登记概览
- 登记号
- CTR20250979
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 健康受试者与药代研究（规则标签）
- 申请人
- 上海和誉生物医药科技有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-01-21
- 首次公示信息日期
- 2025-03-18
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 8 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（尚未招募）
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市
- 北京高博医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：庄铨坤
- 北京高博医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：刘雪梅
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 卢原
- 申请人名称
- 上海和誉生物医药科技有限公司
- 联系人姓名
- 卢原
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区哈雷路898弄3号
- 联系人邮编
- 201203
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 庄铨坤
- 学位
- 博士
- 职称
- 副研究员
- 电话
- [已移除电话]-889
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-生命科学园科学园路4号院1号楼
- 邮编
- 102200
- 单位名称
- 北京高博医院
主要研究者 2
- 姓名
- 刘雪梅
- 学位
- 博士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]-889
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-生命科学园科学园路4号院1号楼
- 邮编
- 102200
- 单位名称
- 北京高博医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20210447,CTR20240375
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- ABSK-011-103
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2025-01-21
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
（1）评估成年男性健康参与者单次口服约200 mg/120 μCi [14C]ABSK-011后ABSK-011和代谢产物的排泄途径和速率； （2）确定成年男性健康参与者单次口服约200 mg/120 μCi [14C]ABSK-011后ABSK-011的代谢及消除途径，鉴定主要代谢产物； （3）评估成年男性健康参与者单次口服约200 mg/120 μCi [14C]ABSK-011后全血和血浆的总放射性, 考察全血和血浆中总放射性的药代动力学特征和分配情况； （4）评估成年男性健康参与者单次口服约200 mg/120 μCi [14C]ABSK-011后ABSK-011及其主要代谢产物（如适用）的药代动力学特征。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.试验前对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，并自愿签署知情同意书，能够按照试验方案要求完成的参与者。
2.筛选时年龄在18岁至45岁之间（包括18岁和45岁）的男性健康参与者。
3.体重≥50 kg，体重指数（BMI）在19至26之间（包括19和26 kg/m^2），BMI = 体重（kg）/身高（m）^2。
4.近三个月内有规律的排便（问诊）。
5.具有生育能力的男性参与者，必须同意在研究期间和试验药物给药后6个月内使用有效的避孕方法，且男性参与者在此期间不进行精子捐献。
2.筛选时年龄在18岁至45岁之间（包括18岁和45岁）的男性健康参与者。
3.体重≥50 kg，体重指数（BMI）在19至26之间（包括19和26 kg/m^2），BMI = 体重（kg）/身高（m）^2。
4.近三个月内有规律的排便（问诊）。
5.具有生育能力的男性参与者，必须同意在研究期间和试验药物给药后6个月内使用有效的避孕方法，且男性参与者在此期间不进行精子捐献。
排除标准
1.全面体格检查、生命体征、实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能、粪便常规+隐血、12-导联心电图、胸部X线（正位）、腹部B超（肝胆胰脾肾）等检查异常且有临床意义者（ALT、AST、总胆红素或直接胆红素超出正常值上限者无论是否有临床意义均予以排除）。
2. 乙型肝炎表面抗原定量测定、乙型肝炎e 抗原定量测定、丙型肝炎抗体测定、梅毒螺旋体抗体测定、人类免疫缺陷病毒抗原抗体测定任一项阳性者。
3. 心率校正的QT间期基线值延长QTcF≥450ms，长QT综合征家族病史者。
4. 已知或持续存在可能干扰参与者参与研究的精神障碍，具体由研究者判断。
5. 已知对任何药物或食物过敏史者。
6. 给药前3个月内作为参与者参加过药物临床试验者。
7. 既往作为参与者参加过本研究或任何其他与ABSK-011相关的研究，且曾服用过本试验药物。
8. 已知具有药物滥用史或药物滥用筛查阳性者。
9. 任何其他不宜参加此试验的因素，研究者认为其可能会影响参与者对方案的依从性、干扰研究结果的解释或使参与者暴露于风险。
2. 乙型肝炎表面抗原定量测定、乙型肝炎e 抗原定量测定、丙型肝炎抗体测定、梅毒螺旋体抗体测定、人类免疫缺陷病毒抗原抗体测定任一项阳性者。
3. 心率校正的QT间期基线值延长QTcF≥450ms，长QT综合征家族病史者。
4. 已知或持续存在可能干扰参与者参与研究的精神障碍，具体由研究者判断。
5. 已知对任何药物或食物过敏史者。
6. 给药前3个月内作为参与者参加过药物临床试验者。
7. 既往作为参与者参加过本研究或任何其他与ABSK-011相关的研究，且曾服用过本试验药物。
8. 已知具有药物滥用史或药物滥用筛查阳性者。
9. 任何其他不宜参加此试验的因素，研究者认为其可能会影响参与者对方案的依从性、干扰研究结果的解释或使参与者暴露于风险。
试验用药
中文通用名：ABSK011： 英文通用名：NA 商品名称：NA
剂型：混悬液
规格：200 mg/120 μCi
用法用量：口服，每次200mg
用药时程：单次给药
规格：200 mg/120 μCi
用法用量：口服，每次200mg
用药时程：单次给药
终点指标
主要终点4 项，展开查看
- 排泄物（尿液、粪便）放射性物质及总放射性物质（尿液和粪便）的累积排泄率评价时间：受试者生物样采集完成之后的3个月内进行评价指标类型：安全性指标
- 尿液和粪便中各代谢产物占给药量的百分比（%给药量）或血浆中代谢产物占总暴露量AUC 百分比（%AUC）；血浆、尿液和粪样品的主要代谢产物鉴定评价时间：受试者生物样采集完成之后的3个月内进行评价指标类型：安全性指标
- 血浆总放射性的PK 参数, 全血/血浆总放射性比值，以及尿液、粪便总放射性相关PK参数评价时间：受试者生物样采集完成之后的3个月内进行评价指标类型：安全性指标
- ABSK021 及其主要代谢产物（如适用）PK 参数评价时间：受试者生物样采集完成之后的3个月内进行评价指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 北京高博医院伦理审查委员会同意 · 2025-02-27
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20250979
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 卢原
- 首次公示信息日期
- 2025-03-18
- 申请人名称
- 上海和誉生物医药科技有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20250979
- 相关登记号
- CTR20210447,CTR20240375
- 药物名称
- ABSK011
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 健康人
- 试验专业题目
- [14C]ABSK-011在中国成年男性健康参与者中的物质平衡研究
- 试验通俗题目
- [14C]ABSK-011在中国成年男性健康参与者中的物质平衡研究
- 试验方案编号
- ABSK-011-103
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2025-01-21
- 方案是否为联合用药
- 否