甲磺酸沙非胺片人体等效性研究

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在所有研究程序开始前签署知情同意书；
2.年龄为≥18 周岁的健康男性或女性受试者；
3.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI）在 19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）；
4.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规检查、尿常规检查、血生化检查、凝血功能检查）、12-导联心电图检查，结果显示正常或异常但无临床意义者；
5.所有具有生育能力的受试者（包括男性受试者伴侣）从签署知情同意书开始至试验结束后 6 个月内无生育计划并自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；
6.能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

1.过敏体质，如已知对两种或以上物质有过敏史者，或已知甲磺酸沙非胺以及相关辅料有既往过敏史者；
2. 在试验前筛选阶段或试验用药前发生急性疾病者；
3. 三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎，活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者；
4. 有心血管系统（高血压等）、肾脏系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统（糖尿病等）、免疫系统（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、精神神经系统（睡眠障碍、抑郁、焦虑、幻觉等）等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
5. 有白化病、视网膜变性、葡萄膜炎、遗传性视网膜病、严重进行性糖尿病视网膜病变或其他眼科病史（如遗传性视网膜疾病家族史或葡萄膜炎病史）者；
6. 有晨起头晕或直立性低血压病史者；
7. 试验前6个月内经历过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的疾病或手术者，或计划在研究期间进行手术者；
8. 筛选前4周内接受过疫苗接种者，或计划在试验期间接种任何疫苗者；
9. 在首次服用试验药物前2周内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、中草药）、保健品、维生素者；
10. 筛选前28天内使用过任何单胺氧化酶（MAO）抑制剂，如利奈唑胺、异烟肼等；阿片类药物，如哌替啶及其衍生物、美沙酮、丙氧芬、曲马多等；5-羟色胺能药物，如三唑哌啶，三环/四环类抗抑郁药，环苯扎林、圣约翰草等；交感神经药物，如哌醋甲酯，苯丙胺等及其衍生物；乳腺癌耐药蛋白的底物，如甲氨蝶呤、米托蒽醌、伊马替尼、伊立替康、拉帕替尼、瑞舒伐他汀、柳氮磺胺吡啶和托泊替康等；多巴胺能拮抗剂，如抗精神病药、甲氧氯普胺等；右美沙芬、酪胺等；
11. 试验前3个月内参加过其它临床试验或使用过本试验相关药物者；
12. 试验前3个月内有献血行为者，或6个月内献血或其他原因失血总和达到或超过400mL者；
13. 在过去的一年中，平均每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的白酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者；
14. 试验前3个月内日均吸烟量大于5支，或入组前48h内吸烟，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
15. 试验前3个月内有药物滥用史（包括非医疗目的反复、大量地使用各类麻醉药品和精神药品）或有吸毒史，或药物滥用筛查（包括：吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸等）阳性者；
16. 传染病筛查（包括：乙肝表面抗原、丙肝抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体）任意一项结果异常且经临床医生判断为异常有临床意义者；
17. 不能耐受静脉穿刺或有晕针晕血史者；
18. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
19. 乳糖或半乳糖不耐受者；
20. 首次给药前48h内食用或试验期间不能避免食用含咖啡因、酒精类等饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）、葡萄柚或葡萄柚产品以及火龙果、芒果、柚子、橘子等影响药物代谢的食物者；
21. 职业为司机、高空作业者、需要操作机器者；
22. 根据研究者的判断，具有较低入组可能性（如体弱等）或依从性较差者或有不适合参加临床试验的其他情况者；
23. 试验前30天内使用口服避孕药的女性受试者；
24. 试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂（含孕激素型宫内节育器）或埋植片者；
25. 育龄女性试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者；
26. 妊娠检测阳性者；
27. 妊娠或哺乳期女性。