一项研究评估NBQ72S在乳腺癌软脑膜转移患者中的安全性和疗效

1.患者必须年满18周岁。
2.患者必须有组织学证据确诊为乳腺癌软脑膜转移：
a. 可通过原发或转移部位标本确诊为乳腺癌，并且
b. 出现软脑膜转移（包含或不包含脑实质转移）。软脑膜转移需要通过脑部造影磁共振成像（MRI）证实存在，或脑脊液细胞学检测结果为阳性或可疑。
c. 对原发病部位肿瘤的既往系统性治疗周期没有限制。
3.患者的Karnofsky体能状态（KPS）≥60。
4.患者必须保持神经系统稳定，定义为获得基线脑部MRI前和NBQ72S首次给药前，接受的皮质类固醇（皮质类固醇的最大允许剂量为每天8 mg地塞米松，或等效剂量的其他药物）和/或抗惊厥药物（如正在使用）的剂量稳定或减量≥5天。
注：C1D1的前14天内，不允许增加皮质类固醇的剂量
5.患者必须在C1D1之前完成先前抗肿瘤治疗的洗脱（如适用）：
a. 小分子药物和非细胞毒性系统治疗药物（如多聚[ADP-核糖]聚合酶[PARP]抑制剂）≥14天或5个半衰期，以较短者为准；
b. 免疫检查点抑制剂和其他单克隆抗体（如atezolizumab、pembrolizumab和bevacizumab）以及细胞毒性化疗≥21天；
c. 放疗和大手术≥28天。研究者可酌情决定是否允许进行肿瘤活检等小手术。
既往抗肿瘤治疗的所有明显毒性反应必须已稳定或已缓解。对于正处于另一项临床试验长期随访的患者，如果不进行可能干扰本研究结果解释的操作，则允许该患者入组。
6.患者必须具备足够的骨髓功能，包括
a. 中性粒细胞计数≥1,500/mm3或≥1.5 x 109/L
b. 血小板计数≥100,000/mm3或≥100 x 109/L
c. 血红蛋白≥ 9 g/dL
7.患者必须有足够的肾功能，包括血清肌酐≤1.5 x 正常值上限（ULN）或估计的肌酐清除率≥50 mL/BS。在不确定的情况下，可使用24小时尿液收集测试来更准确地估计肌酐清除率。
8.患者必须具备足够的肝功能，包括
a. 血清总胆红素≤1.5 x ULN；如果肿瘤累及肝脏，或患者有Gilbert综合征的记录，其总胆红素必须<3 x ULN。
b. 天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤2.5 x ULN；如果肿瘤累及肝脏，则≤5.0 x ULN。
9.具有生育能力的女性患者，以及伴侣具有生育能力的男性患者必须同意在研究治疗期间和末次研究治疗后的7个月内采取高效避孕措施。
10.患者或其指定的代理人必须愿意并能够提供知情同意，愿意并能够遵守所有预定的就诊、治疗计划、实验室检测、生活方式注意事项和其他研究程序。

1.与原发性肿瘤无关的任何其他正在活动的恶性肿瘤患者，但经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或原位癌除外。
2. 对研究产品中的任何物质：磺丁基醚-β-环糊精、美法兰、苯达莫司汀、氯霉素或任何氮芥化疗药物不耐受或曾发生严重（≥3级）过敏或过敏性反应的患者。
3. 目前正在使用或预计需要使用方案规定的禁忌药物的患者，包括其他抗肿瘤治疗、活疫苗、除皮质类固醇外的其他免疫抑制剂和酶诱导抗癫痫药物（包括苯妥英、苯巴比妥、卡马西平、磷苯妥英、扑米酮和奥卡西平）。对不含活病毒的季节性流感疫苗或任何经批准的COVID疫苗没有限制。
4. C1D1前30天内接受过活疫苗或试验性药物的患者。
5. 怀孕或哺乳期的患者。
6. 根据研究者的判断可能影响患者入组本研究的任何其他情况。