登记概览
- 登记号
- CTR20251376
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中(规范化导航项)
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 消化系统(规则标签)
- 申请人
- 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司 哈尔滨珍宝制药有限公司
完整专业题目
清降和胃颗粒治疗非糜烂性胃食管反流病(寒热错杂证)的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的剂量探索Ⅱ期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-02-27
- 首次公示信息日期
- 2025-04-11
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2025-06-06;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2025-06-23;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 228 人;
- 已入组人数
- 国内: 2 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募中)
登记参加机构与地点
共 10 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市河北省 · 石家庄市湖南省 · 长沙市陕西省 · 咸阳市辽宁省 · 沈阳市浙江省 · 温州市山东省 · 潍坊市河南省 · 开封市
- 中国中医科学院广安门医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:刘震
- 河北省中医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者:杨倩
- 湖南中医药大学第一附属医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:喻斌
- 陕西中医药大学附属医院中国 · 陕西省 · 咸阳市 · 研究者:王捷虹
- 辽宁中医药大学附属医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:李玉锋
- 延安大学咸阳医院中国 · 陕西省 · 咸阳市 · 研究者:张荣
- 长沙市第三医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:刘跃辉
- 温州市中医院中国 · 浙江省 · 温州市 · 研究者:余维微
- 潍坊市中医院中国 · 山东省 · 潍坊市 · 研究者:郑薇薇
- 开封市中医院中国 · 河南省 · 开封市 · 研究者:赵庆华
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王玉红
- 申请人名称
- 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司 哈尔滨珍宝制药有限公司
- 联系人姓名
- 王玉红
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 黑龙江省-哈尔滨市-哈尔滨市香坊区烟台一路8号
- 联系人邮编
- 150060
主要研究者信息
- 姓名
- 刘震
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-北京市西城区北线阁5号
- 邮编
- 100000
- 单位名称
- 中国中医科学院广安门医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- ZBD-QJHW-II-01
- 方案最新版本号
- 2025003P2A01
- 版本日期
- 2025-02-27
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
评价清降和胃颗粒治疗非糜烂性胃食管反流病(寒热错杂证)的有效性、安全性,探索合理剂量
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.上消化道内镜检查确定为食管粘膜无破损(接受签署ICF前3个月内三甲医院的内镜检查结果),符合NERD西医诊断标准且胃食管反流病问卷量表(Gerd Q)评分≥8分
2.符合中医寒热错杂证诊断标准
3.年龄18-65周岁(包括临界值),性别不限
4.筛选期幽门螺杆菌(Hp)检查结果为阴性,且检查前1个月内无幽门螺杆菌根除性治疗史
5.基线期VAS周平均分:烧心VAS评分≥4分且反流VAS评分≥4分
6.受试者能够和研究者进行良好的沟通,能够理解并遵守本研究的各项要求,自愿参加,并在任何研究程序开始前自愿签署知情同意书
2.符合中医寒热错杂证诊断标准
3.年龄18-65周岁(包括临界值),性别不限
4.筛选期幽门螺杆菌(Hp)检查结果为阴性,且检查前1个月内无幽门螺杆菌根除性治疗史
5.基线期VAS周平均分:烧心VAS评分≥4分且反流VAS评分≥4分
6.受试者能够和研究者进行良好的沟通,能够理解并遵守本研究的各项要求,自愿参加,并在任何研究程序开始前自愿签署知情同意书
排除标准
1.筛选前30天内存在活动性胃或十二指肠溃疡,非萎缩性胃炎伴2级及以上糜烂或出血、萎缩性胃炎伴重度肠化,胃黏膜有中、重度异型增生或病理诊断疑有恶变者
2. 患有可能影响食管的伴随疾病(感染性食管炎、嗜酸性粒细胞性食管炎、腐蚀性食管炎、放射性食管炎、食管源性吞咽困难者、食管静脉曲张、硬皮病、病毒或真菌感染、食道狭窄等)
3. 消化道结构异常或其他可能导致反流相关症状的器质性疾病者(如食管裂孔疝、贲门失弛缓、糖尿病胃轻瘫等)
4. 有食道、胃或十二指肠的外科手术史者(阑尾切除术、胆囊切除术或内镜下良性息肉切除术者除外)
5. 合并心/脑血管(如NYHA≥III级心衰、6个月内发生过心肌梗塞、3个月内发生过脑卒中)、肝、肾、造血系统等原发性严重疾病
6. 存在吞咽困难、呕血或便血、体重下降等“报警症状”或已确诊的肿瘤患者(经根治性手术切除且至少5年未复发的肿瘤除外)
7. 精神疾病患者和智力、语言障碍者
8. 免疫功能缺陷者,如艾滋病患者、化疗后免疫缺陷者、3个月内系统使用过糖皮质激素或其他免疫抑制药物者
9. 已知或怀疑对试验药及其成分过敏者
10. 受试者有如下情况之一:①血肌酐(Scr) > 正常值上限;②丙氨酸氨基转移酶(ALT)>1.5倍正常值上限,天冬氨酸氨基转移酶(AST)>1.5倍正常值上限;③总胆红素(TBIL)> 1.5倍正常上限;④明确有糖尿病史且HbA1c≥8.0%者、或既往空腹血糖≥7.0mmol/L且筛选期确认HbA1c≥8.0%者、或筛选期空腹血糖≥7.0mmol/L且HbA1c≥8.0%者
11. 筛选前3个月内参加过其它药物/器械临床试验者
12. 基线(D-7)前14天内使用过PPI、P-CAB者;基线(D-7)前7天内使用过其他对胃食管反流病有治疗作用的西药、中药及非药物治疗措施者
13. 正在使用且在研究期间不能停止使用非甾体抗炎药或环加氧酶-2(COX -2)抑制剂者(阿司匹林用于心脑血管疾病预防者除外)
14. 筛选前28天内或计划在试验期间进行手术者
15. 妊娠或哺乳期女性,或签署知情同意书至末次给药后90天内有生育计划或不愿意采取可靠避孕措施进行避孕的男性或女性
16. 筛选期医院焦虑抑郁(HADS)量表评分≥11分
17. 研究者认为不能遵从研究流程,或经研究者判定不适宜参加本研究的其他情况(如不适合使用达喜®者)
2. 患有可能影响食管的伴随疾病(感染性食管炎、嗜酸性粒细胞性食管炎、腐蚀性食管炎、放射性食管炎、食管源性吞咽困难者、食管静脉曲张、硬皮病、病毒或真菌感染、食道狭窄等)
3. 消化道结构异常或其他可能导致反流相关症状的器质性疾病者(如食管裂孔疝、贲门失弛缓、糖尿病胃轻瘫等)
4. 有食道、胃或十二指肠的外科手术史者(阑尾切除术、胆囊切除术或内镜下良性息肉切除术者除外)
5. 合并心/脑血管(如NYHA≥III级心衰、6个月内发生过心肌梗塞、3个月内发生过脑卒中)、肝、肾、造血系统等原发性严重疾病
6. 存在吞咽困难、呕血或便血、体重下降等“报警症状”或已确诊的肿瘤患者(经根治性手术切除且至少5年未复发的肿瘤除外)
7. 精神疾病患者和智力、语言障碍者
8. 免疫功能缺陷者,如艾滋病患者、化疗后免疫缺陷者、3个月内系统使用过糖皮质激素或其他免疫抑制药物者
9. 已知或怀疑对试验药及其成分过敏者
10. 受试者有如下情况之一:①血肌酐(Scr) > 正常值上限;②丙氨酸氨基转移酶(ALT)>1.5倍正常值上限,天冬氨酸氨基转移酶(AST)>1.5倍正常值上限;③总胆红素(TBIL)> 1.5倍正常上限;④明确有糖尿病史且HbA1c≥8.0%者、或既往空腹血糖≥7.0mmol/L且筛选期确认HbA1c≥8.0%者、或筛选期空腹血糖≥7.0mmol/L且HbA1c≥8.0%者
11. 筛选前3个月内参加过其它药物/器械临床试验者
12. 基线(D-7)前14天内使用过PPI、P-CAB者;基线(D-7)前7天内使用过其他对胃食管反流病有治疗作用的西药、中药及非药物治疗措施者
13. 正在使用且在研究期间不能停止使用非甾体抗炎药或环加氧酶-2(COX -2)抑制剂者(阿司匹林用于心脑血管疾病预防者除外)
14. 筛选前28天内或计划在试验期间进行手术者
15. 妊娠或哺乳期女性,或签署知情同意书至末次给药后90天内有生育计划或不愿意采取可靠避孕措施进行避孕的男性或女性
16. 筛选期医院焦虑抑郁(HADS)量表评分≥11分
17. 研究者认为不能遵从研究流程,或经研究者判定不适宜参加本研究的其他情况(如不适合使用达喜®者)
试验用药
中文通用名:清降和胃颗粒: 英文通用名:无 商品名称:暂无
剂型:颗粒剂
规格:10g/袋
用法用量:开水冲服,1袋/次,一日3次
用药时程:8周
规格:10g/袋
用法用量:开水冲服,1袋/次,一日3次
用药时程:8周
对照用药
中文通用名:清降和胃颗粒安慰剂 英文通用名:无 商品名称:暂无
剂型:颗粒剂
规格:10g/袋
用法用量:开水冲服,1袋/次,一日3次
用药时程:8周
规格:10g/袋
用法用量:开水冲服,1袋/次,一日3次
用药时程:8周
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 治疗第8周时,烧心、反流症状的VAS评分应答有效率评价时间:8周指标类型:有效性指标
次要终点3 项,展开查看
- 烧心和反流症状的VAS评分均达到有效应答的受试者比例; 烧心、反流症状的VAS评分应答有效率; 烧心和反流症状的VAS评分下降率; 烧心、反流症状每周发作频率的改善情况;评价时间:试验结束指标类型:有效性指标
- 中医证候有效率、愈显率、中医单项症状消失率;患者报告结局(PRO)量表、胃食管反流病健康相关生存质量量表(GERD-HRQL)、医院焦虑抑郁量表(HADS)的评分下降率;补救药物的使用情况;评价时间:试验结束指标类型:有效性指标
- 生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图、不良事件等评价时间:整个试验期间指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国中医科学院广安门医院医学伦理委员会同意 · 2025-03-31
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20251376
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 王玉红
- 首次公示信息日期
- 2025-04-11
- 申请人名称
- 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司/哈尔滨珍宝制药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20251376
- 药物名称
- 清降和胃颗粒 曾用名:无
- 药物类型
- 中药/天然药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 非糜烂性胃食管反流病
- 试验专业题目
- 清降和胃颗粒治疗非糜烂性胃食管反流病(寒热错杂证)的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的剂量探索Ⅱ期临床研究
- 试验通俗题目
- 清降和胃颗粒治疗非糜烂性胃食管反流病(寒热错杂证)Ⅱ期临床研究
- 试验方案编号
- ZBD-QJHW-II-01
- 方案最新版本号
- 2025003P2A01
- 版本日期
- 2025-02-27
- 方案是否为联合用药
- 否