注射用BR111在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期临床研究

1.自愿参与本研究并签署知情同意书；
2.年龄≥18周岁，性别不限；
3.实体瘤患者：经组织病理学确诊的不适合手术切除的晚期实体肿瘤患者，患者经过标准治疗（即已知具有临床益处的现有疗法）治疗失败（治疗期间或治疗后疾病进展）或不能耐受标准治疗，无法获得或拒绝或无标准治疗。
淋巴瘤患者：经组织病理学确诊的符合2016WHO分类标准的复发/难治的且研究者判断有治疗指征、目前无其它标准治疗的B细胞淋巴瘤患者。
4.所有患者必须同意筛选时提供肿瘤样本进行生物标志物分析。
5.ECOG评分0～1分。
6.预计生存期≥3个月。
7.爬坡阶段：根据RECIST v1.1或Lugano 2014标准，实体瘤或淋巴瘤受试者基线期至少有一个可评估病灶（即，可没有可测量病灶）；
Ia期安全扩展和Ib期研究阶段：根据RECIST v1.1和Lugano 2014标准，受试者基线期至少存在一个可测量病灶。既往接受过放疗或介入的病灶不可以视为靶病灶，除非病灶发生明确进展
8.足够的血液学和器官功能。
9.具有生育潜力的女性受试者（定义为未接受子宫切除术和/或双侧卵巢切除手术绝育且未绝经的女性，定义为闭经≥12个月）进入本研究时妊娠试验结果必须为阴性且必须为非哺乳期受试者；具有生育潜力的女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者，愿意在研究期间和末次试验用药品后6个月内采用适当有效的避孕措施如禁欲和双重屏障法（例如避孕套加避孕隔膜）、口服避孕药、放置宫内节育器等。
10.能够理解试验要求，愿意且能够遵从试验和随访程序安排。

1.尚未从既往抗肿瘤治疗引起的不良反应中恢复到≤1级或基线（参考NCI CTCAE5.0标准），脱发、色素沉着等研究者判断无安全风险的毒性除外；
2. 已知对注射用BR111及其成分有过敏史或迟发性过敏反应且研究者认为较严重者；
3. 既往使用艾立布林或其他基于艾立布林的治疗或临床试验，或既往使用过以ROR1为靶点的药物或临床试验；
4. 原发性中枢神经系统恶性肿瘤或侵及中枢神经系统（对于侵及中枢神经系统患者，存在下列情况可以考虑入组：未经治疗但无症状的，或经治疗后有影像学证明无进展状态持续至少4周，且至少4周内无需治疗的中枢神经系统转移受试者。）;
5. 首次给药前14天内因细菌、病毒、真菌、分枝杆菌、寄生虫或其它感染，并且需要静脉输注治疗的患者（肿瘤性发热除外）；
6. 存在需要类固醇治疗的（非感染性）间质性肺疾病/非感染性肺炎病史，或当前患有间质性肺疾病/非感染性肺炎，或筛选时影像学检查不能排除疑似间质性肺疾病/非感染性肺炎;放疗 3 个月后且无临床症状的放射性肺炎患者可以入组;
7. 晚期恶性肿瘤并发症导致静止性呼吸困难或者当前需要持续性氧疗;
8. 存在临床严重影响肺功能的中重度肺部疾病，包括但不限于入组前3个月内发生的肺栓塞、重度哮喘、严重慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化等或既往全肺切除术；
9. 首次给药前存在周围神经病变≥2 级 （参考 NCI CTCAE 5.0）；
10. 伴随有严重的心脑血管疾病或其它严重器质性疾病，包括但不限于：
a)首次给药前6个月内出现脑卒中、颅内出血、不稳定的心绞痛、充血性心力衰竭（NYHA III-IV级）、心肌梗死、严重心律失常（如持续性室性心动过速、室颤）、先天性长QT综合征、尖端扭转等；
b)超声心动图（ECHO）或心脏放射性核素（MUGA）显示左心室射血分数LVEF < 50%；
c)筛选期连续3次心电图检测平均校正QT间期延长>470ms，应用Fridercia 公式进行QT间期校正（QTcF）；
d)不能稳定控制的≥3 级高血压（参考 NCI CTCAE 5.0）；
e)已知患有遗传性或获得性出血性疾病或严重凝血异常（例如，弥漫性血管内凝血（DIC）、自身免疫性贫血等）。
11. 首次给药前存在完全性肠梗阻，或有临床症状需要引流的心包积液，或胸、腹腔积液，或有难以愈合的皮肤损伤、任何原因的反复发作和/或不愈合溃疡（癌性破溃除外）；
12. 既往或首次给药前存在或疑似严重皮肤疾病患者，包括但不限于大疱性或剥脱性皮炎、多形性红斑、中毒性表皮坏死松解症（TEN）、史-约综合征（SJS）和伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药物反应（DRESS）；
13. 患有免疫缺陷症或活动性自身免疫性疾病（既往应用免疫检查点抑制剂引起的免疫相关不良反应经治疗后缓解或稳定在1级者除外）或需要全身性类固醇治疗，对于实体瘤患者:首次给药前14天内接受超过1周的全身皮质类固醇者（剂量>10mg/天泼尼松或等效应激素）；对于淋巴瘤患者:首次给药前14天内接受超过1周的全身皮质类固醇者（剂量>20mg/天泼尼松或等效应激素）；
14. 3年内患有任何其他恶性肿瘤（已经根治治疗且未复发的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、浅表性膀胱癌、局部前列腺癌、原位宫颈癌、乳腺导管原位癌及首次给药前2年内已治愈（CR）且研究者判断目前疾病状况稳定，复发风险极小的恶性肿瘤除外）；
15. HIV 病毒检测阳性；存在需要系统性治疗的梅毒感染；HCVAb 阳性，同时检测到 HCV RNA 滴度超过正常值上限；实体瘤患者：HBsAg阳性，同时HBV DNA≥500 IU/mL；淋巴瘤患者：HBsAg阳性或HBcAb阳性，同时HBV DNA≥500 IU/mL；
16. 首次给药前4周内参加了其他临床试验治疗者（即距离末次临床试验用药/器械治疗4周内）。注：如明确获知该试验药物人体半衰期，按照受试者既往临床试验用药与BR111首次给药间隔至少为4周或者5个半衰期（取较短者）；
17. 首次给药前4周内进行过大型手术或严重外伤尚未完全恢复或预期在试验期间实施手术者；
18. 在首次使用研究药物前4周内接受过放疗、靶向治疗等抗肿瘤治疗，以及以下几项：
首次给药前6周内接受过亚硝基脲类（如卡莫司汀、罗莫司汀等）或丝裂霉素C；首次给药前2周内使用过针对骨转移的姑息性放疗或者缓解疼痛进行的局部放疗；首次给药前2周内服用过化疗、小分子靶向药物、内分泌治疗或氟尿嘧啶类，但前列腺癌患者允许在研究期间继续接受促黄体生成素释放激素（LHRH）激动剂/拮抗剂治疗；首次给药前2周内服用过有抗肿瘤适应症的中药或现代中药制剂；
19. 既往接受过异基因造血干细胞移植或实体器官移植或首次给药前自体造血干细胞移植未超过3个月者或首次给药前接受CAR-T细胞治疗未超过3个月者；
20. 任何精神或认知障碍，且可能会限制其对知情同意书的理解、执行；
21. 其它可能影响方案依从性或干扰结果的严重的、无法控制的伴随疾病或者研究者认为参加本研究可能给受试者带来风险的其它严重或不可控制疾病情况。