登记概览
- 登记号
- CTR20251457
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- II期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 皮肤（规则标签）
- 申请人
- 上海海思盛诺医药科技有限公司
完整专业题目
一项评价HSK44459片用于特应性皮炎患者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2025-05-08
- 首次公示信息日期
- 2025-04-16
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2025-05-22；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2025-05-29；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 150 人；
- 已入组人数
- 国内: 2 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 28 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
山东省 · 济南市江苏省 · 镇江市上海市 · 上海市江苏省 · 苏州市河北省 · 石家庄市河北省 · 沧州市内蒙古自治区 · 包头市河北省 · 邯郸市湖南省 · 长沙市河南省 · 南阳市河南省 · 安阳市江西省 · 南昌市湖南省 · 湘西土家族苗族自治州四川省 · 遂宁市贵州省 · 贵阳市重庆市 · 重庆市四川省 · 成都市广东省 · 深圳市浙江省 · 金华市浙江省 · 杭州市另有 3 个地区
- 山东第一医科大学附属皮肤病医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者：张福仁
- 江苏大学附属医院中国 · 江苏省 · 镇江市 · 研究者：许辉
- 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：李欣
- 上海中医药大学附属曙光医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：汪五清
- 苏州市立医院中国 · 江苏省 · 苏州市 · 研究者：顾军
- 上海交通大学医学院附属瑞金医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：潘萌
- 河北医科大学第二医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者：李艳玲
- 河北医科大学第四医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者：张燕
- 河北省沧州中西医结合医院中国 · 河北省 · 沧州市 · 研究者：郭雯
- 内蒙古包钢医院中国 · 内蒙古自治区 · 包头市 · 研究者：张敏
- 河北工程大学附属医院中国 · 河北省 · 邯郸市 · 研究者：苗国英
- 中南大学湘雅医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者：粟娟
- 南阳市中心医院中国 · 河南省 · 南阳市 · 研究者：卞坤鹏
- 濮阳市安阳地区医院中国 · 河南省 · 安阳市 · 研究者：张大雷
- 江西省皮肤病专科医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者：刘伟军
- 湘西土家族苗族自治州人民医院（吉首大学第一附属医院）中国 · 湖南省 · 湘西土家族苗族自治州 · 研究者：苏珊娜
- 遂宁市中心医院中国 · 四川省 · 遂宁市 · 研究者：于春水
- 贵州医科大学附属医院中国 · 贵州省 · 贵阳市 · 研究者：余德厚
- 重庆医科大学附属第一医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者：蔡涛
- 四川省人民医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者：刘杨英
- 重庆医科大学附属第二医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者：赵恒光
- 深圳市第二人民医院中国 · 广东省 · 深圳市 · 研究者：廉翠红
- 金华市中心医院中国 · 浙江省 · 金华市 · 研究者：王美燕
- 杭州市第三人民医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：吴辛刚
其余 4 家登记机构展开查看完整名单
- 杭州市第三人民医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：许爱娥
- 南方医科大学皮肤病医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：杨斌
- 江门市中心医院中国 · 广东省 · 江门市 · 研究者：覃巍
- 武汉市中心医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：高英
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 曹永
- 申请人名称
- 上海海思盛诺医药科技有限公司
- 联系人姓名
- 曹永
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 四川省-成都市-温江区海峡两岸科技产业开发园百利路136号
- 联系人邮编
- 611130
主要研究者信息
- 姓名
- 张福仁
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 山东省-济南市-经十路27397号
- 邮编
- 250022
- 单位名称
- 山东第一医科大学附属皮肤病医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HSK44459-203
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2025-05-08
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的：初步评价HSK44459片用于成人中重度特应性皮炎患者的有效性；
次要目的：
评价HSK44459片用于成人中重度特应性皮炎患者的安全性；
评价HSK44459片用于成人中重度特应性皮炎患者的药代动力学（PK）特征。
次要目的：
评价HSK44459片用于成人中重度特应性皮炎患者的安全性；
评价HSK44459片用于成人中重度特应性皮炎患者的药代动力学（PK）特征。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- II期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至75岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.充分理解、自愿参加本项研究并签署知情同意书
2.18岁≤年龄≤75岁，性别不限
3.能够遵守随访日程安排和其它方案要求
4.根据Hanifin和Rajka标准患有特应性皮炎（AD），且在筛选前病史至少1年
5.筛选和基线访视时，EASI评分≥16；
6.筛选和基线访视时， IGA评分≥3；
7.筛选和基线访视时，AD累及BSA≥10%；
8.基线WI-NRS平均值≥4
9.经研究者判断，在筛选前6个月内接受过AD外用治疗但临床应答不充分和/或不耐受，或接受过系统治疗控制疾病。
10.基线访视前已至少连续7天每天两次涂用稳定剂量的未添加药物或活性成分的外用润肤剂，并在试验期间持续使用；
11.从签署知情同意书开始的整个研究期间以及末次给药后3个月内，有生育能力的女性受试者和未接受输精管结扎术的男性受试者需采取有效避孕措施。
2.18岁≤年龄≤75岁，性别不限
3.能够遵守随访日程安排和其它方案要求
4.根据Hanifin和Rajka标准患有特应性皮炎（AD），且在筛选前病史至少1年
5.筛选和基线访视时，EASI评分≥16；
6.筛选和基线访视时， IGA评分≥3；
7.筛选和基线访视时，AD累及BSA≥10%；
8.基线WI-NRS平均值≥4
9.经研究者判断，在筛选前6个月内接受过AD外用治疗但临床应答不充分和/或不耐受，或接受过系统治疗控制疾病。
10.基线访视前已至少连续7天每天两次涂用稳定剂量的未添加药物或活性成分的外用润肤剂，并在试验期间持续使用；
11.从签署知情同意书开始的整个研究期间以及末次给药后3个月内，有生育能力的女性受试者和未接受输精管结扎术的男性受试者需采取有效避孕措施。
排除标准
1.基线访视前相关药物或治疗的洗脱期不符合方案规定
2. 既往接受过PDE4抑制剂系统性治疗的患者
3. 随机前14天或5个半衰期内使用过CYP3A4强抑制剂或强诱导剂的患者或研究期间需服用的患者；
4. 随机前4周内或5个半衰期内使用过任何临床试验用药品者
5. 筛选期实验室检查不符合方案规定
6. 经研究者评估，存在其他活动性皮肤病或皮肤感染，可能影响特应性皮炎治疗反应评估者；
7. 筛选时具有临床意义的胸部X 线或CT 检查异常者，且经研究者判断，可能使受试者处于安全性风险之中
8. 已知侵袭性机会感染病史；或筛选前4周内患有慢性活动性或急性感染需要抗生素、抗病毒或者抗真菌药物的全身性治疗者；
9. 筛选时患有其他自身免疫性疾病；
10. 需要高剂量吸入型糖皮质激素或系统性糖皮质激素或生物制剂治疗的哮喘；
11. 筛选前3个月内进行过或计划在研究期间过程中进行大手术；
12. 筛选前3个月内经降压药治疗后血压仍未控制，筛选访视或基线访视收缩压≥160 mmHg或舒张压≥100 mmHg
13. 筛选前6个月内发生过血栓事件；
14. 筛选前6个月发现的任何有临床意义的心脏疾病受试者或者具有临床意义的12 导联心电图异常者，且经研究者判断，可能使受试者处于安全性风险之中，或者可能干扰研究评估者；
15. 筛选前2年内自杀未遂史，或者筛选前3年内有过需要住院治疗的重大精神疾病病史；
16. 筛选前5年内有恶性肿瘤病史；
17. 吞咽困难或可能干扰试验药物PK的胃肠道手术史或严重胃肠道疾病
18. 筛选期存在活动性乙肝、丙肝抗体检测阳性、梅毒感染、人类免疫缺陷病毒感染；
19. 筛选前3个月内有药物滥用史、吸毒史、酗酒史；
20. 既往有严重药物过敏史者、或对方案规定的试验用药品过敏者；
21. 妊娠和哺乳期女性，或者计划在研究期间妊娠或哺乳的女性；
22. 研究者认为具有任何其他不宜参加此临床研究因素的受试者。
2. 既往接受过PDE4抑制剂系统性治疗的患者
3. 随机前14天或5个半衰期内使用过CYP3A4强抑制剂或强诱导剂的患者或研究期间需服用的患者；
4. 随机前4周内或5个半衰期内使用过任何临床试验用药品者
5. 筛选期实验室检查不符合方案规定
6. 经研究者评估，存在其他活动性皮肤病或皮肤感染，可能影响特应性皮炎治疗反应评估者；
7. 筛选时具有临床意义的胸部X 线或CT 检查异常者，且经研究者判断，可能使受试者处于安全性风险之中
8. 已知侵袭性机会感染病史；或筛选前4周内患有慢性活动性或急性感染需要抗生素、抗病毒或者抗真菌药物的全身性治疗者；
9. 筛选时患有其他自身免疫性疾病；
10. 需要高剂量吸入型糖皮质激素或系统性糖皮质激素或生物制剂治疗的哮喘；
11. 筛选前3个月内进行过或计划在研究期间过程中进行大手术；
12. 筛选前3个月内经降压药治疗后血压仍未控制，筛选访视或基线访视收缩压≥160 mmHg或舒张压≥100 mmHg
13. 筛选前6个月内发生过血栓事件；
14. 筛选前6个月发现的任何有临床意义的心脏疾病受试者或者具有临床意义的12 导联心电图异常者，且经研究者判断，可能使受试者处于安全性风险之中，或者可能干扰研究评估者；
15. 筛选前2年内自杀未遂史，或者筛选前3年内有过需要住院治疗的重大精神疾病病史；
16. 筛选前5年内有恶性肿瘤病史；
17. 吞咽困难或可能干扰试验药物PK的胃肠道手术史或严重胃肠道疾病
18. 筛选期存在活动性乙肝、丙肝抗体检测阳性、梅毒感染、人类免疫缺陷病毒感染；
19. 筛选前3个月内有药物滥用史、吸毒史、酗酒史；
20. 既往有严重药物过敏史者、或对方案规定的试验用药品过敏者；
21. 妊娠和哺乳期女性，或者计划在研究期间妊娠或哺乳的女性；
22. 研究者认为具有任何其他不宜参加此临床研究因素的受试者。
试验用药
中文通用名：HSK44459片： 英文通用名：HSK44459 Tablets 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：4mg
用法用量：口服，低剂量组、高剂量组、安慰剂组均每日2次。
用药时程：12周
规格：4mg
用法用量：口服，低剂量组、高剂量组、安慰剂组均每日2次。
用药时程：12周
对照用药
中文通用名：HSK44459片安慰剂 英文通用名：NA 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：4mg模拟片
用法用量：口服，低剂量组、高剂量组、安慰剂组均每日2次。
用药时程：12周
规格：4mg模拟片
用法用量：口服，低剂量组、高剂量组、安慰剂组均每日2次。
用药时程：12周
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 第12周时EASI较基线变化的百分比评价时间：12周指标类型：有效性指标
次要终点6 项，展开查看
- 第12周时达到EASI-75（EASI较基线至少减少75%）的受试者比例；评价时间：12周指标类型：有效性指标
- 第12周时IGA达到0或1且较基线下降≥2分的受试者比例评价时间：12周指标类型：有效性指标
- 第12周时最严重瘙痒数字评分（WI-NRS）周平均值较基线改善≥3分和≥4分的受试者比例评价时间：12周指标类型：有效性指标
- 不良事件的发生率和严重程度评价时间：治疗期、随访期指标类型：安全性指标
- 生命体征、12-ECG、体格检查和实验室检查评价时间：治疗期、随访期指标类型：安全性指标
- 药代动力学特征及血药浓度评价时间：治疗期指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 山东第一医科大学附属皮肤病医院医学伦理委员会同意 · 2025-04-03
- 山东第一医科大学附属皮肤病医院医学伦理委员会同意 · 2025-05-20
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20251457
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 曹永
- 首次公示信息日期
- 2025-04-16
- 申请人名称
- 上海海思盛诺医药科技有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20251457
- 药物名称
- HSK44459片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 特应性皮炎
- 试验专业题目
- 一项评价HSK44459片用于特应性皮炎患者的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究
- 试验通俗题目
- 评价HSK44459片对特应性皮炎患者的有效性及安全性
- 试验方案编号
- HSK44459-203
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2025-05-08
- 方案是否为联合用药
- 否