厄贝沙坦片在空腹条件下的人体生物等效性研究

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，能够与研究者良好沟通；
2.能够按照试验方案要求完成研究；
3.参与者（包括男性参与者）自筛查前14天内至试验结束后3个月内无生育计划、捐精及捐卵计划且自愿采取有效避孕措施（见附录4）；
4.年龄为18周岁以上的男性和女性参与者（包括18周岁）；
5.男性参与者体重不低于50 kg，女性参与者体重不低于45 kg，体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值），体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2）；
6.无肝肾（如肝肾功能不全、黄疸、肝炎等）、呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿生殖系统、血液系统、心血管系统（如心律失常、主动脉和二尖瓣狭窄、肥厚梗阻性心肌病等）、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统（如银屑病、光敏反应）、精神神经系统及代谢异常等慢性疾病史或严重疾病史等。

1.筛查前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
2. 有特定过敏史者（支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等），或过敏体质（对两种及以上物质过敏者），或已知对厄贝沙坦或本品中任何辅料过敏者；
3. 现阶段或既往酗酒者【每周饮用>14个单位的酒精：1单位约10 mL酒精，约啤酒（按3.5%计）285 mL，或烈酒（按40%计）25 mL，或葡萄酒（按10%计）100 mL】；或试验期间不愿意停止饮酒或食用任何含酒精的制品者；或入住当天酒精呼气阳性者；
4. 有晕针晕血史，有静脉采血困难和/或不能耐受静脉穿刺/留置针史；
5. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
6. 有低血压、体位性低血压病史者；或筛查期出现体位性低血压者；
7. 有高血压、高钾血症或低血糖病史者；
8. 筛查期的肌酐清除率≤80 mL/min者（肌酐清除率计算公式见附录5）；
9. 给药前3个月内有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者，或者计划在研究期间进行手术者；
10. 在给药前3个月内献血或失血【≥200 mL（不包括女性生理性失血）】或有输血者或计划在试验结束后1个月内献血者；
11. 在给药后至研究结束期间需驾驶机动车或高空作业、操作复杂仪器者；
12. 在给药前3个月内参加过其他的药物或器械临床试验者且接受试验用药品或器械临床试验者；或计划在本研究期间参加其他临床试验者；
13. 在给药前30天内接受过疫苗接种或计划在试验期间接种疫苗者；
14. 在给药前14天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品；
15. 在给药前30天内使用过任何抑制或诱导肝药酶的药物【如：诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、利福平、糖皮质激素、氯化烃杀虫剂（DDT类）、降血糖药等；抑制剂-大环内酯类、酮康唑、SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类等】者；
16. 在给药前30天内使用过任何与厄贝沙坦有相互作用的药物（如：锂剂、非甾体抗炎药、甲苯磺丁脲、补钾药物和保钾利尿剂，及血管紧张素转换酶抑制剂、阿利吉仑等其它降压药物等）者；
17. 在给药前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚或葡萄柚汁等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者或试验期间不同意停止使用者；
18. 在给药前48 h内摄取了富含咖啡因和/或茶碱、可可碱的食物或饮料（如巧克力、咖啡、浓茶、含咖啡因的碳酸饮料、可乐等）；
19. 既往长期饮用过量（一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者或试验期间不同意停止使用者；
20. 有半乳糖不耐症、乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病或病史者；
21. 对饮食有特殊要求、不能遵守统一饮食和作息安排者；或筛查前4周内有显著不正常饮食（如节食）；
22. 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
23. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒抗体初筛阳性；
24. 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；
25. 女性参与者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期/妊娠期或妊娠检查结果阳性者；
26. 参与者因自身原因不能参加试验者；
27. 其他研究者判定不适宜参加的参与者。