十四烷基硫酸钠注射液的 I 期临床研究

1.18~65岁（包括临界值）男性或女性受试者
2.受试者处于站立位时，通过彩色多普勒超声测得下肢曲张静脉中拟作为靶静脉治疗
部分的隐静脉（大、小隐静脉）或侧副隐静脉的主干/属支反流>0.5s；或穿静脉反
流>0.5 s
3.根据CEAP分级评估为C2~C4
4.受试者站立位，室温（参考中国药典2020年版，10℃~30℃）条件下，通过彩色多
普勒超声测得下肢曲张静脉中拟作为靶静脉治疗部分的隐静脉或侧副隐静脉的主
干/属支的直径为>3.0mm且≤8.0mm；或穿静脉的直径为>3.0mm且≤8.0mm；
5.预计曲张静脉单点注射区需要不少于1 mL 1% 规格或2 mL 3%规格来硬化治疗
6.肝功、肾功正常或异常无临床意义
7.女性体重≥45.0 kg；男性体重≥50.0 kg，体重指数在18.0~28.0 kg/m2范围内（包括临界值）
8.试验期间能够采取有效的避孕措施，且试验结束后3个月内没有生育计划的受试者（包括伴侣）
9.自愿签署知情同意书（Informed Consent Form，ICF），经研究者判断，能遵从整个研究的要求

1.已知对十四烷基硫酸钠或仿制制剂和参比制剂中任何辅料成分过敏
2. 已知有速发型过敏反应史或有强烈过敏倾向的受试者
3. CEAP评分为C0、C1、C5或C6的受试者
4. 深静脉血栓（包括活动期）、肺栓塞、急性浅静脉血栓、短暂性脑缺血发作或卒中病史；高凝状态、移行性静脉炎、血栓形成后综合征
5. 外周动脉疾病病史，动脉功能不全或合并潜在动脉疾病（如外周动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎），且经研究者和/或彩超医师判断不适宜硬化干预治疗者；
6. 筛选时彩色多普勒超声显示胫后或足背动脉闭塞，且经进一步检查后踝肱指数≤0.9
或≥1.4；
7. 靶静脉的治疗部分存在>8.0mm或研究者判断的巨大的曲张浅静脉，且与深静脉有
广泛的开放交通支；
8. 深静脉存在严重反流或深静脉严重瓣膜功能不全，且经研究者和/或彩超医师判断
不适宜硬化干预；
9. 靶静脉的治疗部分存在严重湿疹，渗出性炎症等皮肤类疾病或静脉曲张伴局部并发
症者；
10. 经超声心动图检查确认的存在心脏右向左分流，如卵圆孔未闭；
11. 靶静脉的治疗部分之前接受过外科手术或静脉内手术（静脉曲张剥脱术、热消融、化学消融术、微创等）
12. 筛选前12周内接受过任何大手术（需全身麻醉的手术）、住院时间延长
13. 无法独立行走，或无法根据需要加压行走，以及无法配合进行站立位多普勒超声检查的受试者
14. 靶静脉既往血栓性浅静脉炎病史的受试者
15. 存在血栓形成高风险因素的受试者，包括当前使用激素避孕、激素替代治疗、卧床制动、恶性肿瘤、严重肥胖、近期创伤等受试者
16. 已知的盆腔或腹部肿瘤引起或其他继发性下肢浅静脉曲张（如先天性静脉瓣膜功能缺陷等）
17. 合并淋巴水肿或纤维肌痛的受试者
18. 研究者认为可能干扰依从性、损害受试者治疗、干扰安全性数据判断或受试者风险拟大于获益的医学状况或合并症，包括但不限于以下情况：
对静脉穿刺和/或研究药物不耐受（如剧烈疼痛）；
下肢肥胖或水肿影响到术后加压绷带和弹力袜对血管的加压作用；
非腿部静脉疾病导致的水肿（如肾功能不全等）；
支气管哮喘；
心力衰竭、冠状动脉疾病、脑血管疾病；
活动性感染、急性蜂窝组织炎、结核病或败血症；
未控制的全身性疾病，如糖尿病、皮肤病等；
严重的器质性疾病；
严重下肢缺血；
19. 研究者评估后认为影响受试者药代动力学的其他情况，如靶曲张静脉所在下肢存在动静脉漏等症状
20. 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（抗-HCV）或梅毒螺旋体抗体任一检查结果为阳性者
21. 筛选期前三个月内有献血史，或失血≥400 mL
22. 筛选前4周内参加过任何临床研究，包括试验用药品或医疗器械等
23. 筛选期前三个月内，每天吸烟超过10支，或不能在研究期间戒烟
24. 筛选期前三个月内，饮酒每周超过14单位酒精（1单位=285 mL啤酒或25 mL烈酒或150 mL葡萄酒），和/或试验期间不能戒酒
25. 女性受试者在筛选前12周内或试验过程中处在哺乳期、妊娠期，或血妊娠结果阳性