异维A酸软胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验

1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验，自愿签署知情同意书的受试者；
2.性别：男性受试者；
3.年龄：18周岁以上（含18周岁）；
4.体重：受试者体重≥50.0kg，体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内（包含临界值）；
5.健康状况：经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者；
6.除本研究收集的血液样本外，同意自签署知情同意书开始直至完成最后的研究程序后的3个月期间不捐献全血或成分血（如血浆、血小板）。

1.有影响药物体内过程的疾病史（如慢性腹泻、炎症性肠病、胃食管反流病）；或首次服用研究药物前一周内有严重的呕吐、腹泻；
2. 有糖尿病、肥胖症及脂代谢异常或家族性脂代谢异常病史者，或有维生素A过多症病史者；
3. 有骨质疏松病史的受试者（如老年人或既往有骨质疏松、骨软化及其他骨代谢异常或伴有神经性厌食症等病史者）；
4. 具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病，且研究者判断有临床意义者；
5. 筛选前3个月内或筛选期间接受过手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者；
6. 筛选前3个月内或筛选期间献血（包括成分血）或大量失血（≥400ml）或接受输血或使用血制品者；
7. 近5年内有药物滥用史或尿液药物筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）阳性者；
8. 有药物、环境或食物过敏或对异维A酸软胶囊任何成分过敏者；
9. 筛选前3个月内或筛选期间内饮用过量（一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
10. 筛选前3个月内或筛选期间内经常饮酒，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒），试验期间不能禁酒者，或酒精呼气检测结果＞0mg/100ml者；
11. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者；或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
12. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或首次给药前48h内，摄入任何含葡萄柚（即西柚）、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者；
13. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；
14. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
15. 首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
16. 筛选前 30 天内或筛选期间使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂— 巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地 尔硫卓、奥美拉唑、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、 抗组胺类）者；
17. 筛选前28天内或筛选期间接受过疫苗接种者或计划在本研究期间接种疫苗；
18. 筛选前3个月内或筛选期间参加过其他临床试验且使用过其他临床试验用药品或试验器械者，或计划在本研究期间参加其他临床试验者，或非本人来参加临床试验者；
19. 男性受试者（或其伴侣）在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育、捐献精子计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套等）者；
20. 有晕针、晕血史或不能耐受静脉穿刺，或采血困难者；
21. 体格检查、血常规、血生化、红细胞沉降率测定、凝血功能、尿常规、12导联心电图检查异常且经研究者判定具有临床意义者；
22. 生命体征检查不合格，复测仍不合格者；
23. 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙肝抗体检查异常且经研究者判定具有临床意义者；
24. 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。