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1.筛选时，年龄范围为18 周岁至75 周岁（含边界值），性别不限；体重指数（BMI）≥20 kg/m2；
2.筛选时，符合世界卫生组织（WHO）1999 年颁布的糖尿病诊断标准（详见附录二），经临床确诊为2 型糖尿病至少6 个月；
3.筛选前，受试者需接受稳定剂量的二甲双胍单药治疗至少6 周，稳定剂量定义为每日总剂量保持稳定且不低于1500mg（或最大耐受剂量≥1000mg）；
4.筛选时，HbAlc（本地实验室）≥7.5%且≤10.5%；
5.随机前，HbAlc（中心实验室）≥7.0%且≤11.0%；
6.受试自愿参加本研究并签署知情同意书，能够理解并且愿意遵守研究方案要求（包括给药方案、饮食运动、血糖监测等）。

1.非2型糖尿病史：1型糖尿病、青少年的成人起病型糖尿病（MODY）、继发性糖尿病或罕见类型糖尿病等；
2. 甲状腺髓样癌（MTC）或多发性内分泌腺瘤病2型（MEN2）个人史或家族史；
3. 急慢性胰腺炎、胰腺损伤或胰腺手术史；
4. 胆道手术史，或近2年反复发作的胆道疾病如胆囊炎、胆石症等；
5. 增殖性视网膜病变或糖尿病黄斑水肿病史；
6. 筛选前3个月至随机前，发生糖尿病急性并发症（糖尿病酮症酸中毒、乳酸性酸中毒或高渗性非酮症糖尿病昏迷等）；
7. 筛选前3个月至随机前，发生≥2次严重低血糖事件，严重低血糖事件定义为是指没有特定血糖界限，但伴有意识和（或）躯体改变的严重事件，且需要他人帮助的低血糖；
8. 5年内恶性肿瘤病史，或目前正在接受潜在恶性肿瘤的评估（不包括已临床治愈的子宫颈上皮癌、鳞状上皮癌或皮肤基底细胞癌）；
9. 筛选前6个月内发生严重心脑血管事件（陈旧性腔隙性脑梗死除外），包括但不限于急性心肌梗死、不稳定型心绞痛、纽约心脏协会（NYHA）分级为Ⅲ级或Ⅳ级（详见附录三）的充血性心力衰竭、脑卒中或短暂性脑缺血发作；或筛选前3个月内接受过心脏相关手术（如冠状动脉旁路移植术、经皮冠状动脉介入治疗等）；或其他经研究者判断不适合参加本试验的心脑血管疾病；
10. 筛选/随机时，存在经研究者判定的任何严重全身性疾病或可能影响药物疗效与安全评估疾病；
11. 筛选前3个月内使用胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂、二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂或胰岛素治疗（因并发症短期使用胰岛素且经研究者判断不影响试验者除外）；
12. 筛选前1个月内使用具有降糖作用的中药（包括但不限于消渴丸、消糖灵片等）或接受中医降糖疗法（如针灸等）；
13. 筛选前3个月内接受全身给药的糖皮质激素/免疫抑制剂（不包括局部制剂）累计超过7天，或试验期间需要持续使用者；
14. 筛选前1个月内使用抗精神病药物（氯丙嗪、氟哌啶醇、三氟噻顿、氯氮平、舒必利、奥氮平、利培酮、喹硫平、阿立哌唑等）；
15. 空腹血糖（FPG）≥13.9mmol/L；
16. 促甲状腺激素（TSH）> 6 mIU/L或经研究者判定甲状腺功能异常；
17. 降钙素≥50ng/L（pg/mL）；
18. 淀粉酶和/或脂肪酶≥3×ULN；
19. 随机前，（TG）≥5.65mmol/L（500 mg/dL）；
20. 谷氨酸氨基转移酶（ALT）>3.0×ULN或天冬氨酸氨基转移酶（AST）>3.0×ULN或总胆红素（TBil）>2×ULN；
21. 肾小球滤过率（eGFR）<60 mL/min/1.73 m2（采用CKD-EPI公式计算，详见附录四）；
22. 患者健康问卷-9（PHQ-9，详见附录五）评估总分≥15分或第9项得分≥2分；
23. 乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒血清学试验任一检测结果为阳性；
24. 已知或疑似对任何GLP-1受体激动剂或类似药物过敏；
25. 因外伤、手术、过敏反应或皮肤病变等因素导致注射部位皮肤条件不符合皮下注射要求；
26. 近5年内存在药物滥用或酒精依赖病史，或研究者认为可影响试验评估的精神疾病；
27. 处于妊娠期或哺乳期的女性，或不同意在研究期间及研究结束后6个月内采取有效避孕措施；
28. 导入期内受试者用药依从性超出允许范围（＜80%或＞120%）；
29. 筛选前30天内曾参与其他药物临床试验并使用试验药物；
30. 其他经研究者评估认为不适合参与本项临床试验的患者。