心房纤颤）、肾脏疾病、神经疾病、内分泌疾病、免疫疾病、精神疾病、胃肠疾病、肝脏疾病、血液疾病或异常，研究者认为这些疾病或异常会使患者因参与研究而面临风险，或者如果疾病在研究期间恶化会影响研究分析；
3. 已知处于活动期的肺结核；
4. 反常支气管痉挛、窄角型青光眼、前列腺增生、膀胱颈梗阻、严重肾功能损害、尿潴留或研究者认为禁止使用抗胆碱能药物或长效β-受体激动剂的任何其他疾病的病史；
5. 对抗胆碱能/毒蕈碱受体拮抗剂、长效或短效β-2受体激动剂、拟交感神经胺、乳糖/乳蛋白过敏或有过敏史，或对雾化的含硫酸沙丁胺醇、格隆溴铵和富马酸福莫特罗的产品不耐受，或已知对给药系统的任何成分过敏；
6. 研究开始前8周内因COPD或肺炎住院；
7. 研究开始前12周内COPD恶化的治疗；
8. 在导入期和治疗期间不能停止使用COPD治疗药物；
9. 研究前6周内发生急性（病毒性或细菌性）上呼吸道或下呼吸道感染、鼻窦炎、鼻炎、咽炎、尿路感染或疾病；
10. 筛选前发现心电图异常有临床意义，且经研究者评估，参加试验可能会增加受试者安全风险者；
11. 研究开始前12个月内进行肺减容手术；
12. 需要接受长期氧疗，每天大于12小时者；
13. 筛选前6个月内有药物滥用史者；
14. 丙型肝炎病毒抗体、乙型肝炎病毒表面抗原、人免疫缺陷病毒抗体、梅毒抗体其中任何一项阳性，并处于疾病活动期，研究者认为不适合纳入该研究者；
15. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
16. 筛选前60天内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
17. 女性受试者正处在哺乳期者；
18. 血妊娠检查（育龄期女性）结果显示阳性者；
19. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响其自身安全的任何情况。