登记概览
- 登记号
- CTR20251090
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募（规范化导航项）
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 上海津曼特生物科技有限公司
完整专业题目
JMT101注射液联合米托蒽醌脂质体注射液治疗既往至少2线治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的Ⅱ期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-12-19
- 首次公示信息日期
- 2025-03-25
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 150 人；
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（尚未招募）
登记参加机构与地点
共 18 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广东省 · 广州市广东省 · 中山市广西壮族自治区 · 梧州市广西壮族自治区 · 南宁市海南省 · 海口市江西省 · 南昌市四川省 · 成都市福建省 · 福州市云南省 · 昆明市贵州省 · 贵阳市浙江省 · 杭州市江苏省 · 南京市安徽省 · 芜湖市吉林省 · 长春市甘肃省 · 兰州市
- 中山大学肿瘤防治中心中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：麦海强
- 中山市人民医院中国 · 广东省 · 中山市 · 研究者：雷风
- 梧州市红十字会医院中国 · 广西壮族自治区 · 梧州市 · 研究者：邓滨
- 广西医科大学附属肿瘤医院中国 · 广西壮族自治区 · 南宁市 · 研究者：曲颂
- 海南医科大学第二附属医院中国 · 海南省 · 海口市 · 研究者：曾越灿
- 江西省肿瘤医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：李金高
- 南昌大学第二附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：丁剑午
- 湖南省肿瘤医院中国 · 海南省 · 海口市 · 研究者：韩亚骞
- 四川大学华西医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者：刘磊
- 四川省肿瘤医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者：张石川
- 福建省肿瘤医院中国 · 福建省 · 福州市 · 研究者：林少俊
- 云南省肿瘤医院中国 · 云南省 · 昆明市 · 研究者：李晓江
- 贵州医科大学附属肿瘤医院中国 · 贵州省 · 贵阳市 · 研究者：金风
- 浙江省肿瘤医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：姜锋
- 江苏省肿瘤中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者：曹国春
- 安徽省肿瘤医院中国 · 安徽省 · 芜湖市 · 研究者：高劲
- 吉林大学第一医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者：韩福军
- 甘肃省肿瘤医院中国 · 甘肃省 · 兰州市 · 研究者：董方
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 临床试验信息组
- 申请人名称
- 上海津曼特生物科技有限公司
- 联系人姓名
- 临床试验信息组
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-上海市徐汇区枫林路380号1002室
- 联系人邮编
- 200032
主要研究者信息
- 姓名
- 麦海强
- 学位
- 博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广东省-广州市-越秀区东风东路651号
- 邮编
- 510062
- 单位名称
- 中山大学肿瘤防治中心
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- JMT101-019
- 方案最新版本号
- V 1.0
- 版本日期
- 2024-12-19
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的：评价JMT101注射液和盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发/转移性鼻咽癌参与者的有效性（基于主要研究终点）评价JMT101注射液和盐酸米托蒽醌脂质体注射液联合治疗复发/转移性鼻咽癌参与者的安全性；次要目的：评价JMT101注射液和盐酸米托蒽醌脂质体注射液治疗复发/转移性鼻咽癌的有效性（基于次要研究终点）；评价JMT101注射液和盐酸米托蒽醌脂质体注射液的药代动力学（PK）特征；评价JMT101的免疫原性；分析EGFR表达水平与临床疗效之间的相关性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18~75（含）周岁，性别不限；
2.既往接受过经 PD-(L)-1 抑制剂和至少二线化疗（至少一线含铂）治疗失败的鼻咽癌患者；
3.根据RECIST v1.1，至少有一个可测量病灶，且该病灶既往未经过放疗或放疗后病灶发生明确进展；
4.ECOG PS评分0-1分；
5.预计生存期至少3个月
6.有生育能力的女性必须使用高效的避孕措施。有生育能力的女性在随机前7天内的血妊娠试验为阴性；任何有生育能力的男性和女性参与者必须同意在整个试验期间以及末次给药后6个月内使用高效的避孕方法。根据研究者的判断，参与者有生育能力是指：他/她生物学上有能力有孩子以及有正常的性生活。女性参与者满足至少下列标准之一证明没有妊娠风险：医学确认为绝经后状态（绝经后定义为50岁或50岁以上，并在停止所有外源激素治疗后闭经至少12个月;如果50岁以下的女性在停止外源性激素治疗后闭经12个月或更长时间，并且LH和FSH水平处于绝经后范围内，则视为绝经后状态）；曾经接受不可逆的绝育手术，包括子宫切除术或双侧卵巢切除术或双侧输卵管切除（除外双侧输卵管结扎）。
2.既往接受过经 PD-(L)-1 抑制剂和至少二线化疗（至少一线含铂）治疗失败的鼻咽癌患者；
3.根据RECIST v1.1，至少有一个可测量病灶，且该病灶既往未经过放疗或放疗后病灶发生明确进展；
4.ECOG PS评分0-1分；
5.预计生存期至少3个月
6.有生育能力的女性必须使用高效的避孕措施。有生育能力的女性在随机前7天内的血妊娠试验为阴性；任何有生育能力的男性和女性参与者必须同意在整个试验期间以及末次给药后6个月内使用高效的避孕方法。根据研究者的判断，参与者有生育能力是指：他/她生物学上有能力有孩子以及有正常的性生活。女性参与者满足至少下列标准之一证明没有妊娠风险：医学确认为绝经后状态（绝经后定义为50岁或50岁以上，并在停止所有外源激素治疗后闭经至少12个月;如果50岁以下的女性在停止外源性激素治疗后闭经12个月或更长时间，并且LH和FSH水平处于绝经后范围内，则视为绝经后状态）；曾经接受不可逆的绝育手术，包括子宫切除术或双侧卵巢切除术或双侧输卵管切除（除外双侧输卵管结扎）。
排除标准
1.既往针对复发/转移性鼻咽癌接受过EGFR单抗；
2. 曾接受过阿霉素或其他蒽环类治疗，且阿霉素累积剂量超过350 mg/m2（蒽环类等效剂量计算：1 mg阿霉素=2 mg表柔比星=2 mg柔红霉素=0.5 mg去甲氧柔红霉素=0.45 mg米托蒽醌）；
3. 对任一研究药物的活性或非活性赋形剂，或与这两种药物化学结构或类别相似的药物过敏史；
4. 首次给药前14天内，存在不能控制的需要频繁引流或医疗干预的浆膜腔积液（如胸腔积液、腹腔积液、心包积液等，需要在干预后2周内进行额外干预，不包括对渗出液行脱落细胞学检测）；
5. 存在脑膜转移、脊髓压迫的参与者；有症状和/或不稳定的脑转移，除非参与者已完成根治性治疗，且在随机前至少2周病情稳定、不需要类固醇治疗。如果研究者评估无即刻根治性治疗的指证，无症状的脑转移参与者可以纳入；
6. 首次研究药物给药前2周内服用过CYP3A4的强诱导剂或抑制剂，或研究期间不能暂停使用CYP3A4强效诱导剂和抑制剂者；
2. 曾接受过阿霉素或其他蒽环类治疗，且阿霉素累积剂量超过350 mg/m2（蒽环类等效剂量计算：1 mg阿霉素=2 mg表柔比星=2 mg柔红霉素=0.5 mg去甲氧柔红霉素=0.45 mg米托蒽醌）；
3. 对任一研究药物的活性或非活性赋形剂，或与这两种药物化学结构或类别相似的药物过敏史；
4. 首次给药前14天内，存在不能控制的需要频繁引流或医疗干预的浆膜腔积液（如胸腔积液、腹腔积液、心包积液等，需要在干预后2周内进行额外干预，不包括对渗出液行脱落细胞学检测）；
5. 存在脑膜转移、脊髓压迫的参与者；有症状和/或不稳定的脑转移，除非参与者已完成根治性治疗，且在随机前至少2周病情稳定、不需要类固醇治疗。如果研究者评估无即刻根治性治疗的指证，无症状的脑转移参与者可以纳入；
6. 首次研究药物给药前2周内服用过CYP3A4的强诱导剂或抑制剂，或研究期间不能暂停使用CYP3A4强效诱导剂和抑制剂者；
试验用药
中文通用名：盐酸米托蒽醌脂质体注射液： 英文通用名：Mitoxantrone Hydrochloride Liposome Injection 商品名称：无
剂型：注射液
规格：10 mL：10mg
用法用量：1）盐酸米托蒽醌脂质体注射液 20mg/m2，静脉滴注，每4周给药1次（每周期D1（第1天）给药）；
2）盐酸米托蒽醌脂质体注射液 16mg/m2，静脉滴注，每4周给药1次（每周期D1（第1天）给药）。
用药时程：6-8周期
规格：10 mL：10mg
用法用量：1）盐酸米托蒽醌脂质体注射液 20mg/m2，静脉滴注，每4周给药1次（每周期D1（第1天）给药）；
2）盐酸米托蒽醌脂质体注射液 16mg/m2，静脉滴注，每4周给药1次（每周期D1（第1天）给药）。
用药时程：6-8周期
中文通用名：重组人源化抗表皮生长因子受体（EGFR）单克隆抗体注射液（JMT101注射液）： 英文通用名：无 商品名称：无
剂型：注射液
规格：100mg（10 mL）/瓶
用法用量：JMT101注射液6mg/kg，静脉滴注，每2周给药1次
用药时程：持续给药，至确认的疾病进展、出现不可耐受的毒性或者其他满足终止治疗的标准
规格：100mg（10 mL）/瓶
用法用量：JMT101注射液6mg/kg，静脉滴注，每2周给药1次
用药时程：持续给药，至确认的疾病进展、出现不可耐受的毒性或者其他满足终止治疗的标准
对照用药
中文通用名：卡培他滨片 英文通用名：Capecitabine Tablets 商品名称：艾滨
剂型：片剂
规格：0.5g/片
用法用量：1000mg/m2，每日2次，口服，每周期D1-14给药
用药时程：持续给药，至确认的疾病进展、出现不可耐受的毒性或者其他满足终止治疗的标准
规格：0.5g/片
用法用量：1000mg/m2，每日2次，口服，每周期D1-14给药
用药时程：持续给药，至确认的疾病进展、出现不可耐受的毒性或者其他满足终止治疗的标准
中文通用名：卡培他滨片 英文通用名：Capecitabine Tablets 商品名称：艾滨
剂型：片剂
规格：0.15g/片
用法用量：1000mg/m2，每日2次，口服，每周期D1-14给药
用药时程：持续给药，至确认的疾病进展、出现不可耐受的毒性或者其他满足终止治疗的标准
规格：0.15g/片
用法用量：1000mg/m2，每日2次，口服，每周期D1-14给药
用药时程：持续给药，至确认的疾病进展、出现不可耐受的毒性或者其他满足终止治疗的标准
中文通用名：注射用盐酸吉西他滨 英文通用名：Gemcitabine Hydrochloride for injection 商品名称：英择
剂型：粉剂
规格：0.2g/瓶
用法用量：1000mg/m2，每周期D1和D8（第8天）给药，静脉滴注，Q3W
用药时程：持续给药，至确认的疾病进展、出现不可耐受的毒性或者其他满足终止治疗的标准
规格：0.2g/瓶
用法用量：1000mg/m2，每周期D1和D8（第8天）给药，静脉滴注，Q3W
用药时程：持续给药，至确认的疾病进展、出现不可耐受的毒性或者其他满足终止治疗的标准
中文通用名：多西他赛注射液 英文通用名：DOCETAXEL INJECTION 商品名称：艾素
剂型：注射液
规格：0.5mL：20mg
用法用量：多西他赛剂量为75mg/m2，每周期D1给药，静脉滴注，Q3W
用药时程：持续给药，至确认的疾病进展、出现不可耐受的毒性或者其他满足终止治疗的标准
规格：0.5mL：20mg
用法用量：多西他赛剂量为75mg/m2，每周期D1给药，静脉滴注，Q3W
用药时程：持续给药，至确认的疾病进展、出现不可耐受的毒性或者其他满足终止治疗的标准
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 研究者根据RECIST v1.1评价的客观缓解率（ORR）评价时间：用药后每6周±7天评估一次指标类型：有效性指标
次要终点5 项，展开查看
- AE发生的频率和严重程度（NCI CTCAE 5.0）；生命体征、体格检查、心电图、左心室射血分数（LVEF）、实验室检查等评价时间：用药后每2周评估一次指标类型：安全性指标
- 研究者根据RECIST v1.1评价的疾病控制率（DCR）和缓解持续时间（DoR）、无进展生存期（PFS）评价时间：用药后每6周±7天评估一次指标类型：有效性指标
- 总生存期（OS）评价时间：研究期间每2周访视1次，结束治疗后每3个月访视1次指标类型：有效性指标
- JMT101、总米托蒽醌及游离米托蒽醌的血药浓度评价时间：JMT101注射液：第1、3、7、13、19次给药； 盐酸米托蒽醌脂质体注射液：第1、2、3次给药指标类型：有效性指标+安全性指标
- JMT101抗药抗体（ADA）发生率、滴度及中和抗体（如适用）发生率评价时间：JMT101注射液：第1、3、7、13、19次给药；指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2025-02-24
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20251090
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 临床试验信息组
- 首次公示信息日期
- 2025-03-25
- 申请人名称
- 上海津曼特生物科技有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20251090
- 药物名称
- 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 既往至少2线治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者
- 试验专业题目
- JMT101注射液联合米托蒽醌脂质体注射液治疗既往至少2线治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的Ⅱ期临床研究
- 试验通俗题目
- JMT101注射液联合米托蒽醌脂质体注射液治疗复发或转移性鼻咽癌患者的临床研究
- 试验方案编号
- JMT101-019
- 方案最新版本号
- V 1.0
- 版本日期
- 2024-12-19
- 方案是否为联合用药
- 否