登记概览
- 登记号
- CTR20251294
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢（规则标签）
- 申请人
- 博瑞新创生物医药科技（无锡）有限公司
完整专业题目
BGM0504注射液在肾功能正常和肾功能不全参与者中的多中心、单剂量、平行、开放设计的药代动力学研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-02-24
- 首次公示信息日期
- 2025-04-24
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2025-05-06；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2025-05-08；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 32 人；
- 已入组人数
- 国内: 1 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 4 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
山东省 · 济南市江苏省 · 苏州市湖北省 · 武汉市云南省 · 昆明市
- 山东第一医科大学第一附属医院 （山东省千佛山医院）中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：赵维
- 苏州大学附属第二医院中国 · 江苏省 · 苏州市 · 研究者：潘杰
- 武汉市中心医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：刘珏
- 云南中医药大学第一附属医院中国 · 云南省 · 昆明市 · 研究者：贺建昌
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 翟梦雪
- 申请人名称
- 博瑞新创生物医药科技（无锡）有限公司
- 联系人姓名
- 翟梦雪
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-苏州市-星湖街218号C27楼
- 联系人邮编
- 215123
主要研究者信息
- 姓名
- 赵维
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 山东省-济南市-山东省济南市经十路16766号
- 邮编
- 250000
- 单位名称
- 山东第一医科大学第一附属医院 （山东省千佛山医院）
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20233198,CTR20243983,CTR20244493,CTR20244494,CTR20250891,CTR20251037
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- BGM0504-I-101
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2025-02-24
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的：
评价BGM0504注射液在不同分级的肾功能不全参与者与肾功能正常参与者体内的药代动力学差异。
次要目的：
评价BGM0504注射液单次给药后在肾功能不全参与者和肾功能正常参与者中的安全性及药效学特征。
评价BGM0504注射液在不同分级的肾功能不全参与者与肾功能正常参与者体内的药代动力学差异。
次要目的：
评价BGM0504注射液单次给药后在肾功能不全参与者和肾功能正常参与者中的安全性及药效学特征。
试验设计
- 试验分类
- 其他其他说明:安全性、耐受性和药代动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18~65周岁之间（包含18和65周岁），男女兼有；
2.男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，且体重指数（BMI）：19.0~30.0 kg/m2（含19.0和30.0），BMI=体重（kg）/身高2（m）；
3.肾小球滤过率（个体GFR，以EPI公式及BSA公式计算）需满足以下标准： -肾功能正常受试者：≥90 mL/min ，且＜130 mL/min； -轻度肾功能不全受试者：60-89 mL/min（包括两端值）； -中度肾功能不全受试者：30-59 mL/min（包括两端值）； -重度肾功能不全受试者：15-29 mL/min（包括两端值）；
4.中重度肾功能不全组参与者符合慢性肾脏病诊断标准（门诊病历、住院病历或化验单可作为证据）、稳定（筛选前1个月内没有因肾功能恶化而急性加重）的肾脏损伤；
5.签署知情同意书至最后一次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施避免怀孕或致使伴侣怀孕且无捐精、捐卵计划者；
6.参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，能够按照方案要求完成试验，有良好的生活作息并且能够与研究者保持良好的沟通，并自愿签署知情同意书；
2.男性体重≥50 kg，女性体重≥45 kg，且体重指数（BMI）：19.0~30.0 kg/m2（含19.0和30.0），BMI=体重（kg）/身高2（m）；
3.肾小球滤过率（个体GFR，以EPI公式及BSA公式计算）需满足以下标准： -肾功能正常受试者：≥90 mL/min ，且＜130 mL/min； -轻度肾功能不全受试者：60-89 mL/min（包括两端值）； -中度肾功能不全受试者：30-59 mL/min（包括两端值）； -重度肾功能不全受试者：15-29 mL/min（包括两端值）；
4.中重度肾功能不全组参与者符合慢性肾脏病诊断标准（门诊病历、住院病历或化验单可作为证据）、稳定（筛选前1个月内没有因肾功能恶化而急性加重）的肾脏损伤；
5.签署知情同意书至最后一次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施避免怀孕或致使伴侣怀孕且无捐精、捐卵计划者；
6.参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，能够按照方案要求完成试验，有良好的生活作息并且能够与研究者保持良好的沟通，并自愿签署知情同意书；
排除标准
1.既往存在严重的药物过敏史或严重的特异性变态反应性疾病/病史或严重的过敏体质者；
2. 既往诊断为1型或2型糖尿病或者筛选期糖化血红蛋白异常有临床意义者；
3. 既往有呼吸系统、循环系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统等慢性病史或严重病史或现有上述系统疾病者，且经研究者判断不适合参加本试验者；
4. 既往有甲状腺髓样癌或多发性内分泌瘤综合征2型的病史或家族史；
5. 给药前48 h直至试验住院期间，拒绝停用任何包含甲基黄嘌呤的饮料（例如：咖啡因或酒精类饮料或任何果汁）者；
6. 筛选前3个月内献血或大量失血（>200 mL）或接受过输血，或计划试验结束后1月内献血者；
7. 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械临床试验且接受试验用药品或医疗器械干预者；
8. 筛选期乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）任一阳性者；
9. 尿药筛查或酒精呼气试验呈阳性者；
10. 妊娠或哺乳期女性，或筛选期/基线期妊娠试验阳性者；
11. 经研究者判断不宜参加该研究的其他情况。
2. 既往诊断为1型或2型糖尿病或者筛选期糖化血红蛋白异常有临床意义者；
3. 既往有呼吸系统、循环系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统等慢性病史或严重病史或现有上述系统疾病者，且经研究者判断不适合参加本试验者；
4. 既往有甲状腺髓样癌或多发性内分泌瘤综合征2型的病史或家族史；
5. 给药前48 h直至试验住院期间，拒绝停用任何包含甲基黄嘌呤的饮料（例如：咖啡因或酒精类饮料或任何果汁）者；
6. 筛选前3个月内献血或大量失血（>200 mL）或接受过输血，或计划试验结束后1月内献血者；
7. 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械临床试验且接受试验用药品或医疗器械干预者；
8. 筛选期乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）任一阳性者；
9. 尿药筛查或酒精呼气试验呈阳性者；
10. 妊娠或哺乳期女性，或筛选期/基线期妊娠试验阳性者；
11. 经研究者判断不宜参加该研究的其他情况。
试验用药
中文通用名：BGM0504注射液(注射笔)： 英文通用名：BGM0504 Injection（Injection Pen） 商品名称：NA
剂型：注射剂
规格：预填充注射笔，0.5mL：5mg(按C235H368N50O71计)
用法用量：腹部皮下注射，单次给药
用药时程：单次给药，仅在试验首日给药
规格：预填充注射笔，0.5mL：5mg(按C235H368N50O71计)
用法用量：腹部皮下注射，单次给药
用药时程：单次给药，仅在试验首日给药
终点指标
主要终点3 项，展开查看
- 单次给药后BGM0504在不同分级的肾功能不全受试者中的主要PK参数：Cmax评价时间：给药前60min内，给药后4h、8h、12h、24h、36h、48h、72h、96h、168h、336h、504h、672h指标类型：有效性指标
- 单次给药后BGM0504在不同分级的肾功能不全受试者中的主要PK参数：AUC0-t评价时间：给药前60min内，给药后4h、8h、12h、24h、36h、48h、72h、96h、168h、336h、504h、672h指标类型：有效性指标
- 单次给药后BGM0504在不同分级的肾功能不全受试者中的主要PK参数：AUC0-inf评价时间：给药前60min内，给药后4h、8h、12h、24h、36h、48h、72h、96h、168h、336h、504h、672h指标类型：有效性指标
次要终点2 项，展开查看
- 单次给药后BGM0504在不同分级的肾功能不全受试者中的其他PK参数：Tmax，CL/F，t1/2评价时间：给药前60min内，给药后4h、8h、12h、24h、36h、48h、72h、96h、168h、336h、504h、672h指标类型：有效性指标
- 不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、12-导联心电图（12-ECG）评价时间：签署知情同意书开始至D29指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 山东第一医科大学第一附属医院（山东省千佛山医院）医学伦理委员会药物临床试验分会同意 · 2025-03-13
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20251294
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 翟梦雪
- 首次公示信息日期
- 2025-04-24
- 申请人名称
- 博瑞新创生物医药科技（无锡）有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20251294
- 相关登记号
- CTR20233198,CTR20243983,CTR20244493,CTR20244494,CTR20250891,CTR20251037
- 药物名称
- BGM0504注射液 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 1）本品拟用于2型糖尿病患者的治疗。2）本品拟用于超重或肥胖患者的治疗。
- 试验专业题目
- BGM0504注射液在肾功能正常和肾功能不全参与者中的多中心、单剂量、平行、开放设计的药代动力学研究
- 试验通俗题目
- BGM0504注射液在肾功能正常和肾功能不全参与者中的药代动力学研究
- 试验方案编号
- BGM0504-I-101
- 方案最新版本号
- V1.0
- 版本日期
- 2025-02-24
- 方案是否为联合用药
- 否