HSK39004吸入混悬液和HSK39004吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的II期临床试验

1.在筛选访视（访视1）时，年龄40~80岁（包括临界值），男女不限
2.根据GOLD 2025诊断标准的慢性阻塞性肺疾病（COPD）受试者，且筛选前症状符合 COPD 至少 1 年；
3.在筛选访视（访视1）时，
·使用支气管舒张剂后的FEV1/FVC<0.7；且，
·30%预期值≤吸入支气管舒张剂后的FEV1 <80%预期值；
4.筛选访视（访视1）前4周内COPD临床稳定；
5.在筛选期和治疗期间可停用方案禁用的COPD药物（硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂作为补救药物除外）
6.吸烟量≥10包年的现吸烟者或已戒烟者，或其他危险因素接触史。
7.受试者经培训后能配合完成肺功能检查者（可接受性和重复性均符合ATS/ERS标准）；
8.经过指导，受试者能够正确使用吸入混悬液、吸入粉雾剂及吸入气雾剂，正确填写日记卡
9.近4周内未参加其他可能影响本研究结果的干预性临床研究或肺疾病康复项目
10.自愿签署知情同意书。

1.有危及生命的COPD 病史
2. 在筛选（访视1）前12周内进行COPD急性加重治疗（抗生素治疗、全身内固醇治疗、住院或急诊治疗等）或因肺炎住院治疗
3. 在筛选（访视1）前6周内患有急性（病毒或细菌）上呼吸道或下呼吸道感染，鼻窦炎，咽炎，尿路感染等疾病
4. 患有除COPD外的其他经诊断有临床意义的呼吸系统疾病，包括但不限于：α-1抗胰蛋白酶缺乏症、哮喘、活动性肺结核、肺癌、肺水肿、囊性纤维化、闭塞性细支气管炎、结节病（肉样瘤病），或经研究医生判定参加本试验对患者有安全性风险和/或影响研究结果分析的具有临床意义的肺纤维化、肺动脉高压、间质性肺疾病、活动性支气管扩张
5. 既往患有或者现患严重的心血管疾病史，包括但不限于：
·筛选期心功能III/IV级（根据纽约心脏协会（NYHA）心功能分级标准）；
·筛选前6个月内急性心肌梗死、不稳定型心绞痛/急性冠状动脉综合征、经皮冠状血管介入治疗、冠状动脉搭桥术；
·结构性心脏病，如肥厚性心肌病、中重度的瓣膜疾病；
·筛选前3个月内严重心律失常，如：伴心室率＞120bpm的房颤、室性心动过速、心动过缓（心室率< 45bpm）、二度II型以上房室传导阻滞（已植入起搏器或除颤器除外）、男性QTcF＞450ms或女性QTcF＞470ms；
·血压控制不佳的受试者（筛选访视时收缩压≥160 mmHg或舒张压≥100 mmHg）
6. 患有I型糖尿病或控制不佳的II型糖尿病（筛选时空腹血糖≥10 mmol/L）
7. 患有癌症（已经痊愈超过5年的原位癌、皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌等受试者除外），疑似恶性肿瘤或未确定的肿瘤
8. 合并其他严重不稳定的肾脏、神经系统、内分泌疾病、甲状腺疾病、泌尿系统、眼科疾病、免疫系统、精神系统、胃肠道、肝脏或血液系统疾病/异常史，经研究者判断，参与本研究可能对受试者有风险或影响研究结果分析
9. 在筛选期（访视1），研究者判定受试者的实验室检查出现可能对受试者有风险的具有临床意义的异常，包括但不限于以下情况之一：
a：使用CKD-EPI公式计算的肾小球滤过率（eGFR）＜60 mL/min/1.73m2；
b：肝功能：丙氨酸氨基转移酶（ALT）和/或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）＞2.5倍正常值上限；总胆红素（TBIL）＞1.5倍正常值上限。
10. 对乳糖/牛奶蛋白（乳制品）不耐受，对HSK39004吸入混悬液、HSK39004吸入粉雾剂或沙丁胺醇或给药系统中的任何已知成分过敏
11. 筛选期或筛选前12个月内进行的胸部计算机断层成像（CT）发现具有临床意义的异常，并认为异常不是由于COPD所致，且研究者判断对试验结果或受试者安全有影响者（本研究可接受筛选前3个月内的CT报告）
12. 在筛选（访视1）肺功能检查前，使用了任何方案禁用药物
13. 在筛选期12导联心电图出现经研究者判定可能对受试者有风险的具有临床意义的异常
14. 研究开始前12个月内曾接受过肺叶切除术或肺减容手术；
15. 筛选前6周内进行过重大手术（需要全身麻醉），筛选时未从手术中完全恢复，或计划在研究结束前进行手术
16. 需要氧疗者，即使是偶尔需要；
17. 需要使用持续气道正压通气（CPAP）装置或无创正压通气（NIPPV）装置的具临床意义的呼吸暂停；
18. 既往接受过 Ensifentrine、HRS-9821、TQC 3721治疗者
19. 在最近2年中已知或怀疑有酗酒或药物滥用史的受试者
20. 妊娠或者哺乳期妇女，或女性受试者妊娠检查结果阳性者；受试者（或其伴侣）在整个试验期间及研究结束后1个月内有生育计划或捐精捐卵者；试验期间及研究结束后3个月内不愿采取一种或一种以上的物理性避孕措施者
21. 在筛选（访视1）前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥450mL），接受输血或使用血制品者
22. 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体（TPPA）任一检查结果为阳性者（如果后三者阳性，须进一步检测相应乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）滴度、丙肝病毒核糖核酸（HCV RNA）滴度或梅毒螺旋体滴度，超过测定法检测下限者需排除本研究）
23. 人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体或梅毒螺旋体抗体（TPPA）任一检查结果为阳性者（如果后三者阳性，须进一步检测相应乙肝病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）滴度、丙肝病毒核糖核酸（HCV RNA）滴度或梅毒螺旋体滴度，超过测定法检测下限者需排除本研究）
24. 其他研究者判定不适宜参加的受试者